OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,775 EUR
+23,80 % +0,149
18:01:02 Uhr, Tradegate
Kommentare 5.202
Kuranes
Kuranes, 26. Mai 13:06 Uhr
0
Kursziel heute? 🤤🚀
P
Peter2937, 26. Mai 13:05 Uhr
0
Da sind doch die guten Nachrichten 😎
H
Hoodrich1991, 26. Mai 12:06 Uhr
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Good news bitte haha
U
Un_bekannt12, 26. Mai 11:52 Uhr
0

Heute AH news + 2,50€ Rakete ...morgdn hype + gamma-squeeze bis ~ 22€ 😝

Häh?
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 11:39 Uhr
0
Heute AH news + 2,50€ Rakete ...morgdn hype + gamma-squeeze bis ~ 22€ 😝
F
Flitte, 26. Mai 7:26 Uhr
0

Oder TEUER 🤣

Genau , oder sehr teuer :-)
Böserjunge
Böserjunge, 26. Mai 6:28 Uhr
0
Oder TEUER 🤣
H
Hoodrich1991, 26. Mai 2:55 Uhr
0
Die Tage wird es spannend 😏🦦
U
Un_bekannt12, 25. Mai 16:52 Uhr
0

Feiertag wenn ich mich nicht irre

So ist es, weder Behörden noch Börse geöffnet
GehtLOS
GehtLOS, 25. Mai 16:44 Uhr
0

Keine news oder?

Feiertag wenn ich mich nicht irre
M
Morle76, 25. Mai 16:43 Uhr
0
Keine news oder?
B
BigStoneCreek, 24. Mai 11:42 Uhr
0
Die Canchen stehen 1:2 Pro Gute FDA Nachrichten Contra Schlechte FDA Nachrichten RS
U
Un_bekannt12, 23. Mai 18:17 Uhr
0

Outlook könnte gegen die Entscheidung klagen, allerdings wäre das sinnfrei, Grund : Dauer und Kosten stehen in keinem Verhältnis zum Ertrag. Mit Berufung durch die FDA, falls Outlook erstinstanzlich Recht bekäme, etwa 5 Jahre Klageweg und etwas 7 Mio Dollar Kosten. Und : Die FDA würde in keinem Fall dazu verurteilt Lytenava zuzulassen, sondern müsste lediglich den Antrag neu prüfen bzw. besser begründen.

Danke für die Info
R
Rpunkt, 23. Mai 17:16 Uhr
0

Ich kenne mich mit dem Rechtssystem in den USA nicht so gut aus. Aber was wäre denn bei Ablehnung der nächste Schritt? Besteht generell die Möglichkeit auf Zulassung zu klagen?

Outlook könnte gegen die Entscheidung klagen, allerdings wäre das sinnfrei, Grund : Dauer und Kosten stehen in keinem Verhältnis zum Ertrag. Mit Berufung durch die FDA, falls Outlook erstinstanzlich Recht bekäme, etwa 5 Jahre Klageweg und etwas 7 Mio Dollar Kosten. Und : Die FDA würde in keinem Fall dazu verurteilt Lytenava zuzulassen, sondern müsste lediglich den Antrag neu prüfen bzw. besser begründen.
U
Un_bekannt12, 23. Mai 16:13 Uhr
0
Ich kenne mich mit dem Rechtssystem in den USA nicht so gut aus. Aber was wäre denn bei Ablehnung der nächste Schritt? Besteht generell die Möglichkeit auf Zulassung zu klagen?
R
Rpunkt, 23. Mai 14:16 Uhr
0

Ein sehr schlechtes Zeichen, die FDA wird sich dagegen entschieden haben

Wenn beide Seiten stur geblieben wären, wäre der Bescheid sicher pünktlich bei Outlook eingetroffen. Andererseits kann die FDA schlicht zu viel zu tun haben bei gegenwärtigen personellen Querelen und hat die Frist verlängert, was rechtlich möglich wäre bei Terminstress. Bestenfalls hat man es sich nicht leicht gemacht und zusätzlich Fragen an Outlook gestellt deren Klärung eine Verzögerung bedingen. Fiktives, rein spekulatives Beispiel : Outlook krallt sich verliebt an NORSE EIGHT fest. Die FDA könnte zur Bedingung für die Anerkennung der RWE Daten die Kündigung des SPA zu N8 machen, wogegen sich Outlook sträubt, weil es damit eingesteht 40 -50 Mio für diese Studie in den Sand gesetzt zu haben.... aber letztlich die Milchmädchenrechnung erkennt und zustimmt ( 50 Mio vs. Mrd.-Markt ).
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