OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,27 EUR
+3,85 % +0,01
18. April 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 2.774
Markus68
Markus68, 16.12.2025 21:28 Uhr
3
Wenn du das liest wirst du sehr wahrscheinlich zu dem Entschluss kommen, das die Chance nicht bei 50:50 liegt.
Markus68
Markus68, 16.12.2025 21:27 Uhr
2
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-eliminates-major-barrier-using-real-world-evidence-drug-and-device-application-reviews
MrKnobbers
MrKnobbers, 16.12.2025 21:24 Uhr
0

ML1994 du kannst noch einsteigen :) Wird auf 8-12 USD bewertet

Riskant 😅 bis zur Meldung der FDA könnte der Kurs noch bis 2.5 oder etwas darüber steigen, kleiner gewinn. Der Rest ist 50/50 Wenn es wieder abgewiesen wird, geht's zurück in den Keller. Beim Erfolg geht's 100% hoch
Consti22
Consti22, 16.12.2025 20:52 Uhr
2
Läuft. 💪😎
L
LuMoTesla, 16.12.2025 19:29 Uhr
0
ML1994 du kannst noch einsteigen :) Wird auf 8-12 USD bewertet
M
MK1994, 16.12.2025 18:38 Uhr
0
bisschen über 35.000 Anteile, das wäre nun bereits ein brutaler Gewinn von über 45.000€
M
MK1994, 16.12.2025 18:38 Uhr
1
Hatte EK 0,7
M
MK1994, 16.12.2025 18:37 Uhr
0
Bin leider nicht mehr investiert, aber Mega Kurs!
Markus68
Markus68, 16.12.2025 18:25 Uhr
0
Keiner schreibt, alle genießen und warten auf die FDA Mitteilung. So schön. Wenn es in die Hose geht dann ist hier im Forum wieder die Hölle los. Ich mag die aktuelle Situation. Alles ist möglich 🎁🍷🌲
Consti22
Consti22, 15.12.2025 19:52 Uhr
0

Ist ja so ruhig hier, trotz des Anstiegs. Mittwoch kommen die Zahlen… die werden wieder sehr gut. Alle Analysten haben ihr Ziel gehoben

Stimmt, lassen wir uns überraschen. Die Umsätze sollten jetzt von Quartal zu Quartal spürbar ansteigen. Und nicht vergessen, am 31.12. ist FDA Termin. 🙏🤩
L
LuMoTesla, 15.12.2025 19:41 Uhr
1
Ist ja so ruhig hier, trotz des Anstiegs. Mittwoch kommen die Zahlen… die werden wieder sehr gut. Alle Analysten haben ihr Ziel gehoben
A
Alpenmann, 11.12.2025 7:17 Uhr
2
Moin. Netzfund. Muss mich noch in Ruhe einlesen, aber Outlook wird dort als Lieferant genannt. https://www.find-tender.service.gov.uk/Notice/045153-2025#contract_0
MrKnobbers
MrKnobbers, 08.12.2025 14:36 Uhr
1

Könnte aber durchaus funktionieren. Die Annahme wird unterstrichen durch die Klasse 1 Einstufung. Die Genehmigung ist zwar nicht garantiert, aber die Chancen für die Zulassung stehen wirklich gut. Wir werden es sehr bald erfahren. 🙏💪

Der Kurs steigt ja schon kontinuierlich, die Investoren sind also optimistisch dass das diesmal klappt, sonst würde der Kurs Richtung Süden gehen. Es sei den die Masse sind Spieler 😅
Consti22
Consti22, 07.12.2025 12:02 Uhr
0

Der Dreh - und Angelpunkt dürfte wohl sein, ob es OTL im A - Meeting gelang die FDA zu bewegen vom Maßstab des selbst gewählten und dann mit der FDA vereinbarten 8 Wochen - Ziel in NORSE EIGHT abzurücken und letztlich eine " simple " Bestätigung von NORSE TWO als inhaltliche Aussage von NORSE EIGHT zu akzeptieren. Irgendwie wäre das schon sehr bizarr, wenn die Behörde die Zulassung nur deshalb verweigert, weil man über deren erfüllte Minimalforderungen hinaus die eignen Ambitionen nicht erfüllte. 🤷

Könnte aber durchaus funktionieren. Die Annahme wird unterstrichen durch die Klasse 1 Einstufung. Die Genehmigung ist zwar nicht garantiert, aber die Chancen für die Zulassung stehen wirklich gut. Wir werden es sehr bald erfahren. 🙏💪
R
Rpunkt, 07.12.2025 11:41 Uhr
1

Das ist genau der Punkt den ich vor einiger Zeit gemeint hatte. Das Studiendesign vom alten Management war einfach schlecht.

Der Dreh - und Angelpunkt dürfte wohl sein, ob es OTL im A - Meeting gelang die FDA zu bewegen vom Maßstab des selbst gewählten und dann mit der FDA vereinbarten 8 Wochen - Ziel in NORSE EIGHT abzurücken und letztlich eine " simple " Bestätigung von NORSE TWO als inhaltliche Aussage von NORSE EIGHT zu akzeptieren. Irgendwie wäre das schon sehr bizarr, wenn die Behörde die Zulassung nur deshalb verweigert, weil man über deren erfüllte Minimalforderungen hinaus die eignen Ambitionen nicht erfüllte. 🤷
Consti22
Consti22, 07.12.2025 11:22 Uhr
0

Die Essenz der vorherigen Antworten der KI : Der primäre Wirksamkeitsendpunkt nach 8 Wochen bei NORSE EIGHT war keine Forderung der FDA, sondern ein ambitioniertes Ziel von OTL selber, um Lucentis substanziell zu schlagen, tatsächlich sollte NORSE EIGHT als von der FDA geforderte Zusatzstudie NORSE TWO lediglich bestätigen. ( Wurde ja hier im Forum auch schon erwähnt ). Und : Die Verwendung von RWE Daten aus der Anwendung in Europa würde ausscheiden, dazu sei der Zeitraum der bisher möglichen Erhebung dieser Daten viel zu kurz, um sie qualifiziert auszuwerten und in den Neuantrag einfließen zu lassen.

Das ist genau der Punkt den ich vor einiger Zeit gemeint hatte. Das Studiendesign vom alten Management war einfach schlecht.
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