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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,57
EUR
+1,79 % +0,01
11. September 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 14.746
V
Virtec,
22.04.2026 10:59 Uhr
0
Dann hätte ich gerne Werte über einem Euro ;-)
R
Rpunkt,
22.04.2026 10:44 Uhr
2
Schaut so aus, als würde bereits begonnen auf die echte Verkündung im Mai zu zocken. Zwar noch etwas früh, hab aber nix dagegen 🤷
U
U
Un_bekannt12,
21.04.2026 17:06 Uhr
0
Na, dann heißt es sich weiter gedulden. Verloren ist ja nichts...
MrKnobbers,
21.04.2026 16:54 Uhr
1
War nicht irrational, viele sind auf der Welle mit geschwommen und wollten das schnelle Geld sehen. Als die Nachricht kam, das frühstens im Mai was kommt, ziehen die Leute das Geld mit den gewinnen raus und lassen erstmal die Kurse wieder fallen um später wieder einzusteigen, bzw abzuwarten.
L
LuMoTesla,
21.04.2026 16:41 Uhr
2
Es ist nichts eingetreten. Es heißt nur „Wir haben gesprochen, bitten um Geduld“
B
BigStoneCreek,
21.04.2026 16:31 Uhr
1
Ist offenbar eingetreten, was MrKnobbers angekündigt hat.
Rpunkt,
21.04.2026 15:54 Uhr
1
Wie üblich die irrationale Reaktion des Marktes. Manche erwarteten wohl eine ad hoc -Antwort der FDA, aber so arbeitet die Behörde nicht. Die werden sich bis Mitte Mai mit der Antwort Zeit lassen.
V
Virtec,
21.04.2026 15:53 Uhr
0
Na dann lassen wir uns mal überraschen 🥳
BadensBester,
21.04.2026 15:45 Uhr
0
https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/21/3278066/0/en/outlook-therapeutics-completes-federal-dispute-resolution-fdr-meeting-with-fda-for-ons-5010-lytenava-bevacizumab-vikg.html
Y
Ybk1997,
21.04.2026 15:32 Uhr
0
Zunächst nach unten🫤🫤,
R
Rpunkt,
20.04.2026 21:29 Uhr
3
Das FDRR ist im April fertig und damit ist dann die Antwort da, ob neue Phase 3 Studie ( Ofen aus ) oder blaues Auge und klare Zukunft. Der Gesamtprozess bis zur Zulassung könnte dann in 7 - 8 Monaten abgeschlossen sein ( hoffentlich nicht wieder Silvester, schlechtes Omen... ). Einigt man sich auf RWE, bleibt folgendes Restrisiko : Dummer Fehler bei der Konvertierung der Daten und/ oder obskure Lobbyarbeit von Big Pharma bei der FDA zur Vermeidung von künftigen hohen Gewinneinbußen.... Die Zwischenfinanzierung bis zum Markteintritt in den USA sollte jedenfalls ohne weitere Verwässerung über Kredit möglich sein.
Consti22,
20.04.2026 21:23 Uhr
2
Na da schau mer mal. Hoffe ja das bis Mai noch die ein oder andere gute Nachricht vom Unternehmen kommt.
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