OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

Hola AMIGO 🤘

Kann man machen. Ob es aber so stark wieder absackt bleibt zu bezweifeln. Es stehen die nächsten Tage/ Wochen einige Katalysatoren an die den Kurs weiter nach oben treiben sollten.

Ich bin erstmal raus, warte bis es absackt

Moin zusammen, mal gucken wo die Reise heute hingeht 😎

Der Fisch geht ab

Doch handelbar

Nicht handelbar xD

Wie oft schon wurde alles Abverkauft ... Ist doch 99 % das selbe Spiel .

Wenn sogar chefe höchst persönlich 400k shares kauft

Bis jetzt stehen alle sterne richtig

Oje die Leute träumen wieder von vielen $$$ .

Moin.

According to projections from 3 analysts, the average 12-month price target for OUTLOOK THERAPEUTICS is 4.167 USD, with a high estimate of 6 USD

Ich verstehe deine Aussage nicht. Du bist stark der Meinung das keine verwässerung kommt. Und dann kommen gleich 2? Ich hoffe das die ihre finanziellen „Probleme“ über einen Kredit gelöst bekommen.

FDA gibt Outlook-Therapeutics-Berufung statt und sieht Wirksamkeitsnachweis für LYTENAVA bei nAMD als erbracht Dienstag, 26.05.2026 13:01 Quelle: reuters.com * FDA gibt Berufung im Formal-Dispute-Resolution-Verfahren zu ONS-5010/LYTENAVA (bevacizumab-vikg) statt. * Behörde sieht substanzielle Wirksamkeitsbelege für LYTENAVA zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration. * Resubmission des Biologics License Application wird für Juni 2026 erwartet; Einstufung als Class-1-Resubmission. * PDUFA-Termin und Zulassungsentscheid innerhalb von 60 Tagen nach Eingang der erneuten Einreichung avisiert. * FDA weist Division und Office of Specialty Medicine an, finale Kennzeichnung mit Outlook Therapeutics abzustimmen. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Outlook Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202605260700PRIMZONEFULLFEED9726100) on May 26, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

FDA siegtWirksamkeitsnachweis für LYTENAVA bei nAMD als erbracht !!! Quelle:Reuters 26.5.