OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
0,2919
USD
-8,61 % -0,0275
01:22:35 Uhr,
UTP Consolidated
Kommentare 2.816
M
MK1994,
29.08.2025 20:04 Uhr
0
so leicht ist das auch nicht das die von heut auf morgen verschwindet. das ist kein dönerladen
N
Nasdaq123,
29.08.2025 19:57 Uhr
0
Das ist die größte Chance für die Shorts, die Aktie plattzumachen, die Firma in die Pleite zu jagen und dabei Millionen zu kassieren. 😂😂
E
E
Ernesti,
29.08.2025 19:56 Uhr
0
Zum zweiten Mal wird abgesagt. Wie blöd muss das Management sein
Nasdaq123,
29.08.2025 19:55 Uhr
0
Ich glaub, die Firma fliegt bald von der Börse runter und zieht vielleicht nach Europa um. Ab jetzt ist jeder Kauf von der Aktie, egal wie billig, reine Zockerei.🤭
E
M
MK1994,
29.08.2025 19:34 Uhr
1
1,50 ist das Ziel, heute nicht mehr aber nächste Woche 📈📈
E
Ernesti,
29.08.2025 19:32 Uhr
0
Heute rein schon -500
G
Grbesa1,
29.08.2025 19:26 Uhr
0
Aber Respekt Nerven aus Stahl
G
Grbesa1,
29.08.2025 19:26 Uhr
0
Wohl war
M
MK1994,
29.08.2025 19:20 Uhr
0
„wäre“ „hätte“ an der börse nichts verloren :)
M
MK1994,
29.08.2025 19:20 Uhr
1
ja klar tut es weh, aber das ist wie im minus wer nicht verkauft hat noch kein minus. und so ist das im plus wer nicht verkauft hat kein plus. ich rechne erst den verkauf
R
Rpunkt,
29.08.2025 19:19 Uhr
1
Hab mal die schlaue KI gefragt und die ist der Meinung, dass RWE nur in Kombination mit einer neuen prospektiven Studie (wie NORSE EIGHT sie war) akzeptiert wird. Vorausgesetzt, der Primärendpunkt wird auch wirklich erreicht. Gilt abzuwarten, was die FDA jetzt spezifisch von Outlook verlangt.
Der kleine Hoffnungsschimmer macht sich fest an der Formulierung der FDA " neue Daten " und nicht " neue Studie ". Kann natürlich deckungsgleich gemeint sein, oder die Behörde berücksichtigt die Besonderheit des Falls : Üblicherweise erbringt man erst die nötigen Studienergebnisse, erhält die Zulassung und wendet erst dann das Medikament am Patienten an. Hier hat man aber bereits vor der Zulassung in den USA das Medikament bereits zugelassen in der EU und sicher genügend Daten aus der realen Praxis.
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