PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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13. September 2026, 19:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 12.166
C
Conny08, 10.12.2021 8:00 Uhr
7
Guten Morgen!☕ Nur die Daten zählen! Habe den Kommentar im Ami Forum gelesen: Ich sage es noch einmal: NICHT ausflippen oder sich um den täglichen Aktienkurs von SAVA kümmern. Der heutige SP bedeutet absolut nichts. Dies ist ein langes Spiel, das vollständig von Daten abhängig ist. Data leitet die Show. Sollten die Ergebnisse der Phase 3 die der Phase 2 widerspiegeln (und es gibt nichts zu belegen, dass dies nicht der Fall ist), werden diese positiven Ergebnisse den SP in großem Umfang und schnell bewegen. Konzentrieren Sie sich auf die Ergebnisse und darauf, was diese Ergebnisse für Millionen von Menschen und ihre Familien weltweit bedeuten. Sowohl diejenigen, die von AD- als auch SAVA-Aktionären betroffen sind, haben ihren Zahltag. Potenzielle Partner und/oder Buyout-Unternehmen wissen dies und das sollten Sie auch.
TheF
TheF, 09.12.2021 22:11 Uhr
2
Die LVs sind Verbrecher! Hoffe das miese Karma wird sie ereilen…. Am Besten in Form der Sava-Kursrakete
S
Sallie, 09.12.2021 21:48 Uhr
2
Ein einfacher Beweis, wie sehr die FDA die Daten - erst kürzlich - nach der CP schätzte: Lesen Sie diese Nachrichten und suchen Sie nach „SPA“: https://www.cassavasciences.com/news-releases/news-release-details/cassava- Wissenschaften-initiiert-zweite-Phase-3-Studien-Simufilam „S“ für „Spezial“, JA! Die beiden P3-Studien von Cassava erhielten erst kürzlich eine privilegierte Sonderbehandlung von der FDA, als die CP bereits auf dem Markt war. Sehen Sie sich jetzt an, was SPA bedeutet: https://en.m.wikipedia.org/wiki/FDA_Special_Protocol_Assessment Der Zweck eines SPA besteht darin, einem Unternehmen zu ermöglichen, eine klinische Studie mit einem experimentellen Medikament durchzuführen oder zu initiieren, OHNE Angst zu haben, dass die FDA Einwände dagegen erheben wird das Studiendesign selbst, für den Fall, dass das Unternehmen anschließend die Produktzulassung beantragt.
B
Blackeagle1923, 09.12.2021 21:32 Uhr
0
Unglaublich
S
Sallie, 09.12.2021 21:31 Uhr
2
Und wieder ein verzweifelter Angriff....
C
Conny08, 09.12.2021 21:29 Uhr
2
Der Kurs fällt, weil die Autoren der CP angeblich wieder manipulierte Daten bei Cassava entdeckt haben wollen. Und die Amis fallen drauf rein.
B
Blackeagle1923, 09.12.2021 21:17 Uhr
0
☹️☹️
TheF
TheF, 09.12.2021 21:14 Uhr
2
So eine Info wäre jetzt Goldwert! Kann den Kurs heute schon wieder nur zum 😢 finden!
oxanabanana
oxanabanana, 09.12.2021 21:11 Uhr
2
Ja die dritte läuft. Es geht darum, dass die dritte schon in die vierte rübergeht
z
zitzi99, 09.12.2021 21:09 Uhr
0
Aber ich dachte, die 3te Phase hat schon begonnen....
C
Conny08, 09.12.2021 20:16 Uhr
2
Das habe ich auch bekommen. Einfach nur eine Mitteilung, dass durch unsere Unterschriften die Petiton das Potenzial hat, erfolgreich zu werden.
S
Sallie, 09.12.2021 19:48 Uhr
0
Danke oxana
oxanabanana
oxanabanana, 09.12.2021 19:29 Uhr
0
Das war ein Update der Petition. Noch nichts über Übergang in Phase 4. einfach Irreführende Email…
oxanabanana
oxanabanana, 09.12.2021 19:26 Uhr
1
https://www.change.org/p/fda-fda-approve-phase-4-trials-of-the-drug-simufilam-3db204ed-28b3-4fd1-b875-f8c842ef1d19/u/29941603?cs_tk=AgLhJJLRxa1fRkpUu2EAAXicyyvNyQEABF8BvKjHahnvZfAXr70qQ8nkYIo%3D&utm_campaign=cedc15ccc2d64a01b966cea2133ae88f&utm_content=initial_v0_5_0&utm_medium=email&utm_source=petition_update&utm_term=cs
oxanabanana
oxanabanana, 09.12.2021 19:26 Uhr
0
9.12. Supplement Information for Citizen Petition published on FDA
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