PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Conny, hab schon die Flasche Schampus gekillt das wird heute nichts. Hicks

So siehts aus 🤷‍♀️

Und da sind wieder die 180 tage

Trithon, wolltest du nicht bei der FDA anrufen?😃

Ami Land ist groß, und die Änderung wurde 2011 durchgeführt, von 180 auf 150Tage.

Habe folgendes in einem Kommentar auf Yahoo gelesen: "Ich glaube, wir sind noch +30 Tage entfernt, um ehrlich zu sein. Es scheint umstritten zu sein, ob die CP unter denselben Typ fällt, der durch die 150 Tage oder die 180 Tage geregelt wird. Einige Leute behaupten, sie hätten sich direkt an die FDA gewandt und die Antwort erhalten, dass es sich um den Typ handelt, der 180 Tage benötigt."

Dann morgen😃

Zitat sava: "As most people know, last Tuesday, August 24th, a law firm in NY made allegations against us. Let me be very clear: I think these allegations are false"

20.08. oder 21.08. meine ich mal gelesen zu haben. 24.08. ging die Aktie in den Keller

24 kann nicht sein.. Ich zitiere. Dear Petitioner: Your petition to the Commissioner of the Food and Drug Administration requesting that the FDA halt the current clinical studies of Simufilam (PTI-125) sponsored by Cassava Sciences (NCT04388254 and NCT04994483), pending audits of (1) the publications relied on by Cassava in support of its scientific claims concerning Simufilam; (2) the IND application for Simulifam’s use in Alzheimer’s Disease; and (3) all clinical biomarker studies of Simufilam in Alzheimer’s Disease and request that the FDA oversee third party reanalysis of all clinical biomarker studies of Simufilam in Alzheimer’s disease was received and process under CFR 10.30 by this office on 08/23/2021. It was assigned docket number FDA-2021-P-0930. Please refer to this docket number in future correspondence on this subject with the Agency. Also, note that the acceptance of the petition for filing is a procedural matter and in no way reflects the agency’s decision on the substantive merits of the petition. Sincerely,

Conny, warum Montag? Morgen, ist Freitag.

Also, heute.

tschief...laut Stellungnahme sava wars der 24.8.

weiter heißt es bei dem Abschnitt der FDA..."In diesem Abschnitt heißt es, dass die FDA die Genehmigung eines ANDA aufgrund von Bedenken, die in einer Bürgerpetition geäußert wurden, nicht verzögern könne, es sei denn, die Verzögerung sei „notwendig, um die öffentliche Gesundheit zu schützen“ Wer weiß, ob sie es als notwendig einstufen zu verzögern

Hat jemand das genaue Datum wann die petition eingereicht Quader? Ich habe gerade mal auf der HP von der FDA Geschaut und da findet man ja alle Dokumente davon. Eine nachreichen war am 23.08.21. Wenn es nachgereicht wurde bedeutet das ja, dass die Haupanfrage schon vor dem 23.08 war. Egal wie, wenn der 23.08. Der erste Tag ist, dann wäre heute schon Tag 151.

Ja genau