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PAIN THERAPEUTICS WKN: A2PGL8 ISIN: US14817C1071 Kürzel: SAVA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

21,16 EUR
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16. May, 11:34:36 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 9.096
A
AnBio, 25.10.2021 21:22 Uhr
0
Was ist jetzt schon wieder los? Warum der plötzliche Einbruch?
H
Horizont, 25.10.2021 21:00 Uhr
2
Wir wetten, dass die Daten positiv sind, gehen aber das Risiko ein, dass die früheren Daten möglicherweise tatsächlich überbewertet wurden. Wenn die Daten jedoch wirklich stark sind und die Patientenreaktion tatsächlich stark ist, könnten die Studie(n) vorzeitig abgebrochen werden, da es unmenschlich wäre, die Leute weiterhin mit Placebo zu behandeln. Das ist ein Best-Case-Szenario, liegt aber nicht außerhalb des Bereichs vernünftiger Möglichkeiten, wenn das Medikament wirkt. Hier ist der Deal. Es gibt viel Hoffnung mit diesem für diejenigen, die an Alzheimer leiden. Vergessen wir hier nicht das menschliche Element. Millionen haben unter dieser schrecklichen Krankheit gelitten und nur wenige Behandlungen haben den Menschen Hoffnung gegeben. Gerade heute morgen erfuhren wir von einem Bürgerantrag an die FDA zur vorzeitigen Zulassung. Diese Petition wurde auf der Grundlage einer offenen Analyse von 12-Monats-Zwischendaten eingereicht. In der Petition heißt es, dass „kein Medikament dieses Ausmaß und diese Dauer der kognitiven und Verhaltensverbesserung gezeigt hat“. Was können wir also schlussfolgern? Leidenschaften sind hoch. Einige glauben, dass das Medikament pleite ist. Dass es nicht geht. Andere schwören, dass es wirksam ist, einschließlich einiger, die an den Prüfungen teilgenommen haben . Während die eingereichte Petition schön anzusehen ist und die Analyse einige interessante Ansichten zeigt, werden es die Phase-3-Studien sein, die wirklich zu einer Entscheidung führen. Wir nehmen diesbezüglich eine spekulative, aber bullische Haltung ein
H
Horizont, 25.10.2021 20:59 Uhr
1
Sollte die Wissenschaft solide sein, sollte sie alle Bedenken hinsichtlich der "Übertreibung" der Phase-2-Anzeige ausräumen. Gegen Neujahr wird voraussichtlich eine zweite Phase-3-Wirksamkeitsstudie von Simufilam bei Alzheimer beginnen. Diese Studie ist
H
Horizont, 25.10.2021 20:58 Uhr
3
Wir werden die Details der Geschichte nicht noch einmal aufwärmen, sondern die wichtigsten negativen Themen ansprechen. Das große Risiko besteht darin, ob die Vorwürfe, dass die Studien für sein potenzielles Blockbuster-Alzheimer- Medikament Simufilam von sehr geringer Qualität waren , wenn nicht mangels eines wissenschaftlicheren Begriffs „gefälscht“ waren. Nun wurden die daraus resultierenden Vorwürfe von den National Institutes of Health anerkannt, aber weder bestätigt noch dementiert. Dies geschah nun, nachdem das Unternehmen im Juli scheinbar positive Zwischendaten zu seiner Studie mit Simufilam veröffentlichte. Die Ergebnisse wurden jedoch schnell von mehreren Experten auf dem Gebiet als „ übertrieben “ kritisiert . Wir müssen uns auch bewusst sein, dass wie bei so vielen anderen Unternehmen, die Behandlungen entwickeln, auch Cash Burn ein Thema ist, also muss das beobachtet werden, aber wenn man bedenkt, dass eine Behandlung von Alzheimer so dringend erforderlich ist, kann es sein, dass eine frühzeitige Entscheidung über das Medikament getroffen wird. Bargeldverbrennung kann also kein Problem sein. Es ist auch erwähnenswert, dass es ein enormes Short-Interesse an der Aktie gibt. Dies bereitet natürlich einen möglichen Druck auf gute Nachrichten vor, aber die Short-Angriffe werden wahrscheinlich bleiben und die Aktie nach unten treiben, es sei denn, es kommt etwas signifikant Positives heraus. Es gibt viele Kolumnen hier auf Seeking Alpha, die sich mit den negativen und positiven Nachrichten der Vergangenheit befasst haben. Wir konzentrieren uns jedoch wirklich auf zwei aktuelle Nachrichten, von denen wir glauben, dass sie eine spekulative Position in der Aktie verdient haben. Unter der Annahme, dass frühere Daten unverändert gemeldet wurden, gab es kürzlich Phase-3-Einführungen, deren Empfang teilweise gemischt war, aber wir denken, dass sie insgesamt positiv war. Während die Phase-2-Daten umstritten waren, schienen sie positiv zu sein. Aber jetzt wird es ernst mit Phase-3-Studien. Der Start der Phase-3-Studien enttäuschte viele und die Aktie wurde ausverkauft, vor allem, weil man hoffte, dass das Medikament nur schnell auf dem schnellsten Weg zugelassen werden würde. Diese Möglichkeit bleibt immer noch Leute. Wenn die Wissenschaft wirklich stark ist, dann sollte eine Reihe von Phase-3-Studien begrüßt werden, um mit echter statistischer Signifikanz zu zeigen, dass das Medikament wirkt. So halten wir es für sehr gute Nachricht ist , dass SAVA hat begonnen eine anfängliche Phase - 3 - Studie die Wirksamkeit von simufilam. Diese
H
Horizont, 25.10.2021 20:57 Uhr
1
Zusammenfassung Es gibt viel Hoffnung mit diesem für diejenigen, die an Alzheimer leiden. Frühe Datenauslesungen waren positiv, wurden jedoch mit großer Kritik und sogar Vorwürfen von Fehlverhalten konfrontiert. Phase-3-Studien wurden gerade angekündigt und dies wird der wahre bestimmende Faktor der Wissenschaft sein, so stark wie Bullen glauben oder so arm wie Bären, wie behauptet wird. Eine soeben eingereichte vorläufige, auf einer Analyse basierende Bürgerpetition zur sofortigen Genehmigung zeigt, wie groß die Leidenschaft für eine Behandlung dieses schrecklichen Zustands ist. Bei einer Genehmigung könnte die Aktie exponentielle Gewinne verzeichnen. Diese Idee wurde mit Mitgliedern meiner privaten Investment-Community, BAD BEAT Investing, eingehender diskutiert. Erfahren Sie mehr " Nahaufnahme von einem Paar Würfel, die einen Craps-Tisch hinunterrollen. Selektiver Fokus. Glücksspielkonzept. 3D-Darstellung. jroballo/iStock über Getty Images Maniok-Wissenschaften ( SAVA) ist vielleicht eine der umstrittensten und volatilsten Aktien des Jahres 2021. Es ist eine dieser Aktien, die viele dazu bringen, die Wall Street als Casino oder eine Form des legalisierten Glücksspiels zu bezeichnen. Wir nehmen an, in vielen Fällen stimmt das, je nachdem, wie Sie Ihr Geld einsetzen. Spekulationen sind uns sicherlich nicht fremd, aber nur mit einem kleinen Teil unseres Handelsportfolios. Der Gesamthandelsanteil Ihres gesamten Ports sollte nie wirklich 20 % überschreiten. Die anderen 80 % sollten unserer Meinung nach in hochwertigen Dividenden- und Wachstumstiteln investiert werden. Als Trader waren wir von der Aktion der SAVA-Aktie ziemlich fasziniert. Es ist wirklich eine, für die Sie einen eisernen Magen haben müssen, da die Schwankungen unglaublich sind, von einer einstelligen Aktie in diesem Jahr auf über 100 USD und hier wieder auf die 40 USD. Wir haben heute beschlossen, heute eine mikrospekulative Position in der Aktie einzugehen. In dieser Kolumne diskutieren wir warum. Jetzt wollen wir mit der Negativpresse beginnen. Die Negative und die Geschichte dahinter werden von unserem Mitwirkenden von Seeking Alpha, Tarun Chandra, in diesem aktuellen Artikel recht gut zusammengefasst . Wir werden
underperform
underperform, 25.10.2021 20:16 Uhr
1
Wo muss ich unterschreiben ? 😁
H
Horizont, 25.10.2021 19:48 Uhr
1
Klar ist was anderes im. Busch... Dir Zulassung steht vor der Tür... 😉
H
Horizont, 25.10.2021 19:48 Uhr
1
Klar ist was anderes im. Busch... Dir Zulassung steht vor der Tür... 😉
underperform
underperform, 25.10.2021 19:38 Uhr
1
Ich hoffe ja doch, dass da was anderes im Busch ist 🙏
underperform
underperform, 25.10.2021 19:12 Uhr
1
Na wenn das der Grund sein soll .. dann bitte jeden Tag 😌
H
Horizont, 25.10.2021 19:11 Uhr
1
Guten Abend alle zusammen, der Artikel ist von seeking alpha und sagt aus das die FDA direkt zu phase 4 übergehen soll um die Zulassung zu beschleunigen weil die Daten einfach top sind und Leute diesen Blockbuster nötig haben.
S
Sallie, 25.10.2021 19:03 Uhr
1
https://www.regulations.gov/document/FDA-2021-P-1147-0001
S
Sallie, 25.10.2021 19:02 Uhr
1
Angeblich gibt eine Petition die bei der FDA eingereicht wurde, in der gefordert wird, die Zulassung zu beschleunigen.
underperform
underperform, 25.10.2021 18:45 Uhr
0
Hallo zusammen. Ich will ja nicht meckern .. aber weiß jemand, warum das Teil schon 7% gestiegen ist .. ich finde keine News.
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