PAION Forum: Community User: Harald

Wer lesen kann ist klar im Vorteil. Das hat Hanaphrm in einer Mitteilung und uf ihrer Internetseite veröffentlicht.

Analyse von Edison

Partners progressing development in other territories The company’s partner R-Pharm intends to file for approval of Remimazolam in Russia in Q119, having successfully completed its Phase III in GA. Hana Pharm has completed recruitment in a GA Phase III in South Korea and expects to file for approval in 2020 after production has been established in that country. Partners in several other territories plan to file based on the US or Japanese dossier.

Moorfrosch... Woher weißt du das? Gibt es einen link? Wenn diesbezüglich nichts von dir kommt.! Spar dir den Blödsinn einfach

Hanapharm stellt den Zulassungsantrag erst 2020. Zuerst wird eine Produktionsanlage gebaut.

Korea!

Japan, Russland, Türkei, USA. In welche. Land wird der nächste Zulassungsantrag gestellt. Bin schon sehr gespannt.

Danke, tec! Man lernt nie aus)

Wichtig und das A & O sind Informationen aus erster Hand, also GB und QB lesen (siehe HP der AG). Dann aus allerster Hand z.B. Interviews CEO/CFO ...ggf. verlinkt auf div. Finanzportalen z.B. wie du sie genannt hast, hier kann ich auch „brn-ag“ sehr empfehlen. Dann gibt es Info’s zu Studien auf den div. Zulassungsportalen für Medikamente der einzelnen Länder (z.B. https://clinicaltrials.gov/ oder apps.who.int/trialsearch). Socialmedia twitter und Co. der AG, bzw. des CEO oder von wissenschaftlichen Fachzeitschriften sind auch sehr hilfreich. Wenn du schnell informiert sein möchtest, solltest du „dgap.de“ und deren z.T. kostenfreien Service nutzen. Was aber auf keinen Fall neben dem A&O (s.o.) an Info fehlen sollte, ist „https://guidants.com“! Dieses "Tool" zeigt mir z.B. das es bei Paion in den nächsten Handelstagen deutlich aufwärts gehen dürfte (z.B. Ichimoku hellt sich auf). :-) Und, und, und :-)

Tec, dumme Frage, wo informierst du dich? Ich bin bis jetzt mit Finanznachrichten.de sehr zufrieden. Du hast aber etwas besseres, nehme ich an?

Im GB2017 wurde schon darauf hingewiesen: „Unser chinesischer Remimazolam-Lizenzpartner Yichang Humanwell wird mit Remimazolam eine Phase-II-Studie in der Allgemeinanästhesie und eine Phase-III-Studie in der Kurzsedierung in China durchführen.“ Aber bisher (vor den neuen, bisher geplanten Zulassungsregelungen in China) galten restriktive Zulassungskriterien (Medikamente mussten außerhalb China zugelassen sein bevor Antrag möglich ...) und offenbar wurden bereits diese neuen Regelungen in Kraft gesetzt, schön zu lesen ... nicht nur wg. meines substanziellen Paion-Invest ... :-) Ich konnte es kaum glauben, dass ich kurzfristig nochmals so richtig günstig nach dieser Meldung nachlegen konnte. Unfassbar ... Der Meilenstein ist völlig uninteressant, entscheidend ist die Bestätigung des Potentials seitens Yichang Humanwelldurch durch die Einreichung des Antrags!

Kein Wunder. Auf deren Internetseite Stand Remimazolam die ganze Zeit irgendwo bei Phase zwei.

Mit China als erstem Land mit Zulassungsantrag hat niemand gerechnet. Bin gespannt welches Land das nächste ist.

Nicht verzagen...wartet auf die Analyse unseres Hochgeschätzten Pussygrablers

Sehr gut Tec... Ich glaube das es noch eine Weile dauert... Natürlich wegen der Zulassung und den Bedarf, der muss ja schließ auch gedeckt werden

Anstieg)