Paion WKN: A3E5EG ISIN: DE000A3E5EG5 Kürzel: PA8 Forum: Aktien User: LachendeSonne

Ich weiss mir nicht zu helfen, aber irgendwie finde ich die Sichtweise von french ganz ok, er ist für paion, aber ihm geht diese glorifiezierung seitens gewisser Personen auf den keks. Ich kanns total nachvollziehen. Mich verunsichert es total das wie paion in den Himmel gelobt wird, der Kurs aber seit Jahren nur nach Süden wandert.

Wir legen nach. Alles gut. Wissenschaft braucht seine Zeit.

Meine sind auch noch nicht eingebucht

Einfach nur eine Katastrophe... 😁

Wau, schon wieder über 1 Euro gesunken.

Puh echt bitter

Leute , wer hat Paion Aktien bei Scalable Capital? Bei mir sind die immer noch nicht im Depot eingebucht. Hat noch jemand solches Problem?

ich vermute mal,Paion ist insgeheim ein Brechmittel.Man kann gar nicht so viel essen wie man kotzen muss...

Also ich komm gerade von einer magenspiegelung mit Propofol. Anamnese kerngesund. Ich vertage es hervorragend. Nochmal zum Verständnis wo liegt genau der Vorteil mit Remimazolam: Antidot? Gewebeesterasen? Man braucht keinen Anästhesisten?

Von Flavirufa 19.4.23 9:09h Die 2. Jahrestagung der Gesellschaft für Perinatale Anästhesie (Fukuoka) hyomed-anesthesiology.info/index.html hyomed-anesthesiology.info/blog/blog.html Zwei Professoren unserer Abteilung hielten Vorträge auf der 2. Jahrestagung der Gesellschaft für Perinatale Anästhesie, die im Centennial Auditorium der Kyushu University School of Medicine stattfand. Dr. Takashi Nagai hielt einen Vortrag zum Thema "Ein Fall, in dem das Anästhesie-Erhaltungsmedikament gegen Hypotonie, die durch massive intraoperative Blutungen verursacht wurde, auf Remimazolam umgestellt wurde" und Atsushi Saiki hielt einen Vortrag über "Erfahrungen mit der Verwendung von Remimazolam bei massiven Blutungen während des Kaiserschnitts". Beide Fallpräsentationen konzentrierten sich auf die Verwendung von Remimazolam bei Patienten mit instabiler Kreislaufdynamik, aber der entscheidende Punkt wird sein, wie es im Anästhesiemanagement eingesetzt werden kann, indem mehr Erfahrung mit der Verwendung von Remimazolam gesammelt wird

Paion arbeitet an der Indikation Remimazolam für Kinder (siehe S.18) https://www.ema.europa.eu/en/documents/minutes/pdco-minutes-21-24-february-2023-meeting_en.pdf 2.3. Opinions on Modification of an Agreed Paediatric Investigation Plan 2.3.1. Remimazolam (besylate) -c EMEA-001880-PIP02-19-M04 PAION Deutschland GmbH; General anaesthesia / Sedation Day 60 opinion Anaesthesiology Summary of Committee discussion: Based on the review of the rationale submitted by the application for modifying the agreed paediatric investigation plan, the PDCO considered that proposed changes to the dose for the non-clinical studies, the delay in timelines for the completion of studies 5 and 6 and the clarifications in terms of time of assessment of the endpoints for the clinical studies 6, 7 and 8 could be accepted. The PDCO therefore adopted a favourable opinion on the modification of the agreed PIP as set in the Agency’s latest decision (P/0427/2021 of 29 October 2021). The new PDCO opinion on the modified agreed PIP supersedes the previous PDCO opinion. Zusammenfassung der Diskussion im Ausschuss: Auf der Grundlage der Überprüfung der vom Antragsteller vorgelegten Begründung für die Änderung des gebilligten pädiatrischen Prüfkonzepts vertrat der PDCO die Auffassung, dass die vorgeschlagenen Änderungen der Dosis für die nichtklinischen Studien, die Verzögerung des Zeitplans für den Abschluss der Studien 5 und 6 und die Klarstellungen in Bezug auf den Zeitpunkt der Bewertung der Endpunkte für die klinischen Studien 6, 7 und 8 akzeptiert werden können. Der PDCO gab daher eine befürwortende Stellungnahme zur Änderung des vereinbarten PIP ab, wie in der letzten Entscheidung der Agentur (P/0427/2021 vom 29. Oktober 2021) festgelegt. Die neue Stellungnahme des PDCO zum geänderten vereinbarten PIP ersetzt die vorherige Stellungnahme des PDCO.

Möchte mich bei dir bedanken für deine Zeit und Arbeit 😉 das musst Du nicht machen da du sicher noch andere wichtige Sachen zu tun hast 🙏 was mich wundert ist das man in etwas investiert und wenn es nicht läuft andere dafür verantwortlich macht . Denke die Sonne war nicht dabei als jeder seine Entscheidung selber getroffen hat diese Aktie zu kaufen ☝️ dann wenn’s nicht läuft auf jemanden los gehen und beleidigen 😏genau das Spiegelt unsere Gesellschaft wieder . Oder kommt von den Nörgler und besser wissenden nur irgend etwas zu dieser Aktie ? Anstatt dankbar zu sein , jemanden zu verurteilen und Beleidigen ist schon gaaaanz Groß. Und wenn schon alles schlecht ist dann versucht doch auch mal was beizutragen ! Es ist doch euer Geld was ihr die ganze Zeit schlecht redet🤨 derjenige der investieren will schaut in das Forum und denkt sich seinen Teil. Was geht in einem vor der sein eigenes Invest schlecht schreibt 🤷‍♂️ als ob das die einzige Aktie ist die nach positiven Nachrichten nicht hoch geht . Mann übersieht das Wesentliche was die Aktie für ein Potential hat und ja es dauert ob Übernahme oder nicht werden wir sehn aber hört endlich auf auch mein Invest schlecht zu reden . Es gibt Möglichkeiten sein eigenes Forum zu eröffnen 👍da könnt ihr euch gegenseitig ausko….. 🤮 . Ob verliebt oder sonst was Ich bin froh über jeden Bericht von Sonne 🌞 Das ist meine Meinung und nein ich kenne die Sonne nicht.

13:37h 17.4.23 von Flavirufa im Arivaforum eingestellt. European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ECCMID) Copenhagen, Denmark on 15 - 18 April 2023 www.contagionlive.com/conference/eccmid Eravacycline Remains Efficacious for Intra-Abdominal Infections Apr 16, 2023 John Parkinson www.contagionlive.com/view/...-for-intra-abdominal-infections Die Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) stellt eine große Herausforderung dar, da bei diesen Patienten eine hohe Morbidität und Mortalität auftreten kann. Hinzu kommt, dass die Zahl der an der Behandlung beteiligten Ärzte und die Art der Patienten, die von diesen Infektionen betroffen sind, oft stärker schwanken. "Sie sind wahrscheinlich etwas heterogener, weil die klinischen Entscheidungen von mehreren Bereichen getroffen werden; es sind Chirurgen und Ärzte der Notaufnahme beteiligt", so Tony Hodges, MD, FACP, FCCP, Chief Medical Officer, La Jolla Pharmaceutical Company. "Das Alter der Patienten kann von der Pädiatrie bis zum hohen Alter reichen. Die Komorbiditäten, die mit diesen Altersgruppen einhergehen, sind ebenfalls vorhanden, und die Risikofaktoren für antimikrobielle Resistenzen variieren ebenfalls innerhalb dieser Kohorten." Glücklicherweise gibt es Behandlungsmöglichkeiten für diese Infektionen. Ein bestimmtes Antibiotikum, Eravacylcin (Xerava), das von La Jolla hergestellt wird, wurde im August 2018 von der FDA für die Behandlung von cIAI bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen. Eravacyclin ist eine antibakterielle Injektion der Tetracyclin-Klasse, die eine starke Aktivität gegen multiresistente Erreger gezeigt hat. In klinischen Studien war Eravacyclin gut verträglich und erzielte günstige Ergebnisse bei der Heilung von Patienten mit cIAI und zeigte keine Unterlegenheit gegenüber Ertapenem und Meropenem. Das Medikament wurde für cIAI in zwei Phase-3-Studien mit der Bezeichnung IGNITE (Investigating Gram-Negative Infections Treated with Eravacycline) untersucht. In der ersten Studie, IGNITE1, wurden 541 Patienten mit cIAI nach dem Zufallsprinzip entweder mit 1,0 mg/kg Eravacyclin alle 12 Stunden (n = 270) oder mit 1,0 g Ertapenem alle 24 Stunden (n = 271) über mindestens vier 24-Stunden-Zyklen intravenös (IV) behandelt. Der primäre Endpunkt war die Heilungsrate nach etwa 1 Monat. Die klinische Heilungsrate betrug 86,8 % in der Eravacyclin- und 87,6 % in der Ertapenem-Gruppe. In der zweiten Studie, IGNITE4, wurden insgesamt 499 Patienten mit cIAI nach dem Zufallsprinzip auf eine IV-Behandlung mit Eravacyclin 1,0 mg/kg zweimal täglich (n = 250) oder Meropenem 1 g alle 8 Stunden (n = 249) festgelegt. Die klinischen Heilungsraten, die etwa einen Monat nach Beginn der Behandlungen bewertet wurden, waren bei Eravacyclin und Meropenem vergleichbar, unabhängig davon, ob sie nach den Kriterien der FDA (90,8 % gegenüber 91,2 %) oder der EMA (92,4 % gegenüber 91,6 %) bewertet wurden. Einer der neuen Aspekte dieser Therapie ist ihre Fähigkeit, Resistenzen zu überstehen, was bei anderen Medikamenten der Tetrazyklin-Klasse nicht der Fall ist, erklärte Hodges. "Es hat Resistenzen gegen primär historisch tetracyclinresistente Mechanismen überstanden, die bei anderen Medikamenten dieser Klasse abgebaut oder Resistenzen verursacht haben. Dies ist auch die wichtigste Erkenntnis aus den jüngsten Studien zu dieser Therapie.