PALATIN TECHNOLOGIES Forum: Community User: CologneFC

Ich lehne mich mal aus dem Fenster und sage, dass der Aktienkurs derzeit stärker auf Vyleesi beruht, als auf die langfristige Pipeline. Soweit ich es in Erinnerung habe ist der Großteil der Medikamente noch Jahre von einer möglichen Zulassung entfernt und lediglich ein Medi in Phase III.

Das bedeutet für den Aktienkurs derzeit nicht unbedingt etwas schlechtes nur um das nochmal klarzustellen. Das Geld fließt ja schließlich dem Unternehmen zu. Dennoch strategische Handlung gegen die Anleger mMn.

Langfristig ist doch ohnehin die restliche Pipeline interessanter als das jetzt zugelassene Medikament was evtl erfolgreich verkauft wird oder eben auch nicht... Absicherung der Forschung für die nächsten 1-2 Jahre sollte ja jetzt auch stehen. Daher auf lange Sicht mmn weiter interessant, auch wenn ich dir recht gebe dass Palatin mit der ke eine nicht besonders tolle Aussenwirkung erzielt hat

Und solche Signale vom Geschäftsführer, dem Vertreter des Unternehmens. Aber vlt. liege ich ja daneben und alles hat seine Berechtigung..🙄

Es wurde zwar schon vorher offiziell kommuniziert, dass die irgendwann KE durchziehen aber der Zeitpunkt und die nicht vorhandene Notwendigkeit sprechen Bände. Man hat wohl Angst, es könnte später schwieriger werden, was gleichbedeutend damit ist, dass eine negative oder sehr lange Gesamtentwicklung angenommen wird.

Carl Spana ist ein großer Warrant-Fan, der die KE rechtfertigt, weil das operative Ergebnis künftig unter geringen Einnahmen leiden könnte und verhindert werden soll, dass der Aktienkurs fällt. Was macht er stattdessen? Er zieht die Anleger schon vorher ab und nutzt die Gunst der Stunde. Wenn er geringe Einnahmen vermutet, spricht dass gegen sein eigenes Produkt. Wenn er angeblich weitere Lizenzdeals aushandeln will und optimistisch ist, hätte man mit der KE warten können - setzt natürlich voraus, dass man wirklich überzeugt ist und nicht nur d.umm rumlabert wie in den letzten 2 Jahren geschehen. Es erschließt sich mit einfach nicht wozu man kurzfristig knapp 90 mio benötigt. Das ist doch Idle money. Die Außenwirkung und die Glaubhaftigkeit ist nach so einem move massiv angeschlagen. Dazu braucht es keine shorter oder Fred Feuerstein, das schafft Palatin ganz allein.

Ich bin sowas von gespannt ob du Recht hast

Das heißt die retail investoren glauben dass es heute weiter runter geht also all the way up

Vorbörslich minus nach diesem starken abverkauf ist ein sehr gutes zeichen

Das sind doch alles keine neuen Informationen... wieso sollte das einen nun dazu bewegen zu verkaufen wenn man es nicht bereits getan hat? Kann ich nicht so ganz nachvollziehen !

Das sind doch alles keine neun Informationen... wieso sollte das einen nun dazu bewegen zu verkaufen wenn man es noch bereits getan hat? Kann ich nicht so ganz nachvollziehen !

Korrektur meines Beitrages "Addyi wurde in Europa jedoch offiziell abgelehnt." Falsch, auch hier wurde kein Antrag gestellt.

Ich habe lange hin und her überlegt. Ich habe mit Palatin gut verdient - jetzt ist es gut gewesen. Ich bezweifle mittlerweile auch, dass Palatin überhaupt eine Europa-Lizenz generieren kann. Die Berichterstattung in Europa ist niederschmetternd. Reißleine wird gezogen. Ich könnte mich schwarz ärgern, dass ich für 1,84 € nur die Hälfte verkauft habe. Vor allem die KE von 40 000 000 zeigt mir, wie Palatin tickt. Ich muss von Glück sagen, dass hier schon sehr früh dabei war und keinen hohen EK hatte. Ich war so ***, im fallenden Messer für 1,49 € sogar nochmal was einzukaufen, weil ich dachte es zeit nochmal an. Im gemixten EK mit 68 Cent (aus meinem Urpsungseinsatz)/ 90 Cent und 1,49 - geht der Rest nun nahezu plus minus 0 raus. Insgesamt war es aber eine tolle Zeit mit Palatin - vor allem die letzten 6-7 Monate. Ich wünsche allen, die hier hohe EK´s haben echt alles Glück der Welt, dass doch noch irgendwo eine Bombennachricht herkommt...

Die fehlende Zulassung in Europa hat nichts mit fehlender Überzeugung zu tun, sondern mit der Tatsache, dass kein Antrag in Europa gestellt wurde. Addyi ja, Vyleesi nein. Falsche Schlussfolgerung des Autors, zumindest in dieser Sache. Addyi wurde in Europa jedoch offiziell abgelehnt.

Die Süddeutsche verreißt Vyleesi völlig: Von Berit Uhlmann 45 Minuten, bevor es ernst wird, muss der Autoinjektor gezückt werden. Auf Bauch oder Oberschenkel gedrückt, spritzt er ein Medikament in den Körper, das Frauen von quälender Unlust befreien soll. Bremelanotid heißt der Wirkstoff, Vyleesi das Medikament, das in den USA soeben als zweites seiner Art zugelassen wurde. Das Präparat wurde in zwei klinischen Studien an mehr als 1000 Frauen getestet. Die meisten von ihnen griffen zwei bis drei Mal im Monat nach dem Medikament. Nach der Einnahme berichtete ein Viertel der Probandinnen über gesteigertes sexuelles Verlangen. Von den Frauen einer Kontrollgruppe, die ohne ihr Wissen ein Placebo erhielten, berichteten immerhin noch 17 Prozent über einen Zuwachs an Lust. Sexualität Harte Zeiten für "Pink ***" Die weibliche Lustpille verkauft sich schlecht. Nun zeigt eine neue Richtlinie der US-Zulassungsbehörde, auf welch fragwürdige Weise das Mittel auf den Markt kam.   Von Berit Uhlmann Zugleich gaben 35 Prozent der Frauen nach der Gabe von Vyleesi an, weniger Stress bei der Aussicht auf *** empfunden zu haben. In der Vergleichsgruppe vermeldeten 31 Prozent verringerte Stresswerte. Das ist kein großer Unterschied. Die Abweichungen schrumpften sogar auf null, als die Frauen nach ihrer Zufriedenheit mit dem Liebesleben gefragt wurden. Die neue Spritze brachte diesbezüglich keinerlei Verbesserung, so teilte es die US-Zulassungsbehörde FDA mit. Zwei von fünf Anwenderinnen müssen mit Übelkeit rechnen Dem geringen Effekt steht eine Reihe von Nebenwirkungen entgegen. Das von der US-Firma Amag Pharmaceuticals vertriebene Medikament kann zu Kopfschmerzen, Blutdruck-Erhöhung, starkem Erröten, in seltenen Fällen zu einer dunklen Verfärbung von Teilen der Haut - auch in Gesicht und Dekolleté - führen. Bei der Hälfte der Betroffenen blieb die veränderte Hauttönung auch dann noch bestehen, wenn sie das Medikament nicht mehr anwendeten. Vor allem aber löst das Präparat Übelkeit aus, 40 Prozent der Frauen müssen mit Brechreiz rechnen. Mehr als jede achte Probandin benötigte in den Studien ein weiteres Medikament, das die Übelkeit bekämpfte. Damit hat die Spritze ein ähnlich bescheidenes Nutzen-Risiko-Profil wie ein zuvor zugelassenes Medikament, das, als Tablette verabreicht, demselben Zweck dienen soll: der Beseitigung der weiblichen Luststörung. Auch Addyi (Wirkstoff: Flibanserin) wirkt nur mäßig und kann zu Übelkeit, Müdigkeit und Schwindel führen. Ein besonderer Nachteil dieser Pillen ist, dass sie permanent genommen werden müssen, die Frauen aber während der Einnahmezeit keinen Alkohol trinken dürfen. Ansonsten droht ihnen ein gefährlicher Abfall des Blutdrucks, der bis zur Ohnmacht führen kann. Zumindest diese Einschränkung hat die neue Spritze nicht. Ob sie aber angesichts des geringen Effekts und der Nebenwirkungen einen Markt finden wird, ist fraglich. Addyi, das bisweilen auch als Pink *** bezeichnete Vorgängermedikament, ist weit davon entfernt, ein Blockbuster der Branche zu sein. Das Mittel erbringt jährliche Umsätze von etwa zehn Millionen US-Dollar. Das für Männer entwickelte *** bringt seinem Hersteller mehr als das Hundertfache davon ein. Ein Grund für den bescheidenen Erfolg sind wahrscheinlich auch prinzipielle Bedenken. Zwar listen sowohl das Handbuch der amerikanischen Psychiater als auch der Diagnosekatalog der Weltgesundheitsorganisation einen Mangel an sexuellem Verlangen ohne erkennbare körperliche Ursache als *** auf. Dennoch bleiben grundsätzliche Zweifel: Gibt es überhaupt so etwas wie ein gesundes Maß an sexueller Lust? Wenn ja, muss ein Unterschreiten tatsächlich behandelt werden? In Europa ist man davon offenbar nicht überzeugt. Keines der beiden Medikamente ist auf dem Kontinent zugelassen.

Der wird noch kommen biberbruder😅😂 so ein Mist ey😅