REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Bei anderen Aktien redet man bei -7 Prozent von SellOff....ich bin froh das es nicht -10 sind 😄....die Aktie stumpft auf jeden Fall ab und trainiert auch Mal etwas ****

Die Merck Zulassung ist der absolute Witz. Da könnte Redhill schon längst auf dem Markt sein..

Nachdem wir nun recht positive Nachrichten für Redhill erhielten (Q3, Ausblick für Opaganib, Upamostat, Talicia etc. und heute erstaunlich gute Nachrichten bez. Movantik veröffentlicht wurden stelle ich mir die Frage warum sich dies nicht zumindest in einem bestimmten Umfang positiv auf den Kurs auswirkt. Wer hat solches Interesse diese Aktie derart tief zu halten ? Es läßt sich leider nicht anders erklären - Redhill wird als reine Zockeraktie der Shortgierigen gehandelt. Vielleicht ändert sich das mit der Opaganib-Zulassung, wovon ich nun nach der Merck-Geschichte ausgehe. Gibt es eigentlich für eine Zulassung der FDA einen Bericht welcher die Begründungen für solch eine Entscheidung enthält ?

Wenn eine neue Studie her muss, dann hat sich die Klamotten hier erledigt. Ein weiteres Jahr ist klar zu lang....bis dahin hat die BigPharma eine bessere Lösung

Oder eben zu wenig Teilnehmer der letzten p2/3. Ich gehe da nicht mit Optimismus Vorschuss ins Rennen. Umso schöner sollte es kurzfristig doch zu einer Zulassung kommen. Oder mit Rhb-104 weitergehen.

Neue Studie könnte wegen Neudefinition der Studienziele mit unterschiedlichen Ausrichtungen gefordert werden. Laut q3 call wäre die Zeitschiene für eine neue Studie dieses mal unter einem Jahr.

So langsam geht's hier echt auf keine Kuhhaut mehr....zum kotzen!

Das shortinteresse auf fintel oder ibd, das nasdaq volumen auf nasdaq.com oder finviz

Wohin wollen die HF die Aktie denn noch hinshorten...?

Warum sollte eine gesamte P3 Studie erforderlich werden?

@WolfofBanune Wo schaust du das nach mit den Shorts?

Heute wieder 300k shorts auf 550k volumen 😵‍💫

Aber auf der Basis wäre eine Zulassung für Opa unter Beobachtung ja auch nicht unwahrscheinlich. Hoffe nur man muss nicht wieder ne gesamte P3 Studie machen.

Finde ich höchst bedenklich, dass so eine niedrige Wirksamkeit hand in hand mit mutagenen Nebenwirkungen so einfach zugelassen wird. War nicht mal von mindestens 50% als Grenze kommuniziert?

Merck Covid-Medi mit einer Wirksamkeit von 30 % wurde von der FDA zugelassen. (aktuell bei n-tv gemeldet) Könnten wir jetzt nicht auch davon ausgehen, dass Opaganib ebenfalls eine Zulassung erhält ?

Movantik is the U.S. market-leading oral peripherally acting mu-opioid receptor antagonist (PAMORA), approved to treat opioid-induced constipation in adults with chronic non-cancer pain “It is important for optimal chronic pain treatment that patients are able to manage the debilitating constipation that often accompanies opioid therapy and have access to treatments such as Movantik,” said Rick Scruggs, RedHill’s Chief Commercial Officer. “This important new listing for Movantik, the market-leading PAMORA for opioid-induced constipation, as a preferred and unrestricted brand on a major National Medicare Part D formulary provides that access to more than 10 million more Americans covered by this formulary. Movantik now has coverage of 90% of U.S. commercial lives and will increase to over 94% coverage of Medicare Part D lives, as we continue our efforts to increase patient access to Movantik.”