REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

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Indien wäre cool

🚀

https://en.news7todays.com/redhill-biopharma-seeks-approval-for-its-oral-covid-drug-in-india/

ah, vielen Dank WolfofBanune - das 13F ist was ich gesucht habe. Super

@WolfofBanune: Kennst Du eine verlässliche Quelle dafür, dass CItadel einer der Mitspieler beim Shorten von RedHill ist?

https://www.finance-magazin.de/finanzierungen/kapitalmarkt/das-sind-die-aktivsten-shortseller-in-deutschland-32472/ Das sind zwar nicht alle Shorthändler/-käufer die man direkt dem Aktienhandel "Redhill" zuordnen kann aber mit die aktivsten Shortys auf dem Markt. Ich gehe davon aus, dass einige von denen bei Redhill mitmischen.

Leider kann ich nicht nachvollziehen wer die täglichen Player / Käufer der shorts sind. Würde mich auch sehr interessieren.

Eine Prise Salz fürs Gulasch findet man unter den Put 13F Filiings bei Citadel (bei GME dabei) https://fintel.io/so/us/rdhl

herzlichen Dank, WolfofBanune

Dann gibts noch Fintel https://fintel.io/ss/us/rdhl

Na klar Genesys, eine Übersicht mit Verlauf sehe ich hier ein https://iborrowdesk.com/report/RDHL

@WolfofBanune: Woher hast Du das Gesamtvolumen der zur Verfügung stehenden Shorts gefunden? Würdest Du dazu bitte einen Link posten? Hast Du eine Quelle, die zeigt wer die Player beim Shorten sind? Ich versuche mich gerade an einem schönen Rezept für ein deftiges Bären-Gulasch a la Reddit ;)

Und gleich wieder die üblichen 300k Shorts 😵‍💫

Die Verträglichkeit von opaganip soll ja sehr gut sein, also keine erkennbare anhäufung unerwünschter nebeneffekte im vgl zur placebo gruppe in der phase 2/3 studie. Erhöht das nicht die Wahrscheinlichkeit einer zulassung enorm bzw. Beschleunigt die prüfung? Ich mein, was könnte denn bei der einnahme von opaganip passieren im schlimmsten falle: Nichts?! Oder muss ein präparat mlndestens wirksamkeit X% weniger sterblichkeit/ beschwerden erfüllen um zugelassen zu werden? Müsste das nicht auch den druck auf die zulassungsbehörden erhöhen, da sie ein Wirkstoff "zurückhalten" der mit hoher wahrscheinlichkeit wirksam ist und im schlimmstenfalle keine reaktion zeigt?

Tocilizumab....das nächste Ding was die EMA Heute zugelassen hat...von Roche betrieben und sauteuer - die Taschen sind den EMA Kollegen noch nicht voll genug