REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

U.S.FDA panel votes against Veru's COVID-19 pill

Aktuell läuft wohl auch das VERU/FDA Meeting.....kommt es hier zur Zulassung, dann wird es für uns den nächsten Dämpfer geben

das wars.

Ich hatte immer mal gezockt und auch ein paar Euro mitgenommen. Aber momentan lohnt sich das auch nicht mehr. Aber Totgesagte leben länger

700k nun verfügbar.....und das Ding fällt weiter!

@Genesys: Wir wissen doch mittlerweile wie wahrheitsgemäß aber doch sehr erwartungsvoll Redhill kommuniziert....wieso sollte die BARDA einem Unternehmen Gelder zur Verfügung stellen, wenn dieses durch absolutes Missmanagement am Rande der Insolvenz steht? Solange hier nichts von offizieller (vertrauenswürdiger) Seite kommt, sollte man absolut nichts glauben. Und wenn....ich glaube nicht dass alles so schnell gehen kann, um ein Split zu verhindern

Quelle?

@Bunga: RH hat es bekannt gegeben, dass RHB107 kurz davor steht, Fördermittel zu erhalten. Der Beschreibung von Dror nach ist es diese BARDA-Studie. Eine Zusage für diese Studie sollten den Kurs deutlich nach oben bringen, auf jeden Fall über die 1-2 USD.

@Genesys: was bewegt sich denn da? Es sieht doch kein bisschen gut aus!

Heute werden wir mit großer den Bereich von 0,55-0,52 erreichen....wir sind auf dem besten Weg zu neuen Allzeittiefs!

@Bunga: Den ganz grossen Angriff kann es bei diesem Kurs eigentlich gar nicht mehr geben (mangels Masse). Möglicherweise riechen die Shorties, dass sich jetzt langsam etwas bewegt.

600k Aktien stehen nun zu einem Zinssatz von 88% zur Verfügung....die Shorties ziehen sich also zurück - oder bereiten den ganz großen Angriff vor!

Das Volumen ist ganz schön mickrig....interessiert sich keiner mehr für den Bumms?

Ich bleibe hier dabei..

Mr. Ben-Asher continued: “With an urgent need to develop broad-spectrum, host-directed antivirals for pandemic preparedness, RedHill is driving forward its opaganib and RHB-107 COVID-19 and other antiviral programs. We are currently in advanced discussions regarding external non-dilutive development funding for RHB-107 and are in the process of finalizing RHB-107’s inclusion in a key platform study to be supported by a U.S. government arm. Both opaganib and RHB-107 continue to demonstrate the variant-agnostic value of being host-directed, demonstrating in vitro inhibition of the Omicron BA.5 sub-variant in testing conducted at the University of Tennessee. We are also delighted with the grant of a new COVID-19 treatment patent for opaganib. Beyond COVID-19, we have established several cooperative research projects, with both government and non-government entities, to evaluate opaganib and RHB-107 across multiple targets, including influenza, which opaganib recently demonstrated in vitro efficacy against, Ebola, and others. We are also pleased with the important recognition of EU Orphan Designation for RHB-204, currently in Phase 3 study as the first stand-alone standard of care first-line therapy for NTM disease, and for which prospective partnership discussions are advancing across multiple territories.”