REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Jetzt kommt Pfizer auch mit einer Corona Pille. Für uns wird es immer schwieriger...da sollte langsam aber sicher auch mal was kommen

Es wäre auch interessant die Bewertungsparameter der verschiedenen Zulassungsbehörden zu erfahren. Hat dahigehend jemand Erfahrung ? Sind die Kriterien für eine Zulassung überall gleich ? FDA, EMA oder gleiche Einrichtungen im asiatischen, kanadischen, australischen.............. etc. etc. etc. Raum ?

Dann sollte unser Kandidat doch auch bald die Freigabe bekommen? 🙃

13.30 Uhr: Großbritannien hat als erstes Land überhaupt das Medikament Molnupiravir zur Behandlung von Covid-Patienten zugelasasen. In die Pille werden große Hoffnungen gesetzt. Nach Begutachtung der Daten empfehlen die Behörden, das Mittel so schnell wie möglich nach einem positiven Corona-Test und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der ersten Symptome einzunehmen. In den USA und der EU wird das Medikament aktuell noch geprüft.

@tothemoon: Willkommen im Club, ist bei mir auch so ;) Zudem hat mir die Talfahrt des Wertes durch meine Zukäufe einen deutlich niedrigeren durchschnittlichen EK beschert.

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren eines Covid-Medikaments des Herstellers Eli Lilly gestoppt. Das Pharmaunternehmen habe selbst das Mittel zurückgezogen, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Es ging dabei um ein Kombinationspräparat der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab. Die Experten der EMA hatten die Daten aus Studien des Herstellers seit März in einem beschleunigten Verfahren bewertet. Einige Fragen zur Qualität des Medikamentes hätten aber noch beantwortet werden müssen, wie die EMA mitteilte. Die Entscheidung, das Präparat zurückzuziehen, habe aber das Unternehmen selbst getroffen. Das Mittel dürfe aber auf Basis von nationalen Regeln weiter verschrieben werden, wie die EMA mitteilte. Weitere Covid-Medikamente Die EU-Kommission hatte noch im September einen Rahmenvertrag über die Anschaffung des Covid-19-Medikaments von Eli Lilly abgeschlossen. 18 Staaten wollten sich daran beteiligen. Die Experten der EMA prüfen auf verschiedenen Stufen derzeit die Daten von acht möglichen Covid-Medikamenten. Bisher ist erst ein Medikament zur Behandlung von Covid-19 in der EU zugelassen, das ist Remdesivir. Artikel aus vol.at Hoffen wir es stärkt die Position von RedHill

respekt @tothemoon - mehr als das heutige Gesamtvolumen ? Hut ab

ich halte mehr aktien als heute in euro gehandelt wurden. 🖕🤦‍♂️🤦‍♂️

Nähe Heidelberg :-)

Na vllt bin ich ja der bekannte ;) wo kommst du her? Ja abwarten wie es weitergeht, nach oben ist prinzipiell kein schlechtes signal

@Sweedo - tja für heute - mal sehen wie lange -ohne eindeutige Signale der FDA wirds weiterhin eine Berg- und Talfahrt (Frage an Sweedo - hast Du einen Zwillingsbruder ? es ist nicht zu fassen, wie sehr Du einem Bekannten von mir ähnelst)

Na die Richtung stimmt heute schonmal

@Boersenhai65: Ja, ich rechne mit einem deutlichen Aufschwung und zwar noch vor dem Januar. Nachdem eine große Anzahl von Wirkstoffen mittlerweile aus dem Rennen oder weniger wirksam sind, sollte alsbald etwas passieren. Nächsten Dienstag werden wir die Kapitalerhöhung haben und für diesen Zeitraum erwarte ich auch ein paar Neuigkeiten. Zudem wird über den Winter der Druck auf die Zulassungsbehörden höher werden, da die Fallzahlen gerade massiv steigen. Wir haben weltweit gerade die Grenze von 5 Mio Toten gerissen, pro Monat sterben (offiziell) ca. 200.000 Menschen. Die Dunkelziffer dürfte wesentlich höher sein. Der Leidensdruck könnte also nicht höher sein. Auf der anderen Seite stehen mehr als 60% weniger Tote bei Einsatz von Opaganib.

@Genesys: Danke für die Info, die Aktie macht einen zu schaffen. Rechnest du bis April 2022 noch mit einem ordentlichen Aufschwung bis ca. 10.-€?