REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Es sieht wie folgt aus: Die Studie von Pfizer bezieht sich auf nicht-hospitalisierte Menschen in der Risiko-Gruppe. Die Studie von RedHill bezieht sich auf hospitalisierte Personen und bei denen gab es eine Reduktion von 64% in der Mortalität. Bei den nicht hospitalisierten Personen liegt das Ergebnis in etwa gleichauf mit dem Pfizer-Wirkstoff. Das könnte daran liegen, dass beide Wirkstoffe auf dem gleichen Prinzip (Protease-Inhibitor) beruhen. Also ist das Ergebnis von Pfizer eine Bestätigung dafür, dass der Weg von RedHill der richtige ist. Möglicherweise werden wir im Markt ein Bild erleben, das kongruent zu Biontec versus Moderna ist.

@Genesys: Was heißt das jetzt? Kommen wir mit Redhill einfach zu spät weil die es nicht hinbekommen, heute stürzt die Aktie ja wieder ordentlich ab. Oder ist deine persönliche Empfehlung weiter durchzuhalten? So langsam reißt einem ja der Geduldsfaden. Habe wie schon einmal erwähnt 20.000 dieser Dinger im Depot bei 5,671 Einstandskurz und gerade wieder -27.000.-€. Da wird einem langsam echt schwindelig. So ein Minus bracht keiner.

Hinter Paxlovid steht - wie bei Opaganib auch - ein Protease-Inhibitor. Beide Wirkstoffe funktionieren also nach dem gleichen Prinzip. Der Pfizer-Wirkstoff ist prinzipiell schon älter und basiert auf dem bereits unter dem Namen Ritonavir (Medikament gegen HIV) erhältlichen Medikament Folgende Studie läuft dazu: A Study of PF-07321332/Ritonavir in Nonhospitalized High Risk Adult Participants With COVID-19 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04960202?term=Ritonavir&draw=3&rank=41 Anzahl Studienteilnehmer: 3.000 Status: Recruiting (seit 13. Juli) Gesamt-Laufzeit geplant bis April 22 Primäres Studienziel: Messung der Todesfälle, Erreichung des Studienzieles geplant bis zum 09.12.2021. Hätte RedHill das Studienziel ähnlich geschickt definiert, wäre Opaganib vielleicht schon auf dem Markt… Die veröffentlichten Zwischenergebnisse zeigen - wie bei Opaganib einen sehr guten Erfolg.

genau das war bisher meine Befürchtung - die Macht der Großkonzerne wird schlicht und einfach unterschätzt - ob die angebliche 87% Wirksamkeit von Pfizer Bestand hat, steht auf einem anderen Blatt - Redhill mit mind. 62% ist daher absolut auf Höhe der Mitstreiter (falls diese in Sachen Wirksamkeit vorhanden sind) - von daher müßte eine Zulassung selbstverständlich kommen - ob die Macht der Konzerne das zulassen ? ich weiß, dass das sehr provokativ ist aber die Befürchtungen sind nicht ohne Grund vorhanden

Wann glaubt ihr mir endlich, dass die Redhill bei der covid Pille nicht mitspielen lassen werden?! ☺️😑

Jetzt kommt Pfizer auch mit einer Corona Pille. Für uns wird es immer schwieriger...da sollte langsam aber sicher auch mal was kommen

Es wäre auch interessant die Bewertungsparameter der verschiedenen Zulassungsbehörden zu erfahren. Hat dahigehend jemand Erfahrung ? Sind die Kriterien für eine Zulassung überall gleich ? FDA, EMA oder gleiche Einrichtungen im asiatischen, kanadischen, australischen.............. etc. etc. etc. Raum ?

Dann sollte unser Kandidat doch auch bald die Freigabe bekommen? 🙃

13.30 Uhr: Großbritannien hat als erstes Land überhaupt das Medikament Molnupiravir zur Behandlung von Covid-Patienten zugelasasen. In die Pille werden große Hoffnungen gesetzt. Nach Begutachtung der Daten empfehlen die Behörden, das Mittel so schnell wie möglich nach einem positiven Corona-Test und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der ersten Symptome einzunehmen. In den USA und der EU wird das Medikament aktuell noch geprüft.

@tothemoon: Willkommen im Club, ist bei mir auch so ;) Zudem hat mir die Talfahrt des Wertes durch meine Zukäufe einen deutlich niedrigeren durchschnittlichen EK beschert.

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren eines Covid-Medikaments des Herstellers Eli Lilly gestoppt. Das Pharmaunternehmen habe selbst das Mittel zurückgezogen, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Es ging dabei um ein Kombinationspräparat der beiden monoklonalen Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab. Die Experten der EMA hatten die Daten aus Studien des Herstellers seit März in einem beschleunigten Verfahren bewertet. Einige Fragen zur Qualität des Medikamentes hätten aber noch beantwortet werden müssen, wie die EMA mitteilte. Die Entscheidung, das Präparat zurückzuziehen, habe aber das Unternehmen selbst getroffen. Das Mittel dürfe aber auf Basis von nationalen Regeln weiter verschrieben werden, wie die EMA mitteilte. Weitere Covid-Medikamente Die EU-Kommission hatte noch im September einen Rahmenvertrag über die Anschaffung des Covid-19-Medikaments von Eli Lilly abgeschlossen. 18 Staaten wollten sich daran beteiligen. Die Experten der EMA prüfen auf verschiedenen Stufen derzeit die Daten von acht möglichen Covid-Medikamenten. Bisher ist erst ein Medikament zur Behandlung von Covid-19 in der EU zugelassen, das ist Remdesivir. Artikel aus vol.at Hoffen wir es stärkt die Position von RedHill

respekt @tothemoon - mehr als das heutige Gesamtvolumen ? Hut ab