REDHILL B.S.ADR 10/IL-,01 Forum: Community User: MeisterYoda1

Interessanter Artikel @Genesys - ich selbst kam über Heidelberg Pharma zu Redhill, da ich davon überzeugt bin, dass HDP die Auslizensierungen lediglich mit geprüften und weitaus seriösen Firmen durchführt. Redhill hat für mich gute, ja sehr gute Kandidaten die letztendlich das Unternehmen nach vorne bringen und die Investoren belohnen. Die Kandidaten haben gutes Potential es zu "schaffen" bzw. die Kandidaten können auch weiter auslizensiert werden. Über das Management/Öffentlichkeitsarbeit habe ich bereits einiges geschrieben @mangelhaft. Finde den Artikel dennoch interessant, da es immer von Vorteil ist kritisch/selbstkritisch auch auf eigene Investitionen und der entspr. Unternehmen zu schauen. Würde auch gerne den Hinweis geben, dass die überwiegende Anzahl der Aktieninhaber (Banken, Vers.-Gesellschaften, Fonds bzw. weiteren Unternehmen) in israelische Biotech-Unternehmen aus den U.S.A. kommen. Daher ist der Artikel unter dem Aspekt "Investitionen in kleinere Unternehmen / Risiken / seriöse, zukunftsorientierte, innovative Unternehmen etc." sehr interessant aber unter dem Gesichtspunkt der vielen Investoren aus den Staaten doch ein wenig mit Widerspruch behaftet.

Ich bleibe auch dabei und habe sogar noch etwas zugekauft heute. Was das Management-Desaster angeht, habe ich bei Stockwitz den Verweis auf einen schönen Artikel dazu gefunden: https://en.globes.co.il/en/article-israeli-biotechs-the-horrible-truth-1001219626 Mit einigen der Kritikpunkte stimme ich durchaus überein - insbesondere was den Fehler der Minimalstudien angeht. Aber bei der durchaus potenten Pipeline von RedHill sollte sich da noch etwas entwickeln können. Ich gebe den Laden jedenfalls noch nicht auf.

ruhig bleiben Leute, laßt doch den Kurs zur Zeit mal beiseite - viel wichtiger sind die Meldungen - wir brauchen die Zulassung von Opaganib und gute Ergebnisse bez. RHB-104 - das ist ausschlaggebend für eine sehr gute Kurssteigerung - was wir jetzt sehen sind die Spekulanten welche ebenso auf die Zulassung/Vermarktung wetten und einfach durch einen noch tieferen Kurs besser einkaufen wollen um noch mehr Profit zu machen. Das wird alles gut 👍🙋‍♂️🙆‍♂️ abwarten - werft die Flinte nicht ins Korn - da freuen sich doch nur die ANDEREN

Immer tiefer😭😭

Die neuen Tiefs kommen .. Kacke!

Meldungen seitens RH

Es tut sich was. Aktuell u. a. auch bei Twitter

https://www.redhillbio.com/news/news-details/2021/RedHill-Biopharma-Announces-Last-Patient-Randomized-in-Part-A-of-Ongoing-Phase-23-COVID-19-Study-of-Once-Daily-Oral-RHB-107-in-Non-Hospitalized-Patients/default.aspx

Der Abschnitt ab......die Medis ff. wurde von mir geschrieben und ist nicht Bestandteil der vfa Meldung

www vfa.de Derzeit werden laut US-Verband BIO mehr als 628 verschiedene Medikamente darauf erprobt, ob sie auf die eine oder andere Weise hilfreich gegen Covid-19 sein können. Zum 01.11.2021 zählte er 264 antivirale und 364 andere therapeutische Medikamente in Entwicklung. Die meisten dieser Mittel sind schon gegen eine andere Krankheit zugelassen oder waren zumindest schon vor der Pandemie gegen sie in Entwicklung. Sie umzufunktionieren ("Repurposing") ist in der Regel schneller möglich als eine grundständige Neuentwicklung. Zunehmend finden sich unter den Medikamenten in Studienerprobung aber auch solche, deren Entwicklung erst 2020 begonnen wurde. Die Medis werden in 5 Gruppen eingeteilt. Je nach Indikation des Krankheitsverlaufes bzw. als Präventionsschutz. Opaganib ist in der 3.Gruppe wobei zu beachten ist, dass sich viele noch in der ersten Studienphase befinden. Weitere erreichen die Wirksamkeit von 50% nicht od. bleiben knapp darüber. Von diesem Standpunkt aus hat Opaganib (gehen wir mal von einer Zulassung aus) Chancen auf dem Weltmarkt eine gute Rolle einzunehmen.

Hatte heute auf NTV gehört, dass derzeit wohl 650(!) Medikamente gegen Corona in Forschung sind...Wow...garnichtmal so klein der Markt

Hoffen wirs mal. Ich bin long, hab aber aktuell nicht das beste Gefühl...

@Genesys - ich mache mir keine Sorgen, dass Opaganib nicht zugelassen wird, die Zulassung wird in den nächsten Wochen komnen - kommt halt drauf auf welchem Platz der FDA/EMA Liste unser Kandidat steht. Evtl. wirds dieses Jahr noch klappen. Vielmehr mache ich mir Gedanken wie nach einer Zulassung die Vermarktungsmaschine läuft. Läuft alles sehe positiv, müssen wir uns um den Kurs keine Gedanken machen - der wird dann ein positiver Selbstläufer.

Allein die Opportunitätskosten machen mich zu einem 2fachen Nicht-Millionär.

Allein die Opportunitätskosten machen mich zu einem 2fachen Nicht-Millionär.