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SANTHERA PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Tycoon1503
Kommentare 1.441
G
Giusac,
12.06.2023 9:25 Uhr
0
Keine Chance über 1 zu kommen!
K
KarlArsch,
08.06.2023 17:01 Uhr
0
👍
g
golddust,
08.06.2023 11:27 Uhr
0
Wer erst investiert, wenn die Resultate (Zulassung) vorliegen, der hat Börse nicht verstanden. Der Fall hier ist doch gar nicht schwer zu verstehen. Santhera hat verschiedene Zulassungsanträge in der Pipelne, die mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit durchgewunken werden. Der große Hype läuft kurz VOR dem Zulassungstermin und nicht danach.. und hat innerhalb dieser Phase auch wenig mit Fundamentaldaten zu tun...
G
Giusac,
07.06.2023 17:08 Uhr
0
Der Aktienkurs wird wieder hindümpeln wie vorher...
Das Management lässt sich nur immer Kapitalerhöhungen oder ähnliches einfallen. Da frage ich mich echt über deren Fähigkeiten.
S
Spitfire1993,
07.06.2023 12:18 Uhr
0
Ich denke es zielt auch auf Retail Investoren zu. Wieso jetzt eine KE machen und nicht warten wenn die MK höher ist im Herbst?
Giusac,
07.06.2023 7:27 Uhr
0
Man meint damit mehr Institutionelle Investoren zu ködern.
Aber auch diese wollen zuerst Resultate und Erfolge sehen.
Da sollten sie mit der weiteren Finanzierung endlich vorwärts machen, sonst wird das nie etwas.
S
Svenerlee,
06.06.2023 10:57 Uhr
0
Eine Aktienzusammenlegung sehe ich generell kritisch für Kleinaktionäre.
Durch die bevorstehende Zulassung und das daraus resultierende Interesse an der Aktie kann der Kurs ( hoffentlich) keinen Schaden bei einer Zusammenlegung nehmen?!
b
bubo,
06.06.2023 9:33 Uhr
0
Konkret wird eine Aktienzusammenlegung im Verhältnis 10:1 beantragt. Die Zahl der Aktien soll somit um den Faktor 10 reduziert werden, dies bei einer gleichzeitigen Erhöhung des Nennwertes pro Aktie um den Faktor 10 (von 0,01 auf 0,10 Fr.).
Das Unternehmen erhofft sich vom Schritt eine erhöhte Visibilität, eine verbesserte Marktwahrnehmung sowie eine bessere Eignung der Aktie für institutionelle Investoren. Am Montagabend kostete eine Santhera-Aktie 0,925 Franken.
Verwaltungsrat wird sich ebenfalls ändern.
Quelle: Cash.ch
G
Giusac,
06.06.2023 9:08 Uhr
0
Einfach mal dieses Management austauschen!!
G
Giusac,
06.06.2023 8:26 Uhr
0
Wenn mal wieder Meldungen kommen, dann kann es ja nur negative für Aktionäre sein....
Siehe heute.
G
Giusac,
05.06.2023 12:03 Uhr
0
Eintagesfliege??
g
golddust,
05.06.2023 7:26 Uhr
0
Schaut euch mal diesen XXL-Chart von SANN an 👇🏼Zweimal ist der Kurs bereits über die 130 CHF geschnellt. Das letzte Mal 2015 vor der FDA- und EMA-Zulassung, die dann aber nicht kam. Zu einem solchen Zeitpunkt wollen alle zeitgleich durch die selbe Tür. Mit Fundamentaldaten hat das erstmal überhaupt nichts zu tun…
https://bigcharts.marketwatch.com/quickchart/quickchart.asp?symb=CH%3ASANN&insttype=Stock&freq=2&show=&time=20
K
KarlArsch,
04.06.2023 13:45 Uhr
0
Wenn Vamolorone zugelassen wird, bleibt es nicht für seine eigentliche Verwendung beschränkt, sondern wird sämtliches Cortison ersetzen.... wenn man logisch denkt.
S
Spitfire1993,
04.06.2023 13:01 Uhr
0
Ich rechne von kursen von 3-5 bei zulassung
W
WuWu,
04.06.2023 12:01 Uhr
0
In der Zwischenzeit hat das synthetische Steroid Vamorolone von Santhera und ReveraGen einen PDUFA-Termin am 26. Oktober. In der Phase-IIb-Studie VISION-DMD (NCT03439670) wird Vamorolone gegen das Kortikosteroid Prednison getestet, das die Standardtherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie ist. Vamorolon soll eine ähnliche therapeutische Wirkung wie Kortikosteroide haben, aber ein besseres Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufweisen. GlobalData schätzt die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung des Medikaments auf 89%. https://www.clinicaltrialsarena.com/features/features-duchenne-muscular-dystrophy-trials-to-watch/
Das klingt für mich nach einem "Nischen-Präparat". Lässt sich damit wirklich ein potentieller Kursanstieg um Faktor ~15 rechtfertigen?
golddust,
04.06.2023 6:30 Uhr
1
In der Zwischenzeit hat das synthetische Steroid Vamorolone von Santhera und ReveraGen einen PDUFA-Termin am 26. Oktober. In der Phase-IIb-Studie VISION-DMD (NCT03439670) wird Vamorolone gegen das Kortikosteroid Prednison getestet, das die Standardtherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie ist. Vamorolon soll eine ähnliche therapeutische Wirkung wie Kortikosteroide haben, aber ein besseres Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil aufweisen. GlobalData schätzt die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung des Medikaments auf 89%. https://www.clinicaltrialsarena.com/features/features-duchenne-muscular-dystrophy-trials-to-watch/
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