Scryb Inc. Forum: Community User: Philipp85

Das mit der Technologie habe ich ja erklärt. Das macht inzwischen jeder Hersteller von Nahrungsergänzungsmittel. Auszug von Vitaminexpress.org Das Wirkstoffspektrum von PureWay-C™ 600 mg Das Präparat wird besonders zügig resorbiert, wodurch die enthaltene Ascorbinsäure in hohem Maße für den Körper verfügbar ist. Die in PureWay enthaltenen Fettsäuren und Zitrus-Bioflavnoide agieren als Trägerstoff für das Vitamin C. So gelangt es schneller in die Zellen. Es handelt sich um ein natürliches und fortschrittliches Produkt, das laufend geprüft wird.

Genau so sehe ich das auch

Aber bei dem CimetrA geht es doch nicht nur um die reinen Inhaltsstoffe, sondern um das darauf angewendete Mycell Verfahren, wodurch die Inhaltsstoffe so verändert werden, dass der Körper die 10-fache Menge aufnehmen kann. Es geht auch hier um eine Technologie, die den Unterschied macht.

Die Inhaltsstoffe sind Artemisinin, Curcumin und Boswellia sowie Vitamin C. Das ist doch nichts neues. Und diese neue Technologie blablabla bringt auch nichts. Das macht inzwischen fast jeder Hersteller, also anzugeben die beste und einzig gute patentierte Formel zu haben. Sucht die Inhaltsstoffe bei amazon oder schaut euch zb mal Vitaminexpress.org an, da steht sowas auch bei fast jedem Produkt. Am Anfang ging es meiner Meinung hoch weil mit einem Medikament (das Heilmittel) gegen Corona geworben wurde. Es wird niemals aufgrund der Wirkstoffe als Medikament anerkannt. Ich kenne die Wirkstoffe und sie sind auch gut und hilfreich, aber die wird dir max. ein naturheilkundlicher Arzt oder ein Heilpraktiker verschreiben. Schulmedizinisch wird es nicht anerkannt werden. Und vor allem Ende 2021 ist viel zu spät.

Hab es selbst Mal gesucht und gefunden. Zur Erklärung: Wichtige Highlights : · MGC Pharma hat vom Rambam Health Care Campus, Haifa und dem Nazareth Hospital EMMS in Israel die Genehmigung der Ethikkommission für die klinische Phase-III-Studie an Patienten erhalten, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde ("Studie"). · CimetrA TM wurde mit dem wissenschaftlichen Ziel entwickelt, Virusinfektionen mit entzündlichen Komplikationen zu bekämpfen. Es wurde erfolgreich an COVID-19 (SARS-CoV-2) -infizierten Patienten in einer doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Phase-II-Studie evaluiert. · MGC ist vollständig finanziert, um den Prozess nach dem Börsengang der LSE im Februar 2021 in Höhe von 6,5 Mio. GBP abzuschließen. · In der Studie werden die Wirksamkeit und Sicherheit von CimetrA TM bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerem Krankenhausaufenthalt, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, bei einer großen Patientengruppe bewertet. · Die Namensänderung in CimetrA TM erkennt die Übertragung des Produkts im Rahmen der klinischen Phase-III-Studie auf den Status eines Prüfpräparats ("IMP") an, während ArtemiC TM als Nahrungsergänzungsmittel verbleibt. · CimetrA TM verkapselt die GraftBio ™ SNEDDS-Technologie (Self-Nano Emulgating Drug Delivery System) von Graft Polymer , eine einzigartige Plattform, um Wirkstoffe in höheren Konzentrationen effektiver an die Zellen abzugeben und die Bioverfügbarkeit natürlicher Wirkstoffe zu verbessern. · Die Studie wird zusätzliche Daten für Angaben zum Produkt als IMP bereitstellen und wichtige Daten für die Planung des künftigen Regulierungspfads für die Registrierung von CimetrA TM als Arzneimittel bereitstellen . · Die Studie wird voraussichtlich Anfang April beginnen und im September 2021 abgeschlossen sein. Die Zwischenergebnisse werden im Juni und die vollständigen Studienergebnisse im Oktober 2021 erwartet. · Für diese klinische Phase-III-Studie werden derzeit behördliche Genehmigungen für weitere klinische Standorte in Israel und Brasilien erteilt. · MGC Pharma verfügt bereits über die erforderlichen Einrichtungen, Genehmigungen und Genehmigungen, um die Produktion von CimetrA TM als IMP aufzunehmen. · MGC Pharma plant ein CimetrA ™ -Entwicklungsprogramm, das vorklinische und klinische Studien bei zusätzlichen Entzündungs- und Autoimmunindikationen unterstützt.

Gut ich hab scheinbar selbst keine Ahnung 🤷🏼‍♂️. Das ist aber seltsam das dieser Produktname dann einfach rückwärts geschrieben wird. Was für einen Grund sollte es dafür denn geben? Und das sowas solange dauert ist schon blöd wenn es doch gebraucht wird.

Sorry ich muss mich korrigieren. Die Studie CimetrA gibt es wirklich. https://ichgcp.net/de/clinical-trials-registry/NCT04802382

Das war keine info nur Blödsinn. Wer kann CimetrA rückwärts lesen.?🙌

Wer hier etwas behauptet muss auch Nachweis liefern, sonst ist die Info nichts wert!

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/RELAY-MEDICAL-CORP-44965081/news/IRW-News-Relay-Medical-Corp-nbsp-Relay-Medical-Corp-gibt-unternehmerisches-und-wirtschaftliche-33126190/

Da ist völliger Blödsinn ...Ende 21🤦🏼‍♂️. Man sieht wer Ahnung hat..da werden einfach wahllos Dinge behauptet und andere Irre geführt..

Ist in Phase 3. Heißt jetzt CimetrA. Ergebnisse soll es Ende 2021 geben.

Das war am 15.01.21 gewesen.

Eine Frage habe ich, vielleicht weiß das jemand. Als die Phase 2 Nachricht von artemiC kam ging die Aktie steil. Was ist daraus geworden? Gibt es noch eine Phase 3 Studie?

Bin mal gespannt was Montag passiert. Vermutlich nichts 😬

Hab gerade bei Wallstreet online Werbung für relay medical gelesen. Ist das so ein typischer canada Pump and dump? Das letzte Mal als ich mir die Frage stellte war es taat und ich habe nicht gekauft aber sie stieg trotzdem über 2 Euro