SPECTRUM PHARMA Forum: Community User: AdlerX8

Neuer Geschäftsführer weil alter in Ruhestand geht. Und -10 % irre

Kommt wieder 🤷🏼‍♀️

Pfff... Hätte ich mal bei 1,3 nachgekauft. Egal, sobald Zulassung durch is, kommts hoffentlich auf die paar cents auch nich mehr an. Dann hauts das hier wieder einige Euronen in die Luft....

An dem Chart ist nichts falsch zu verstehen

Übrigens ist hier nix Pump and dump

Zu früh gefreut :(

Da ist gar nichts los. Günstiger Einkaufskurs. Wird dann wieder abgestoßen bei 1,65€ - 1,85€. nMn

Nicht wirklich außer das eine Konferenz geplant ist am 7 Dezember, aber darf ruhig so weiter gehen 😊

Weiß jemand was los ist???

Schön und gut das zwei Neuentwicklungen in Arbeit sind. Eigentlich ja sogar drei. Letzten Endes ist aber nur eins davon in Phase 3 bzw. In Zulassung. Dieses wird auch der Heilsbringer für den nächsten Cashflow darstellen. Phase 2 bis zum Verkauf kann wirklich lange dauern, wenn es denn überhaupt soweit kommt. https://www.sppirx.com/300-spectrum-products-portfolio.html

Nun haben sie 2 Mittel in der Pipelin, dass sollte doch nun binnen der nächsten 6 Monate was werden... Was meint ihr dazu?

Danke fürs Einstellen.

Interessant

Geduld ;)

HENDERSON, Nev. --(BUSINESS WIRE)--Nov. 10, 2021-- Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS: SPPI), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf neuartige und zielgerichtete Onkologie-Therapien konzentriert, gab heute die Finanzergebnisse für den Dreimonatszeitraum bis zum 30. September 2021 bekannt und gab ein Unternehmens-Update. "Die Einreichung des Zulassungsantrags für Poziotinib in diesem Quartal hat weiterhin oberste Priorität für uns. Die auf der ESMO-Konferenz präsentierten Frontline-Daten und die präklinischen Kombinationsdaten mit KRAS-Inhibitoren auf der Triple-Konferenz haben das Potenzial, die Möglichkeiten von Poziotinib erheblich zu erweitern", sagte Joe Turgeon, Präsident und CEO von Spectrum Pharmaceuticals. "Nach einem produktiven Typ-A-Treffen mit der FDA zu ROLONTIS gehen wir davon aus, dass die Sanierungsmaßnahmen bei Hanmi bis Ende des Jahres abgeschlossen sein werden und erwarten, dass wir unsere BLA für ROLONTIS kurz danach erneut einreichen werden." Poziotinib, ein irreversibler Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf EGFR- und HER2-Mutationen abzielt Die Einreichung des Zulassungsantrags für Poziotinib, der auf den positiven Ergebnissen der Kohorte 2 bei Patienten mit bereits behandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit HER2-Exon-20-Insertionsmutationen basiert, ist für dieses Jahr im Rahmen eines Fast-Track-Status vorgesehen. Derzeit gibt es keine speziell für diese Indikation zugelassene Behandlung.