TETRA BIO-PHARMA WKN: A2ASQ8 ISIN: CA88166Y1007 Kürzel: TBP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich schaue derzeit auch nur noch von der Seite zu. Dauert noch zu lange

Selbst nach dem uplisting nicht. Der Laden interessiert einfach keinen, also kauft sich auch keiner ein.

So Tetra typisch. Den Kurs interessiert keine einzige gute News.

Top 👍

Nächster Hoffnungsträger: Uplisting. Warten wir mal ab.

https://www.accesswire.com/599120/Tetra-Bio-Pharmas-Management-Provides-Corporate-Update-on-QIXLEEFTM-CAUMZTM-Drug-Development-Activities

Danke JoeKob. Die Reaktion seitens TBP war nun nötig. Wenigstens kein Schweigen. Das Vertrauen hatte doch etwas gelitten, nach der letzten Aktion.

Ich halte von diesem covid-zug nix. Die sollen sich auf ihre ursprünglichen Medikamente konzentrieren und gut. CAUMZ muss einfach erfolgreich sein. Dann sind wir hier durch.

Wenn du richtig gelesen hättest, dann hättest du gelesen, dass ich geschrieben habe, was möglich wäre 😉 Aber ich halte mich gerne zurück. War übrigens schon in 2017/2018 investiert, da konnte ich von dir hier nichts lesen 🥂 Alles Gute 🍀

Hat nichts mit Tetra zu tun und ist Stand heute nicht mehr als Wunschdenken ohne Bezug zu Tetra

Olli du greifst bisschen zu einfach bei FB ab und stellst Dinge ins falsche Licht 😉

https://www.bioworld.com/articles/471721-synairgen-stock-rockets-as-inhaled-interferon-beta-shows-signs-of-efficacy-in-covd-19

400% nach der News

Was aber möglich wäre..

Und natürlich...geht nichts. *gähn*

Bin gespannt, ob da heute was geht.. "The feedback received is extremely positive news," said Tetra Bio-Pharma CEO Dr. Guy Chamberland in the release, "because now we have confidence that the rodent and nonrodent species used in the nonclinical toxicology study will provide a relevant assessment of the safety profile of the new drug (ARDS-003) prior to first-in-human trials. The impact of this outcome will result in a decreased cost to run the drug development program because any human-specific metabolite or disproportionate metabolite requires additional toxicology testing and has a significant effect on the overall cost of and time to complete the program. This will allow us to design the program in such a way that we can potentially further increase shareholder value." He added that the company hopes to expedite trials on ARDS-003 as much as possible, and plans to start a phase 1 trial for COVID-19 patients this September.