Tonix Pharmaceuticals Holding Forum: Community User: StefanN19

EK senken ist ne gute Idee 👍🏼

Na bestimmt....Vesila so läuft dat schon 😉

Ohhh nicht schön... ohne EK senken wird so schnell kein grün im Depot... aber erstmal noch warten ... geht sicher noch runter 😥

Ich nicht...ich warte

jeder 2te sagt doch das das ding t o t is... nicht nur du

bist n held

Ohje ich hatte gewarnt.....

Die mehr wert wären xD

Aus den Aktienpapieren mach ich 3 rollen Klopapier 😏

3 Dollar Kursziel würde ich begrüßen :)

Genau alonso

🤦‍♂️

t.tgeburt

joa totgeburt hier

Tonix Pharmaceuticals bietet Aktualisierungen für Fibromyalgie- und COVID-19-Studien Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) gab die Rekrutierung des ersten Teilnehmers für seine PRECISION-Studie bekannt. Die Studie wird durchgeführt, um die Entwicklung von Techniken der Präzisionsmedizin zur Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen und Therapeutika zu erleichtern. Das Unternehmen informierte auch über den Abschluss seiner Phase-3-RELIEF-Studie für TNC-102 SL zur Behandlung von Fibromyalgie. Die PRECISION-Studie ist eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Immunantwort bei gesunden Patienten, die sich entweder von COVID-19 erholt haben oder asymptomatisch waren. Seth Lederman von Tonix sagte: "Diese Arbeit könnte auch als Leitfaden für die Auswahl geeigneter Teilnehmer für klinische Versuche mit COVID-19-Impfstoffen dienen, einschliesslich künftiger Versuche am Menschen mit Tonix' TNX-1800, einem sich live replizierenden, abgeschwächten COVID-19-Impfstoffkandidaten, der eine dauerhafte T-Zell-Immunität verleihen soll". TNX-1800 ist ein modifizierter Pferdepocken-Virus-Lebendimpfstoff und wirkt durch Expression des Spike-Proteins des SARS-CoV-2-Virus. Tonix Pharmaceuticals hat vor kurzem auch seine Fibromyalgie-Studie mit TNX-102 SL abgeschlossen. Die unverblindete Zwischenanalyse wurde von einem unabhängigen Statistikteam durchgeführt. Die Analyse wurde bei den ersten 50 Prozent der randomisierten Teilnehmer durchgeführt, die an der 14-wöchigen Studie teilnahmen. Auf der Grundlage der Zwischenergebnisse empfahl das unabhängige Datenüberwachungskomitee, die Studie fortzusetzen und zusätzlich zu den ursprünglich 470 Patienten um 210 Teilnehmer zu erweitern. Das Unternehmen plant nun, die Studie durch die Analyse von 503 derzeit eingeschriebenen Teilnehmern abzuschließen. Tonic erwartet, dass die Topline-Daten im vierten Quartal dieses Jahres vorliegen werden. Das Unternehmen wird gegenüber den Ergebnissen der Zwischenanalyse verblendet bleiben. Seth Lederman, CEO von Tonix, sagte: "Auf der Grundlage der früheren Phase-2- und Phase-3-Studien bei Fibromyalgie in einer niedrigeren Dosierung glauben wir, dass TNX-102 SL das Potenzial als neuartiges, nicht-opioides, zentral wirkendes Analgetikum für die Millionen von erwachsenen US-Amerikanern hat, die an Fibromyalgie leiden. Das Unternehmen rekrutiert derzeit für eine neue, potenziell entscheidende Phase-3-Studie zur Untersuchung von TNX-102 SL zur Behandlung von Fibromyalgie. Die Topline-Daten der Studie werden wahrscheinlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 veröffentlicht werden. Bei den RELIEF- und RALLY-Studien handelt es sich um doppelblinde, randomisierte, plazebokontrollierte Studien. Sie zielten jeweils auf 470 Patienten ab, und den Teilnehmern wurde TNX-102 SL 2,8 mg (1 Tablette) oder ein Placebo in der Einlaufphase während der ersten zwei Wochen der Behandlung verabreicht. Der primäre Endpunkt der Studie bezog sich auf die Veränderung des täglichen Schmerz-Schweregrads im Tagebuch gegenüber dem Ausgangswert. Die Daten wurden mit gemischten Modell-Wiederholungsmessungen mit Mehrfachimputation analysiert. Analyse: Tonix ist ein weiterer Akteur in der COVID-19-Landschaft, der einen Pferdepocken-Impfstoff neu einsetzt. Der andere Tonix-Kandidat in den Nachrichten zielt auf die Fibromyalgie ab, die im Jahr 2018 einen Markt von ~2,8 Milliarden Dollar aufwies, dessen Y-o-Y-Wachstum auf eine CAGR von 3,3% geschätzt wird. Das 16-köpfige Unternehmen verlor über 80% seiner Marktkapitalisierung im TTM auf ~87 Millionen Dollar und handelt derzeit bei 0,64 Dollar, nahe seinem 52-Wochen-Tief, von einem Hoch von 4,10 Dollar vor einem Jahr. Ein Wall Street-Analyst ist mit einem Kursziel von 3 $ sehr optimistisch. Über 96% der Aktien werden von der Öffentlichkeit gehalten, während Insider nur 0,11% der Aktien halten. Institutionen halten ~3,5% Aktien. Das Unternehmen hat ein Barguthaben von ~55 Millionen Dollar, etwa eine halbe Million Schulden und einen Barmittelverbrauch von etwa 38 Millionen Dollar im TTM. Investitions-These: Mit sehr unterschiedlichen Produktkandidaten, die von Fibromyalgie bis zu COVID-19 reichen, hat das Unternehmen starke Katalysatoren vor sich. Die Aktie konnte jedoch nicht annähernd an ihre Höchststände herankommen und weist ein hohes Risikoprofil auf.