Trading- und Aktien-Chat Forum: Community User: ÄffchenNotToGo
Kommentare 1.174.181
Shareholder1909,
27.10.2025 15:07 Uhr
0
Qualcomm announces AI chips to compete with AMD and Nvidia
https://www.cnbc.com/2025/10/27/qualcomm-ai200-ai250-ai-chips-nvidia-amd.html?__source=androidappshare
fredfeuerstein,
27.10.2025 14:38 Uhr
0
https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/chinas-innovent-glp-1-injektion-uebertrifft-novo-nordisks-semaglutid-in-diabetes-studie-ce7d5ddedc8ffe27
fredfeuerstein,
27.10.2025 14:38 Uhr
0
Chinas Innovent: GLP-1-Injektion übertrifft Novo Nordisks Semaglutid in Diabetes-Studie ⬇️
Inder,
27.10.2025 14:14 Uhr
0
https://www.tagesschau.de/inland/regional/saarland/sr-bauarbeiten-fuer-neues-pyrum-werk-in-perl-besch-beginnen-bald-100.html
Marley16,
27.10.2025 14:03 Uhr
0
Markus Koch - Opening Bell
https://www.youtube.com/live/GBgzuoj_EP0?si=fBGB7nHlgloR5YHu
Marley16,
27.10.2025 13:49 Uhr
0
Pressemitteilung
BioNTech veröffentlicht am 3. November 2025 Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 und informiert über operativen Fortschritt
27. October 2025
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-veroeffentlicht-am-3-november-2025-ergebnisse-fuer-das/
Marley16,
27.10.2025 13:42 Uhr
1
12:24 Uhr
Entspannung zwischen USA und China stützt Europas Börsen
https://www.n-tv.de/26122335
Benny80,
27.10.2025 13:15 Uhr
0
Die US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt eine erweiterte Indikation für Mercks WINREVAIR (sotatercept-csrk) zur Reduzierung des Risikos klinischer Verschlechterungsereignisse bei Erwachsenen mit pulmonaler arterieller Hypertonie. Die Zulassung basiert auf Ergebnissen der Phase-3-ZENITH-Studie, die zeigte, dass WINREVAIR zusätzlich zur Hintergrundtherapie das Risiko schwerer Morbidität und Mortalität im Vergleich zu Placebo um 76% reduziert.
Benny80,
27.10.2025 13:15 Uhr
0
Eli Lilly meldet, dass sein Medikament Omvoh in der Phase-3b-Studie LUCENT-URGE bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa signifikante Verbesserungen bei Stuhlgangdringlichkeit zeigt. Die Studie ergab eine 55-prozentige Reduktion der täglichen Dringlichkeitsepisoden nach 12 Wochen, wobei fast ein Drittel der Patienten nach 28 Wochen den Toilettengang um mindestens 15 Minuten verzögern konnte, verglichen mit nur 4% zu Studienbeginn.
🚽👍🏻
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