Trading- und Aktien-Chat Forum: Community User: ÄffchenNotToGo

Eine Bekannte hat sich bei meiner Hausärztin nach der neuen Spritze erkundigt, alternativ nach einem Magen Bypass. Sie ist nicht krankhaft adipös, sondern isst einfach viel zu viel. Ich weiß, sehr heikles Thema, und ich will weder werten noch verurteilen. Die Ärztin hat sich aber sehr skeptisch zur Spritze geäußert. Sie wirkt, sogar sehr gut. Aber nur solange man sie nimmt. Kostet viel Geld und ist prinzipiell ja nur für Zuckerkrankheit gedacht. Sie hat ihr empfohlen, den klassischen, steinigen Weg zu gehen... Ernährung, Sport,.....

Ich würde mich freuen, wenn’s klappt, hab erst ne Mini Position 🤗

Oder so :) nehmen wir mit

Guten Morgen 35,55€🤗

An die Bristol Meyers Squibb Klassengruppe, wo habt ihr euer Körbchen für die zweite Tranche? @ÄffchenNotToGo

Ich glaube ich hatte es schon mal geschrieben. Mir sind die Pharmawerte, die Mittel gegen schwere Krankheiten entwickeln deutlich sympathischer, als solche die Abnehmmittel entwickeln. Leider ist das letztere offensichtlich deutlich lukrativer. Verstehe einer die Welt🤔.

Ich glaube ich hatte es schon mal geschrieben. Mir sind die Pharmawerte, die Mittel gegen schwere Krankheiten entwickeln deutlich sympathischer, als solche die Abnehmmittel entwickeln. Leider ist das letztere offensichtlich deutlich lukrativer. Verstehe einer die Welt🤔.

AbbVie präsentiert auf der ASCO 2024 seine robuste Pipeline für solide Tumore mit neuen Daten seiner innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Plattform (ADC) Neue Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit bei stark vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Dickdarmkrebs (CRC) aus einer Phase-1-Studie zu ABBV-400, einem potenziell erstklassigen c-Met-gerichteten ADC der nächsten Generation. Daten aus einer ersten am Menschen durchgeführten Studie zu ABBV-706, einem potenziell erstklassigen SEZ6-gerichteten ADC, bei kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC), hochgradigen Tumoren des zentralen Nervensystems (ZNS) und hochgradigen neuroendokrinen Neoplasien (NEN). Daten aus der Primäranalyse der Phase-2-LUMINOSITY-Studie zur Bewertung von Telisotuzumab Vedotin (Teliso-V), einem potenziell erstklassigen c-Met-gerichteten ADC, bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).