VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

3,872 EUR
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17:47:05 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 301.282
speedbeiryanair
speedbeiryanair, Mittwoch 11:44 Uhr
1
Alles steigt. Außer.... Genau! Unsere Perle Valneva 😂 Wie leise nur die verbliebenen Pusher im letzten Jahr geworden sind... von denen hört man immer nur ein kurzes queeken wenn es mal mehr als 3% steigt 😂
G
Gehtimmerwas, Mittwoch 12:36 Uhr
0
Hab an diesem Driss genug Miese gemacht, jetzt liegen Gott sei Dank, nur noch ein Paar Stück im Depot.
B
Bremser08, Mittwoch 12:55 Uhr
0
Kritik darf es eben nicht geben an Klingelbachs Knoblauchbude, jammern wir ? Nö , der Kurs ist ja mega 🤣🤣🤣🤣
G
Gehtimmerwas, Mittwoch 13:29 Uhr
1

Kritik darf es eben nicht geben an Klingelbachs Knoblauchbude, jammern wir ? Nö , der Kurs ist ja mega 🤣🤣🤣🤣

Kritik ist ja auch relativ. Klingelbach hat ja niemanden gezwungen zu kaufen. Das war meine Schuld und ich hab eben nicht Das verdient was ich gerne verdient hätte.
speedbeiryanair
speedbeiryanair, Mittwoch 15:26 Uhr
1
Verdient 😂 hat hier noch kaum jemand was. Eher 80% verloren. Frag mal Barolo, der die Downside ständig nachgekauft hat ab 15€ 😂
Benjamin2021
Benjamin2021, Mittwoch 10:58 Uhr
0

Ich denke du verstehst die Börse nicht und deshalb hängst du auch mit deiner Einstellung in dem Wert fest. Du solltest weniger emotioal agieren und vor allem deine Einstellung überdenken, dann würde es bei dir vielleicht besser laufen.

Darf ich fragen, was für ein EK du hast ?
B
BörsenNutzerDD, Dienstag 20:48 Uhr
3

Es ist durchaus zweifelhaft, ob die CDC und die FDA wirklich unabhängig agieren können – ähnlich wie bei uns, wo Entscheidungsträger oft nicht frei arbeiten können. Was den Kurs betrifft, scheint es erhebliche Manipulationen zu geben. Um 17:25 Uhr wurden fast 95.000 Aktien verkauft, und um 17:35 Uhr waren es über 150.000. Als Kleinanleger haben wir da kaum eine Chance.

Ja leider, unklar..... ... wg. Kurs trotz der Verkäufe, immer noch in der Range, was m.E. wiederum positiv ist, d.h. es muss auch Käufer geben, die den Kurs zu dem er ansteht auch halten, klar immer noch rot, könnten aber trotz der Menge ja auch noch mehr fallen lassen... keine Ahnung, warum das gerade so abläuft, gefällt mir leider auch nicht sonderlich... aber wer hier die Akteure sind, schwer ergründbar, zumal auch zu diesen Kursen...., die Menge hätte man auch bei über 4 oder 5 vor vor ein paar Wochen auf den Markt geben können, vielleicht müssen die Verlusttöpfe noch durch... 😉
Identität?
Identität?, Dienstag 20:07 Uhr
3
Es ist durchaus zweifelhaft, ob die CDC und die FDA wirklich unabhängig agieren können – ähnlich wie bei uns, wo Entscheidungsträger oft nicht frei arbeiten können. Was den Kurs betrifft, scheint es erhebliche Manipulationen zu geben. Um 17:25 Uhr wurden fast 95.000 Aktien verkauft, und um 17:35 Uhr waren es über 150.000. Als Kleinanleger haben wir da kaum eine Chance.
B
BörsenNutzerDD, Dienstag 19:29 Uhr
0

Vielen Dank - war mir bekannt, dass Valneva an die FDA geschrieben hat. Meine Hoffnung ist dass der FDA-Chef zu einem regulaeren Vorgehen - nach Einsetzung eigener ACIP-Leute - zurückkehrt. D.h. zunächst nimmt der ACIP eine Risikoanalyse vor, dann ueberprueft die FDA - und nicht umgekehrt. Ich habe die Hoffnung, dass das Schreiben von Valneva mit der aktualisierten Datenlage an den ACIP weitergereicht worden ist. Vielleicht gibt es ja ein Weihnachtsmaerchen?

Die Frage ist wirklich, wie strikt die Trennung zwischen CDC und FDA läuft .... tja, schon wieder laufen wir in der Range zwischen 3,70 und 3,90 ... man o man...was für eine Partie... hatte heute echt mehr erhofft, wenigstens über SMA20 zu sein...und leider wieder eine rote Candle
speedbeiryanair
speedbeiryanair, Dienstag 18:15 Uhr
2
Ihr träumt alle 😂 die Suppe wird in der USA nie wieder gelöffelt! Wann hat Val jemals eure Hoffnungen erfüllt? Der Rotzladen ist doch die pure Enttäuschung seit 4 Jahre 😂 und das wird sich auch im nächsten Jahr nicht ändern!
Identität?
Identität?, 2. Dez 14:45 Uhr
2

Danke für den Link... an die FDA hatte Valneva ausweislich dieser Pressemitteilung geantwortet gehabt, siehe Blatt 3: https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_20_VLA_Nine-Month_Results_EN_Final.pdf Problemfrage: die CDC kann wohl erst dann die Frage zur Empfehlung für die Öffentlichkeit beantworten und zum Impfkalender bewerten, wenn die FDA sich klar wäre und wieder frei gibt.... Letztlich kann wohl nur die FDA über die Wiederaufnahme https://www.gelbe-liste.de/zulassung/fda https://www.registrarcorp.com/de/blog/drugs/drug-registration/fda-cleared-vs-approved/ entscheiden und die CDC die Frage zu Nutzen/Risiko /Empfehlung /Impfkalender für die Öffentlichkeit die FDA...zur Sicherheit und Wirksamkeit Ob es daher am 05.12.25 zu IXCHIQ Diskussionen bei CDC gibt, mhmhm, weiß nicht so recht... Vielleicht oder auch nicht ...

Vielen Dank - war mir bekannt, dass Valneva an die FDA geschrieben hat. Meine Hoffnung ist dass der FDA-Chef zu einem regulaeren Vorgehen - nach Einsetzung eigener ACIP-Leute - zurückkehrt. D.h. zunächst nimmt der ACIP eine Risikoanalyse vor, dann ueberprueft die FDA - und nicht umgekehrt. Ich habe die Hoffnung, dass das Schreiben von Valneva mit der aktualisierten Datenlage an den ACIP weitergereicht worden ist. Vielleicht gibt es ja ein Weihnachtsmaerchen?
B
BörsenNutzerDD, 2. Dez 12:22 Uhr
1

Auf der ACIp-Sitzung 4.-5.12.25 findet am 5. eine Diskussion zur "Risikoüberwachungsbewertung" von Impfstoffen statt. Vielleicht News zu Ixchiq? https://www.cdc.gov/acip/downloads/agendas/draft-posted-2025-12-01-508.pdf

Danke für den Link... an die FDA hatte Valneva ausweislich dieser Pressemitteilung geantwortet gehabt, siehe Blatt 3: https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_20_VLA_Nine-Month_Results_EN_Final.pdf Problemfrage: die CDC kann wohl erst dann die Frage zur Empfehlung für die Öffentlichkeit beantworten und zum Impfkalender bewerten, wenn die FDA sich klar wäre und wieder frei gibt.... Letztlich kann wohl nur die FDA über die Wiederaufnahme https://www.gelbe-liste.de/zulassung/fda https://www.registrarcorp.com/de/blog/drugs/drug-registration/fda-cleared-vs-approved/ entscheiden und die CDC die Frage zu Nutzen/Risiko /Empfehlung /Impfkalender für die Öffentlichkeit die FDA...zur Sicherheit und Wirksamkeit Ob es daher am 05.12.25 zu IXCHIQ Diskussionen bei CDC gibt, mhmhm, weiß nicht so recht... Vielleicht oder auch nicht ...
Identität?
Identität?, 2. Dez 11:06 Uhr
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Auf der ACIp-Sitzung 4.-5.12.25 findet am 5. eine Diskussion zur "Risikoüberwachungsbewertung" von Impfstoffen statt. Vielleicht News zu Ixchiq? https://www.cdc.gov/acip/downloads/agendas/draft-posted-2025-12-01-508.pdf
B
BörsenNutzerDD, 2. Dez 10:37 Uhr
3
FDA-Memo: Aktien von Moderna und BioNTech im Visier: Sorgen um strengere Zulassungsregeln für Impfstoffe https://finanzen.net/nachricht/aktien-fda-memo-aktien-von-moderna-und-biontech-im-visier-sorgen-um-strengere-zulassungsregeln-fuer-impfstoffe-00-15327184 härtere FDA Regeln stehen in Aussicht, betreffen aber wohl vor allem mRNA basierte Impfstoffe im Nachweis.... Hier könnte VLA (hoffentlich) nicht so stark betroffen sein und die Studien werden hoffentlich die neuen etwaigen Anforderungen decken... Wissen tut man es erst dann, wenn es um die Zulassung von VLA15 tatsächlich geht... was die Hoffnung auf Wiederaufnahme von IXCHIQ in den USA snbetrifft; ....wird es wohl in Folgeinterpratation eines solchen Memo und den möglichen internen Vorgaben tatsächlich nicht / so leicht kommen , .... aber gerade das wirft noch mehr die Frage nach einer Effizienzsteigerung zur Kürzung beim Standort in Nantes auf den Plan und sollte positiv zu denken geben an Impfungen hängt nunmal Wohl und Wehe und damit der notwendige zu gewährleistende Gesundheitsschutz mithin bezogen auf Impfungen: Schutz präventiv durch die Impfung vor Krankheiten und präventiv vor einer Impfung selbst, da kann man beide Aspekte gut nachvollziehen Die Imfpungstoffhersteller werden auch nicht blind, den gedanklichen behördlichen Wandel seit Anfang des Jahres verfolgen und ich denke schon, dass Rückschlüsse intern gezogen werden, sieht man ja... https://www.boerse-express.com/news/articles/valneva-aktie-fda-schock-trifft-auf-pipeline-hoffnung-845640
F
Führe_Mich_Zum_Schotter, 2. Dez 10:36 Uhr
1

Wer weiter in Valneva investiert, hat an der Börse nichts kapiert. Und wer Barolo folgt verliert.

Ich denke du verstehst die Börse nicht und deshalb hängst du auch mit deiner Einstellung in dem Wert fest. Du solltest weniger emotioal agieren und vor allem deine Einstellung überdenken, dann würde es bei dir vielleicht besser laufen.
KaRoLa1960!
KaRoLa1960!, 2. Dez 10:32 Uhr
1
Jetzt fängst Du auch noch an zu rappen... Schick das einem Rapper, vielleicht wird es ein Hit.🤣🤣😆
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