VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 303.409
Overkast,
24. Mär 19:12 Uhr
0
Wird denk ich eher nicht passieren. Pfizer ist recht hoch verschuldet. Wenn würde man wohl eher aktien für valnevaaktien anbieten. Aber wie schon gesagt, kann ich mir nicht vorstellen.
Identität?,
24. Mär 20:06 Uhr
1
Ebenso unbegreiflich finde ich, dass mein heute Vormittag eingestellter Beitrag nur sehr wenig Beachtung gefunden hat. Ich stelle ihn deshaöb hier noch einmal ein:
"Vielleicht beruhigt folgender Artikel ein wenig die erhitzten Gemüter?
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2026/02/20/nur-noch-eine-studie-fda-verkuerzt-arzneimittelzulassung"
Identität?,
24. Mär 20:11 Uhr
0
Pfizer ist sicher darüber informiert, dass seit Februar nur noch eine Studie und eben nicht mehr 2 von der FDA gefordert wird, wenn es sich um ein förderungsfähiges Medikament handelt. Dies ist bei einer Borreliose-Impfung der Fall. Pfizer bezieht sich ja auch auf die 2. erfolgreiche Studie als Grundlage für den Zulassungsantrag.
Freund_Witali,
24. Mär 20:19 Uhr
1
Ebenso unbegreiflich finde ich, dass mein heute Vormittag eingestellter Beitrag nur sehr wenig Beachtung gefunden hat. Ich stelle ihn deshaöb hier noch einmal ein: "Vielleicht beruhigt folgender Artikel ein wenig die erhitzten Gemüter? https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2026/02/20/nur-noch-eine-studie-fda-verkuerzt-arzneimittelzulassung"
Ich hab deine Nachricht mal im Zusammenhang mit VLA15 von Gemini bewerten lassen: "Fazit: Wird es leichter?
Ja, die Wahrscheinlichkeit für eine Zulassung steigt deutlich. Ohne diese Regeländerung im Februar 2026 stünde Pfizer jetzt vor dem Problem, dass ein "verpasster Primärendpunkt" oft das Aus oder zumindest eine massive Verzögerung bedeutet.
In der neuen regulatorischen Welt der FDA kann Pfizer nun den Fokus darauf legen, dass die Daten der VALOR-Studie biologisch plausibel und klinisch relevant sind, auch wenn sie das alte statistische Raster nicht perfekt erfüllen. Pfizer hat bereits bestätigt, dass sie genau diesen Weg gehen und die Zulassung noch 2026 beantragen wollen.
Es bleibt jedoch ein politisches Risiko: Wie die Pharmazeutische Zeitung anmerkte, ist der Kurs der FDA aktuell umstritten und wird von Kritikern als "Senkung der Standards" gesehen. Pfizer muss also eine sehr überzeugende Argumentation für die Sicherheit des Impfstoffs liefern, um nicht in diese Schusslinie zu geraten."
Freund_Witali,
24. Mär 18:40 Uhr
2
Das folgender Absatz überhaupt keine Beachtung findet ist unbegreiflich "Eine zweite, vorab festgelegte Auswertung lieferte schließlich den rettenden Wert von 21,7 Prozent."
patrol,
24. Mär 18:36 Uhr
1
Ich finde über 70% kein schlechtes Ergebnis. https://www.boerse-global.de/valneva-aktie-pfizer-plant-zulassungsantrag/770663
Barolo,
24. Mär 18:12 Uhr
0
Hatte heute auf deutlich über 3 gehofft. Jetzt könnte es leider erstmal zäh weiter gehen.
BörsenNutzerDD,
24. Mär 17:29 Uhr
0
ich kann den Kursrutsch von gestern auch noch nicht wirklich wahrhaben
.... rein aus der Sorge einer begleitenden Studie und man noch nicht einmal weiß, ob eine solche überhaupt nötig wäre und die Daten ohne Ergänzung für eine Zulassung FDA und/oder EMA schon ausreichen, so wie es Pfizer und Valneva es sehen, dann so den Kurs zu drücken, das ist schon grenzwertig, mag sein, dass bei weiteren Studien Fragen der Finanzierung kommen, aber das gleich mit fast -40% zu berücksichtigen...
zu heute: die Marktteilnehmer scheinen das so jetzt auch zu akzeptieren, sonst wäre heute ein Rebound gekommen, aber gut, noch sind 2 Tage übrig seit der gestrigen Verkündung, vielleicht haben wir noch die Chance auf über 3eur zu kommen, Hoffnung geht zuletzt...
Fazit: bin genauso entsetzt, was hier abging, da wurde sich scheinbar ein leichtes Opfer gesucht und gefunden, um die Unsicherheit und das labile Vertrauen knallhart auszunutzen
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