VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sorry Speedy und nicht Sweety, bin halt schon a bisserl verwirrt, ob dieser Horror-Nachricht von der FDA, die rein zufaellig in den Aufwind von VAL reinplatzt. DAMIT hatte ich nicht gerechnet. Mit Verzoegerungen und dergleichen ja. Aber dass nach knapp 2 Wochen Ruecknahme der Beschraenkungen fuer ueber 64 jaehrige in USA jetzt ploetzlich IXCHIQU eine Gefahr fuer die Allgemeinheit sein soll.... das packe ich nicht mehr..

Fuer mich ist klar, dass das ein abgekartetes Spiel ist. Die Fuehrungscrew von Valneva wird vermutlich wie immer die Goschen halten. Hoffe, dass ich mich diesmal taeusche.

Wenn sie die Bude jetzt schon übernehmen hätten wollen, hätten sie das bei 2 Euro getan.. sie kennen ja die Daten für Vla15. Zumal ja schon Leute von Pfizer auf den großen Infektiologie und Vaccine Kongressen (IDWeek, World Vaccine Congress) Poster präsentieren und Vorträge zu Lyme Disease und Vla15 halten… die Vermarktungsrechte haben sie ja schon, und werden die Bude auch sicher übernehmen bevor sie dann hunderte Millionen Euro an Tantiemen zahlen, wenn es gut läuft. Sie werden dann Valneva kaufen, keine Frage, aber erst wenn die Zulassung steht..also schätze Ende 2026

Vielen hier fehlt Realismus und Weitblick. Als ich bei 5,16 Euro mitgeteilt habe, nun einen Teil meiner Gewinne zu realisieren und meine Anlagestrategie erläutert habe, haben einige gespöttelt und absurde Kursziele in den Raum gestellt. Die auf Grundlage der Fundamentaldaten und Pipeline ermittelten Kursziele der Profis haben diese Leute überhaupt nicht interessiert (etwa 9 Euro innerhalb von 12 Monaten). Hättet ihr diese Kursziele Ernst genommen, wäre euch klar gewesen, das knapp 120% Kurssteigerung innerhalb weniger Wochen eine gute Gelegenheit gewesen wären, Gewinne zu realisieren und dann gegebenenfalls nach dem einen oder anderen Rücksetzer wieder einzusteigen. Denn mit Rücksetzern muss man bei so einem Kursanstieg immer rechnen - erst recht, wenn es um ein Pharmaunternehmen mit vielversprechender Pipeline, aber ohne etablierten Produkten geht. Nun zählt bei einem Invest in Valneva erstmal wieder Geduld und Hoffnung. Man sollte aber nicht vergessen, dass sich die Fundamentaldaten sehr gut entwickelt haben und der Borreliose-Impfstoff möglicherweise kurz vor der Zulassung steht. Panikverkäufe am Montag wären wahrscheinlich ähnlich unklug wie das hantieren mit Wolkenschlosskurszielen in den letzten Tagen. Wette aber darauf, das von unserer „Investmentprofis“ hier im Forum viele genau das machen werden.

Hallo NaKlar, deine Argumente sind nicht von der Hand zu weisen. Gebe bloss nur zu Bedenken, dass auch die grosse Pfizer vor geraumer Zeit nicht wissen konnte, wie die Ergebnisse v. VLA15 ausfallen koennten. Jetzt wissen die mehr. Und machen laengst auf american like ihre Schosse. Was koennte deiner Meinung nach noch dahinterstecken, hinter diesem seltsamen Verhalten der FDA?

Bin ueberrascht, dass das Hallo funktioniett hat. Das Anmelden und freischalten ist hier wahrlich schwierig

Hallo

Es ist absolute Panik angesagt, der Kurs endet bei genau 2 Euro! Schnell raus!

Wo endet am Montag der Kurs?

Korruption in allen Ämtern und Behörden, hüben wie drüben. Genau wie mit der umgruppierung von Cannabis von shedule 1 in shedule 3 stellt sich die FDA seit über 1 Jahr quer. Das ist die korrupteste Behörde ever. Hauptsache die konnten uns mit ihren moderna Dreck vergiften.

Der Grund der Verdoppelung waren die Zahlen... waren ja gut... und so viel Kursfantasie ist da noch nicht drin...

Es ist zu hoffen, dass in anderen Laendern die Chefs der Zulassungsbehoerden nicht auch zu Trumps Vasallen gehoeren. Aber im medizinischen Sinne sind es keine neuen schlechten News der FDA. Bemaengelt wird wohl (wie ich es verstehe) das Fehlen von Ergebnissen klinischer Studien der Phase 4, die jedoch erst ueblicherweise nach der Marktzulassung erfolgen können. https://www.gesundheitsforschung-bmftr.de/de/wie-funktionieren-klinische-studien-6877.php

Und einige Länder spritzen doch bereits diesen Impfstoff, den die FDA jetzt kritisiert hat, bereits auch… Nicht dass die auch noch anfangen den Impfstoff aufgrund der schlechten News von der FDA einzustellen….

Wollte eigentlich nur wissen was der Grund für die Verdoppelung war?

Wenn ich den Brief mit dem Widerruf der Zulassung richtig gelesen habe, hat Valneva eine Frist von 10 Tagen zum Widerspruch. Ich denke (und hoffe), dass Valneva alle infrage kommenden Rechtsmittel ausschöpfen wird. Abgesehen davon halte ich die USA auch nicht für so wesentlich hinsichtlich des Marktanteils für Ixchiq.