VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Vielen Dank - war mir bekannt, dass Valneva an die FDA geschrieben hat. Meine Hoffnung ist dass der FDA-Chef zu einem regulaeren Vorgehen - nach Einsetzung eigener ACIP-Leute - zurückkehrt. D.h. zunächst nimmt der ACIP eine Risikoanalyse vor, dann ueberprueft die FDA - und nicht umgekehrt. Ich habe die Hoffnung, dass das Schreiben von Valneva mit der aktualisierten Datenlage an den ACIP weitergereicht worden ist. Vielleicht gibt es ja ein Weihnachtsmaerchen?
Danke für den Link... an die FDA hatte Valneva ausweislich dieser Pressemitteilung geantwortet gehabt, siehe Blatt 3: https://valneva.com/wp-content/uploads/2025/11/2025_11_20_VLA_Nine-Month_Results_EN_Final.pdf Problemfrage: die CDC kann wohl erst dann die Frage zur Empfehlung für die Öffentlichkeit beantworten und zum Impfkalender bewerten, wenn die FDA sich klar wäre und wieder frei gibt.... Letztlich kann wohl nur die FDA über die Wiederaufnahme https://www.gelbe-liste.de/zulassung/fda https://www.registrarcorp.com/de/blog/drugs/drug-registration/fda-cleared-vs-approved/ entscheiden und die CDC die Frage zu Nutzen/Risiko /Empfehlung /Impfkalender für die Öffentlichkeit die FDA...zur Sicherheit und Wirksamkeit Ob es daher am 05.12.25 zu IXCHIQ Diskussionen bei CDC gibt, mhmhm, weiß nicht so recht... Vielleicht oder auch nicht ...
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