VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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19. Dezember 2025, 22:59 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 301.388
Identität?
Identität?, 07.05.2025 20:16 Uhr
0

richtig schade, dass die komplette Aussetzung wieder zu Lasten der Ü65 geht und pauschalisiert wird, hoffentlich gab es Warnhinweise und warum wurde die belehrende Sensibilisierung nicht beachtet... bin gespannt... einen Makel bekommt IXCHIQ durch die Aussetzung wohl definitiv .... bei U65 geht alles wie gehabt und hoffentlich ist eine Sensibilisierung durch die Aussetzung bei der Frage nach einer Verimpfung gegeben... Umsätze bei U65 folgen wohl trotzdem... mal sehen, wie es dem Kurs morgen und zukünftig geht

Meiner Meinung nach gibt es lediglich einen Makel bei medizinischen Laien. Allerdings sind sicher die meisten Aktienhalter medizinische Laien und nicht an Medizin, sondern nur am Kurs interessiert.
B
BörsenNutzerDD, 07.05.2025 20:02 Uhr
1

Wenn es solch ein Papier geben sollte - was ich hoffe - wird das sicher Gegenstand bei den Untersuchungen sein. Eine Veröffentlichung vor der Klärung würde sich mMn ausschließen. Unverantwortlich, Apotheker bei einem neu auf den Markt gekommenen Impfstoff die Impfung durchführen zu lassen.

richtig schade, dass die komplette Aussetzung wieder zu Lasten der Ü65 geht und pauschalisiert wird, hoffentlich gab es Warnhinweise und warum wurde die belehrende Sensibilisierung nicht beachtet... bin gespannt... einen Makel bekommt IXCHIQ durch die Aussetzung wohl definitiv .... bei U65 geht alles wie gehabt und hoffentlich ist eine Sensibilisierung durch die Aussetzung bei der Frage nach einer Verimpfung gegeben... Umsätze bei U65 folgen wohl trotzdem... mal sehen, wie es dem Kurs morgen und zukünftig geht
Identität?
Identität?, 07.05.2025 19:31 Uhr
1
Wenn es solch ein Papier geben sollte - was ich hoffe - wird das sicher Gegenstand bei den Untersuchungen sein. Eine Veröffentlichung vor der Klärung würde sich mMn ausschließen. Unverantwortlich, Apotheker bei einem neu auf den Markt gekommenen Impfstoff die Impfung durchführen zu lassen.
s
scienceape, 07.05.2025 19:18 Uhr
0

Da ist es nicht schwer, sich vorzustellen, wie "korrekt" das Abklären der Risiken erfolgt ist.

Und deshalb gehe ich davon aus, dass Val vor einer solchen Maßnahme gewarnt oder sich distanziert hat - und klar formuliert hat, dass bei einer solchen Durchführung die Verantwortung bei den Behörden liegen muss. Nur wo ist das Papier auf dem das steht?
Identität?
Identität?, 07.05.2025 19:03 Uhr
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Auf Reunion durften sogar doe Apotheker impfen.. Also die, die daran verdient haben..

Da ist es nicht schwer, sich vorzustellen, wie "korrekt" das Abklären der Risiken erfolgt ist.
s
scienceape, 07.05.2025 18:58 Uhr
0

In den kontrollierten Studien ist sicher streng darauf geachtet worden, dass die Risiken vertretbar waren. Bei den jetzt verabreichten Impfungen sind diese vermutlich auch von Ärzten verabreicht worden, die sich nicht besonders mit unvorhersehbaren Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen beschäftigt haben. Die EMA weist ja nicht zufällig in ihrer Stellungnahme darauf hin, auf die beschriebenen Risiken zu achten.

Auf Reunion durften sogar doe Apotheker impfen.. Also die, die daran verdient haben..
Mimo78
Mimo78, 07.05.2025 18:34 Uhr
0
Was ist mit Laetitia??? Ersetzt durch Communications Valneva???
Identität?
Identität?, 07.05.2025 18:18 Uhr
2

Jo BV werden noch ihren Beitrag dazu leisten aber mich verwundert immer noch, dass in der Phase 1, Phase 2 und Phase 3 keine dieser Nebenwirkungen aufgetreten sind! Das darf man nicht außer Acht lassen! 😀 Und wenn die Nebenwirkungen wirklich so schnell nach der Impfung aufgetreten sind, warum wurde Phase 3 nicht pausiert?! In den Phasen wurden schließlich auch ältere Personen geimpft. Warum ist da nichts negatives aufgefallen?

In den kontrollierten Studien ist sicher streng darauf geachtet worden, dass die Risiken vertretbar waren. Bei den jetzt verabreichten Impfungen sind diese vermutlich auch von Ärzten verabreicht worden, die sich nicht besonders mit unvorhersehbaren Nebenwirkungen oder Wechselwirkungen beschäftigt haben. Die EMA weist ja nicht zufällig in ihrer Stellungnahme darauf hin, auf die beschriebenen Risiken zu achten.
Ranisch69
Ranisch69, 07.05.2025 18:18 Uhr
0

😂😂😂 Die erkennen bald wie giftig ihre w is. Zutiefst besorgt sind die auch nur wegen ihrer Kohle, da solche klage schnell mal ein großes Loch in die Kassa reißen. Bei Bor sterben dann die maßen 😂 Barolos Perle, n super Team haben die da 😂👍

"Maßen". -> Ein Maß Bier bitte!
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 07.05.2025 18:13 Uhr
1
😂😂😂 Die erkennen bald wie giftig ihre w is. Zutiefst besorgt sind die auch nur wegen ihrer Kohle, da solche klage schnell mal ein großes Loch in die Kassa reißen. Bei Bor sterben dann die maßen 😂 Barolos Perle, n super Team haben die da 😂👍
F
Flora1777, 07.05.2025 18:12 Uhr
0
Ja das der Chik Stoff für über 65 ausgesetzt wurde. Das wurde seitens Valneva aber spät auf deren Homepage kommuniziert. Das wusste ich ja schon vor Tagen. Wurde ja irgendwo veröffentlicht! Ich merke jetzt auch, dass das Management sehr schwach ist
S
Sulzbacher, 07.05.2025 18:11 Uhr
0
Oh das gibt wieder ein Blutbad morgen
Ranisch69
Ranisch69, 07.05.2025 18:10 Uhr
0

Kommen ja bald drauf :)

Bitte was?
F
Flora1777, 07.05.2025 18:09 Uhr
0

https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-following-european-medicines-agency-announcement-on-use-of-ixchiqin-elderly/?lang=de

Kommen ja bald drauf :)
Ranisch69
Ranisch69, 07.05.2025 18:05 Uhr
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https://valneva.com/press-release/valneva-provides-update-following-european-medicines-agency-announcement-on-use-of-ixchiqin-elderly/?lang=de
K
KeineAhnungvonAktien, 07.05.2025 18:01 Uhr
0
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Chief Medical Officer of Valneva, kommentiert: "Wir sind zutiefst besorgt über die Berichte über unerwünschte Ereignisse bei älteren Personen. Valneva bleibt der Einhaltung höchster Sicherheitsstandards verpflichtet, und respektiert die Vorsichtsmaßnahmen der Behörden, während die Untersuchungen fortgesetzt werden. Das Unternehmen wird weiterhin alle gemeldeten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse prüfen und uneingeschränkt mit den Gesundheitsbehörden zusammenarbeiten, während es gleichzeitig aktiv eine mögliche Aktualisierung der Produktindikation prüft.“ Das Unternehmen sieht weiterhin ein positives Risiko-Nutzen-Verhältnis für die überwiegende Mehrheit der Menschen, die potenziell mit der Krankheit in Kontakt kommen könnten.
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