VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja der vermutlich Valneva auf Schadensersatz verklagen wird. Ähnlich diesem Typen der Bayer verklagt hat und behauptet hat er hätte Krebs von glyphosat bekommen und mehrere Millionen Dollar zugesprochen gekriegt hat. Dieses Volk ist einfach unberechenbar und die Justiz noch viel weniger. 🤕

Das nennt ihr Kleinigkeiten? Da ist auch ein junger Mensch dabei!!

https://www.fda.gov/media/188347/download?attachment

Grippe impfen lasse ich mich aus demselben Grund auch nicht mehr.

Irgendwie ist dieses Hochputschen von "4mal neue, schwerwiegende Nebenwirkungen" nicht ganz passend dazu, dass nur eine immerhin 82-jährige Patientin für lediglich 2 Tage im Krankenhaus war. Die anderen 3 wurden offenbar ambulant behandelt. Ich fühlte mich nach einer Grippeimpfung vor einigen Jahren wochenlang deutlich schlechter als bei einer echten Grippeerkrankung davor. Auch viele Bekannte berichteten in dem Jahr Ähnliches. Da wurde aber deshalb nicht die Impfung aus dem Verkehr gezogen....Die Konsequenzen zogen die Patienten - so auch ich - indem sie sich nicht mehr impfen lassen. Bei dem Verlauf des/der Zulassungsverfahren(s) von Valneva gibt es viele Ungereimtheiten, die durchaus zu Verschwörungsphantasien führen können.

Wenn bei uns Winter ist, dann ist in Brasilien, Afrika, Südostasien, ... Sommer

es gibt auch warme Winter ;-)))

Kommt bald der Winter, dann gibt es keine Mücken mehr, dann ist der Deckel endgültig zu

also ich sehe das hier ganz gelassen. FDA wissen wir, da steckt mehr dahinter als nur der gesundheitliche Aspekt. VAL hat bereits auf die Nebenwirkungen hingewiesen, warum trotzdem diesen Patienten CHik geimpft wurde, ist mir schleierhaft.

Hört endlich mit dem Tigermücke scheiss auf hier. Interessiert keinen. Wir haben ja keinen Impfstoff mehr 😆

Wat sagt denn die Uschi dafür. 🤔

https://brf.be/national/1999746/

Auch in Indien ist die Info angekommen. https://medicaldialogues.in/amp/news/industry/pharma/usfda-suspends-ixchiq-chikungunya-vaccine-license-citing-encephalitis-death-20-serious-adverse-events-154082

Dazu der Link https://www.onvista.de/news/2025/08-26-original-research-valneva-se-von-first-berlin-equity-research-gmbh-buy-0-10-26423262

Eigentlich Ganzheit geschrieben wenn die ema sich nicht meldet sehe ich den Kurs auch so, melden die sich aber … Die FDA hat die Zulassung für Valnevas Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ für alle Altersgruppen (vermutlich dauerhaft) ausgesetzt und dabei vier neue schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) angeführt, die mit einer Chikungunya-ähnlichen Erkrankung übereinstimmen. Im Mai, nach Berichten über SAEs, vor allem bei älteren Menschen mit mehreren Grunderkrankungen, haben sowohl die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) als auch die FDA die Verwendung von IXCHIQ in dieser Altersgruppe ausgesetzt. Die Behörden hoben diese Beschränkungen im Juli bzw. August auf, nachdem sie festgestellt hatten, dass IXCHIQ bei Personen mit einem geschwächten Immunsystem aufgrund von Krankheiten oder immunsuppressiven Behandlungen kontraindiziert ist. Unserer Ansicht nach beruhte der Anstieg des Aktienkurses von Valneva von Anfang Juli bis zum 22. August (+113%) zum großen Teil auf der Aufhebung der Beschränkungen für IXCHIQ und den Erwartungen hinsichtlich umfangreicher Bestellungen des Impfstoffs zur Bekämpfung des aktuellen Ausbruchs von Chikungunya, von dem derzeit Teile Afrikas, Südostasiens, Frankreichs und Italiens betroffen sind. Die EMA hat bisher keine Stellungnahme zu den zusätzlichen SAEs abgegeben, aber die Aussetzung durch die FDA könnte zu Zurückhaltung bei der Bestellung von IXCHIQ außerhalb der USA führen und den Marktanteil des konkurrierenden Chikungunya-Impfstoffs VIMKUNYA von Bavarian Nordic steigern. Die Aussichten für Valnevas Impfstoffkandidaten VLA15 gegen Lyme-Borreliose bleiben jedoch unverändert. Die Ergebnisse der Phase-3-Studie zu VLA15 sollen entweder Ende dieses Jahres oder Anfang 2026 vorliegen. Wir gehen davon aus, dass der Jahresumsatz des Marktes für Lyme-Impfstoffe einen Höchststand von über USD2 Mrd. erreichen wird. Vorbehaltlich positiver Phase-3-Daten und der behördlichen Zulassung plant Pfizer, VLA15 im Herbst 2027 auf den Markt zu bringen. Wir gehen davon aus, dass die Vermarktung von VLA15 im Jahr 2027 zu Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt USD143 Mio. von Partner Pfizer an Valneva führen wird. Darüber hinaus wird Valneva voraussichtlich USD100 Mio. an kommerziellen Meilensteinzahlungen auf Basis der kumulierten VLA15-Umsatzschwellen sowie Lizenzgebühren zwischen 14% und 22% erhalten. Derzeit gibt es keinen Impfstoff zur Vorbeugung der Lyme-Borreliose beim Menschen. Wir behalten unsere Kaufempfehlung bei, haben jedoch das Kursziel auf EUR6,30 (zuvor:EUR 8,10) gesenkt, um die Abwärtskorrekturen unserer IXCHIQ-Umsatzprognosen widerzuspiegeln. Aufwärtspotenzial: 60%.

Was hat Jesus damit zu tun?