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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,341
EUR
±0,00 % ±0,000
12:58:16 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.410
s
speedbeiryanair,
24. Mär 11:55 Uhr
2
Nicht planloser. Die Aktie ist für Investierte ein reiner Alptraum. Ich bin seit 5 Jahre dabei und habe mich nicht einen Tag darüber gefreut. Nicht einen Einzigen. Und das muss ein Unternehmen mal schaffen, Vertrauen so zu vernichten. Ich kann mich erinnern als Schlingelfurz vor 5 Jahre nach der Weihnachtstombola alle seine gewonnenen Aktien bei einem Kurs von 17€ sofort verkauft hat. Der wusste genau was er tat, und hat uns alle nur bei der Stange gehalten.
V
Vividfantas,
24. Mär 11:27 Uhr
0
Pfizer hält an der Zulassung des gemeinsamen Lyme-Borreliose-Impfstoffs mit Valneva fest, obwohl die Phase-3-Studie den primären Endpunkt knapp verfehlte. Die Partner sehen klinische Bedeutung
Planloser.
R
Reddevelx,
24. Mär 11:15 Uhr
0
Zeckenbiss gilt bei mir als Berufsunfall den ich bei der BG melden muss ;=)
M
Martinfrosch,
24. Mär 10:30 Uhr
0
Du bist jedenfalls KEIN Feigling
O
sauna_fred,
24. Mär 10:23 Uhr
3
Die Aktie ist wirklich ein einziger Albtraum.
Wer das noch versucht schönzureden, lügt sich auch selbst in die Fresse.
M
Mr.Maxsus,
24. Mär 10:21 Uhr
0
Heute 3,10:( naja
Feigling,
24. Mär 10:21 Uhr
0
Bin vor ca 1,5 Jahren bei Valneva ( ca 5000 € minus) raus.
Heute wieder mit 2000 Stk a 2,85€ rein. Mal schauen was dabei rauskommt......Valneva ist und bleibt ein risikoreiches Papier, bei dem alles passieren kann, auch der Totalverlust...ni risk no fun
Mölli1972,
24. Mär 10:16 Uhr
0
Tiefer immer tiefer,naja warten wir halt wieder 2 Jahre
G
GuteMiene,
24. Mär 10:01 Uhr
1
Lime disease, Borreliose, kann nichtbehandelt, so einen Schaden im Körper anrichten- da würden Menschen zugreifen auch nur bei einer 30% igen Verbesserung der Situation. In meinem Umfeld haben sich schon viele infiziert, manche haben es auf die zu leichte Schulter genommen. Ich habe gestern nachgekauft.
KaRoLa1960!,
24. Mär 9:54 Uhr
1
Jetzt fehlt nur noch eine Empfehlung von dem Köttelbach - Schwimmer, dass Borrielose gut zu behandeln ist, wenn man nach einem Lebertran Drink die Therapie mit Urin weiterführt.
Toi, Toi, Toi. ☘️☘️☘️🙋♂️
B
BörsenNutzerDD,
24. Mär 9:48 Uhr
1
Wenn ich den Chat so ansehe, dann sind Massen an Kommentaren von Dir.... klar, geht das jedem Investierten ans Gemüt und hier werden sehr viele jetzt im Minus sein... aber stetig durch die Blume, den Frust zu präsentieren, tut auch nicht gut... jetzt braucht es eben wieder Mut von Neuen (und die Investierten können nur halten und abwarten, wenn sie bleiben wollen). Die Nachrichtenlage scheint jetzt erstmal ausgeschöpft und eine Neubewertung der Situation steht an. So ist es jetzt leider. Ob es schnell aufwärts wieder geht, wird von Zulassungsmodalitäten der FDA und EMA abhängen, in Beachtung der Studie. Nur Wenige hätten wohl wirklich gedacht, dass bei Wirksamkeit von über 70% ein Minus von fast 40% im Kurs zu Stande kommt ...
speedbeiryanair,
24. Mär 9:33 Uhr
0
Und ich frage mich, wann werden wir die 3 bloß nachhaltig durchbrechen? 😆
LetzterPreis,
24. Mär 9:24 Uhr
0
"Der Impfstoffkandidat PF-07307405 zeigte in der VALOR-Studie eine Wirksamkeit von über 70 Prozent bei der Prävention von Lyme-Borreliose bei Personen ab fünf Jahren. Allerdings offenbarte die erste Datenanalyse eine statistische Schwäche: Aufgrund einer unerwartet geringen Anzahl von Erkrankungsfällen lag die untere Grenze des Konfidenzintervalls bei lediglich 15,8 Prozent und verfehlte damit die vorgegebene Zielmarke.
Eine zweite, vorab festgelegte Auswertung lieferte schließlich den rettenden Wert von 21,7 Prozent. Auf dieser Basis sieht Pfizer das Potenzial des Vakzins bestätigt, zumal während der Studie keine Sicherheitsbedenken auftraten."
https://www.boerse-global.de/valneva-aktie-pfizer-plant-zulassungsantrag/770663
K
KeineAhnungvonAktien,
24. Mär 9:23 Uhr
0
😂
Identität?,
24. Mär 9:07 Uhr
3
Vielleicht beruhigt folgender Artikel ein wenig die erhitzten Gemüter?
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2026/02/20/nur-noch-eine-studie-fda-verkuerzt-arzneimittelzulassung
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