VIKING THERAPEUT.DL -,005 WKN: A12GD6 ISIN: US92686J1060 Kürzel: VKTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Weiterer Absturz

Absturz

Zudem ist VT mit Sicherheit ein Übernahmekandidat, die großen Unternehmen werden die Entwicklung sicherlich aufmerksam verfolgen; allein aus diesem Grund bleibt die Situation hier weiterhin spannend

Dazwischen kommt ja noch zu Mitte 2026 die Ergebnisse der Erhaltungsstudie.

Ich denke es wird dennoch wieder steigen.

Ja. In der Zeit können Mitbewerber mit besseren Ergebnissen aufwarten. Allerdings ist hier auch einfach die katze aus dem sack. Das lange warten. Sell the good news eben.

Währenddessen LLY liefert. Naja. Manchmal ist so. ^^

Da wird jetzt erst einmal aufgrund der 78 Wochen ordentlich raufgeknüppelt.

78 Wochen sind einfach mal knackige 1,5 Jahre. Und dann wahrscheinlich noch mal 3-4 Monate bis zur Markteinführung. Uff...

78-Week Study Evaluating Subcutaneous VK2735 in Adults with Obesity Enrollment Completed Ahead of Schedule and Above Target Size, Indicating Strong Interest in VK2735 SAN DIEGO, Nov. 19, 2025 /PRNewswire/ -- Viking Therapeutics, Inc. (Viking) (NASDAQ: VKTX), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of novel therapies for metabolic and endocrine disorders, today announced the completion of patient enrollment in its Phase 3 VANQUISH-1 clinical trial of subcutaneous VK2735, the company's dual agonist of the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptors. VK2375 is being developed in both oral and subcutaneous formulations for the potential treatment of metabolic disorders such as obesity. Viking Therapeutics (PRNewsfoto/Viking Therapeutics, Inc.) Viking Therapeutics (PRNewsfoto/Viking Therapeutics, Inc.) The Phase 3 VANQUISH-1 study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial designed to assess the efficacy and safety of VK2735 administered by subcutaneous injection once weekly for 78 weeks. The trial enrolled approximately 4,650 adults with obesity (BMI ≥30 kg/m2) or who are overweight (BMI ≥27 kg/m2) with at least one weight-related co-morbid condition. Enrolled patients have been randomized to one of four weekly treatment arms: VK2735 7.5 mg, 12.5 mg, 17.5 mg, and placebo. The primary endpoint of the trial is the percent change in body weight from baseline for participants receiving VK2735 as compared to placebo after 78 weeks of treatment. Secondary and exploratory endpoints are evaluating a range of additional safety and efficacy measures, including the percentage of patients who achieve ≥5%, ≥10%, ≥15% and ≥20% body weight reduction. The study includes a 52-week extension period allowing participants the opportunity to continue receiving treatment following completion of the primary dosing period. "We are excited to announce completion of enrollment in VANQUISH-1 ahead of schedule," said Brian Lian, Ph.D., chief executive officer of Viking. "As with prior VK2735 studies, the trial accrued rapidly and exceeded our enrollment target. We believe this speaks to the enthusiasm for new obesity treatments beyond those currently available. We look forward to completing enrollment in the VANQUISH-2 study in the first quarter of 2026." Concurrently, Viking is conducting the Phase 3 VANQUISH-2 study of subcutaneous VK2735 in patients with type 2 diabetes who have obesity or are overweight. That trial is currently enrolling patients, and the company expects to complete enrollment in the first quarter of 2026.

Pressemitteilung Viking Therapeutics gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung für die Phase-3-Studie VANQUISH-1 mit VK2735 bekannt. Veröffentlicht:19. November 2025 um 2:55 Uhr ET 78-wöchige Studie zur Bewertung der subkutanen Gabe von VK2735 bei Erwachsenen mit Adipositas Die Einschreibung wurde vorzeitig und über der Zielgröße abgeschlossen, was auf ein starkes Interesse an VK2735 hindeutet. SAN DIEGO, 19. November 2025 /PRNewswire/ -- Viking Therapeutics, Inc. (Viking) (NASDAQ: VKTX), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für Stoffwechsel- und endokrine Erkrankungen konzentriert, gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung für seine Phase-3-Studie VANQUISH-1 mit subkutan verabreichtem VK2735 bekannt. VK2735 ist ein dualer Agonist des Unternehmens an den Rezeptoren für das Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) und das Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide (GIP). VK2735 wird sowohl in oraler als auch in subkutaner Form zur potenziellen Behandlung von Stoffwechselerkrankungen wie Adipositas entwickelt. 00:00 / 01:40 With the quarter ending, big tech results diverge as AI remains steady Die Phase-3-Studie VANQUISH-1 ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Multicenterstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von VK2735, das über 78 Wochen einmal wöchentlich subkutan injiziert wird. An der Studie nahmen ca. 4.650 Erwachsene mit Adipositas (BMI ≥ 30 kg/m²) oder Übergewicht (BMI ≥ 27 kg/m²) und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung teil. Die Studienteilnehmer wurden randomisiert einer von vier wöchentlichen Behandlungsgruppen zugeteilt: 7,5 mg VK2735, 12,5 mg VK2735, 17,5 mg VK2735 und Placebo. Der primäre Endpunkt der Studie ist die prozentuale Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert bei Teilnehmern, die VK2735 im Vergleich zu Placebo nach 78-wöchiger Behandlung erhalten. Sekundäre und explorative Endpunkte umfassen die Bewertung verschiedener weiterer Sicherheits- und Wirksamkeitsparameter, darunter der Anteil der Patienten mit einer Gewichtsreduktion von ≥ 5 %, ≥ 10 %, ≥ 15 % und ≥ 20 %. Die Studie beinhaltet eine 52-wöchige Verlängerungsphase, die den Teilnehmern die Möglichkeit bietet, die Behandlung nach Abschluss der primären Dosierungsphase fortzusetzen. „Wir freuen uns, den vorzeitigen Abschluss der Patientenrekrutierung für VANQUISH-1 bekanntzugeben“, sagte Dr. Brian Lian, CEO von Viking. „Wie schon bei früheren Studien mit VK2735 verlief die Rekrutierung zügig und übertraf unser Rekrutierungsziel. Dies unterstreicht das große Interesse an neuen Adipositas-Therapien, die über die derzeit verfügbaren hinausgehen. Wir gehen davon aus, die Patientenrekrutierung für die VANQUISH-2-Studie im ersten Quartal 2026 abzuschließen.“ Parallel dazu führt Viking die Phase-3-Studie VANQUISH-2 mit subkutan verabreichtem VK2735 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes durch, die übergewichtig oder adipös sind. Die Patientenrekrutierung für diese Studie läuft derzeit, und das Unternehmen rechnet mit dem Abschluss der Rekrutierung im ersten Quartal 2026. Quelle: aus MarketWartch kopiert.

Danke danke

Guten Morgen ☕️, ein Danke auch von mir..

Danke für die Infos!

Morgen (19. November 2025) präsentiert Viking Therapeutics im Rahmen der Jefferies 2025 Global Healthcare Conference in London. Uhrzeit: 08:00 – 08:25 Uhr GMT. Es wird eine Corporate Presentation geben. Gleichzeitig finden Meetings mit Investoren statt. Die Präsentation wird per Webcast live übertragen und später als Replay auf der Webseite von Viking verfügbar sein. Was wahrscheinlich im Fokus stehen wird (auf Basis der letzten Updates): VK2735: Vikings führender Wirkstoff, ein dualer GLP-1 / GIP Agonist bei Adipositas. Fortschritte in den Phase-3-Studien (VANQUISH-1 & VANQUISH-2) von VK2735 – laut Quartalsbericht läuft das Programm wie geplant. Möglicherweise die Rolle von oralen versus injizierbaren Formulierungen von VK2735, da das Thema schon in vorherigen Investorengesprächen genannt wurde.