VITAL THERAPIES Forum: Community User: Maroni

Ja aber das war doch schon vorher bekannt, das hatte ich erst kürzlich irgendwo nachlesen können (weiß grad nicht wo). Und dann hatte aber der Vitt in dem Interview mit Wainwright so getan, als wär das alles kein Problem, denn sie konnten ja bis Ende Dezember noch eine zweite Tranche bekommen, und die deckt dann das Notwendigste für 2026 ab. Dass diese 2. Tranche an irgendwelche Kurs-Vorgaben gekoppelt ist, sagte er allerdings nicht. Also das ist alles sehr mysteriös und der Kurs weiterhin nur zum 🤮

Weshalb bist du investiert? Klinische Phasen bisher alle positiv, dass die Phase 3 Ergebnisse 2026 veröffentlicht werden ist auch bekannt. Also hat sich nichts geändert. Hin und her macht die Taschen leer. Entweder man glaubt an die Firma, oder nicht. Dann ist es besser zu verkaufen!

Nichts Neues! Ist es so schwer sich zu „strategischen“ Gesprächen zu äußern. Immer die gleiche Musik wie toll das Medikament ist. Bei EK bin ich raus

Was heißt das denn für die Aktie? Es ist eher negativ oder positiv.

Immunic Inc. veröffentlichte seine Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich auf 20,0 Mio. US-Dollar, ein Rückgang gegenüber 21,4 Mio. US-Dollar im Vorjahresquartal. Der Rückgang um 1,4 Mio. US-Dollar ist hauptsächlich auf eine Reduzierung der externen Entwicklungskosten für IMU-856 um 1,3 Mio. US-Dollar, eine Reduzierung um 1,1 Mio. US-Dollar nach Abschluss der Phase-2-Studie CALLIPER im Vorjahr sowie eine Senkung sonstiger Kosten um 0,2 Mio. US-Dollar zurückzuführen. Diese Rückgänge wurden teilweise durch einen Anstieg der Personalkosten im Bereich F&E um 1,2 Mio. US-Dollar kompensiert, darunter 0,8 Mio. US-Dollar für aktienbasierte Vergütungen. Die sonstigen Erträge (Aufwendungen) waren im dritten Quartal 2025 mit 0,6 Mio. US-Dollar im Vorjahresquartal vernachlässigbar gering. Dies ist vor allem auf geringere Steuervergünstigungen für Forschung und Entwicklung aufgrund niedrigerer Ausgaben für klinische Studien in Australien zurückzuführen. Das Unternehmen informierte außerdem über den aktuellen Stand seiner klinischen Programme. Daten der Phase-2-Studie CALLIPER zeigten eine statistisch signifikante, bestätigte Verbesserung des Behinderungsgrades nach 24 Wochen bei progredienter Multipler Sklerose, mit Hinweisen auf ein verlangsamtes Fortschreiten der Behinderung. Langzeitdaten der Phase-2-Studie EMPhASIS bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose wiesen auf hohe Raten von Patienten ohne bestätigte Verschlechterung des Behinderungsgrades sowie auf ein günstiges Sicherheitsprofil und eine gute Verträglichkeit hin. Erste Ergebnisse der beiden Phase-3-Studien ENSURE mit Vidofludimus-Calcium bei schubförmiger Multipler Sklerose werden bis Ende 2026 erwartet.

Ganze 105 Volumen 🤣