Vivoryon Therapeutics WKN: A2QJV6 ISIN: NL00150002Q7 Kürzel: VVY Forum: Aktien User: Support

Auf grün folgt wie immer rot😂

https://www.afm.nl/nl-nl/sector/registers/meldingenregisters/substantiele-deelnemingen/details 05.12.2025 Die Meldung zeigt neu, dass die Liechtensteinische Landesbank aktuell 5,02 % an Vivoryon hält. Das war vorher nicht offiziell ausgewiesen und stellt damit eine neue bestätigte Großaktionärs-Position dar.

Na denn, schönes Wochenende in die Runde! 👋🏻

Ich schick dich mit einem Moltovcocktail nach Amsterdam😎😂 (Wahlweise wäre auch eine Mistgabel in Ordnung)

.....nachkaufen ist immer eine Option Monedo! ;-) Ich denke/ hoffe, man wird es nicht bereuen!

Würde sogar nochmal nachkaufen aber nicht jetzt 😴 Freak würde mich für die Aussage auf den Bauernhof schicken 🤣

Naja dann halt bald die Takte kommt schon noch 🚀

Immer konträr zum Markt hier😂

Vivo ist auf meiner Watchliste heute ganz unten... Egal wie grün der Markt ist, Vivo ist immer eine Enttäuschung am Ende des Tages 😢

Der Part gefällt mir am meisten Klar ist: Findet sich ein Partner, wird die Aktie wohl massiv ansteigen, weil sich die Pleite-gefahr verringert und die Chance auf Zulassung sich erhöht. Wie werden es schaffen 💪🏼🍀

Das ist eine PDF Datei, ich habe nur einen Screenshot von dem kleinen Artikel gemacht

Hast du mal bitte ein Link ?

Aus der aktuellen BörseOnline

https://ibb.co/LdBJH3bw

1. Vorab / Key Statements • Varoglutamstat zeigt in Phase II konsistenten, statistisch signifikanten und klinisch relevanten Effekt auf Nierenfunktion (eGFR). • Neue Analysen zeigen, dass auch Patienten mit stärker eingeschränkter Nierenfunktion (niedrige Baseline-eGFR) profitieren. • Daten aus den Studien VIVIAD und VIVA-MIND wurden bereits bei ASN 2025 präsentiert (late-breaking poster). • Private Placement im Oktober 2025: 3,380,500 neue Aktien à 1,50 € → 5,1 Mio. € Kapital, Cash-Laufzeit bis Q3 2026 gesichert. • CFO-Wechsel: Anne Doering tritt zurück, Marcus Irsfeld wird permanenter CFO. • Phase IIb DKD 3b/4 geplant, Start abhängig von Finanzierung/Partnerschaften. • Management betont strategischen Fokus auf Partnerschaften und weitere Entwicklungsmöglichkeiten (Orphan- und Immunkrankheiten). • Management sieht weiterhin große medizinische Notwendigkeit für Therapien, die Nierenfunktion stabilisieren oder verbessern. • Studienergebnisse zeigen bei schwer betroffenen DKD-Patienten einen Vorteil von ca. 3–7 mL Verbesserung gegenüber Placebo über 1 Jahr. ⸻ 2. Fragen & Antworten (Q&A) Frage 1: Wirkung bei Patienten mit niedriger Ausgangs-eGFR • Frage: Wie wirkt Varoglutamstat bei Patienten mit niedriger Baseline-eGFR? Warum fällt der eGFR-Abfall bei diesen Patienten im Placebo geringer aus? • Antwort: • Im „worst 33%“-Chart liegt die Baseline bei 72 mL/min, Gesamtdurchschnitt 80 mL/min. • Varoglutamstat zeigt in dieser Gruppe eine Verbesserung von ca. 3 mL vs. Placebo. • Placebo verschlechtert sich stärker nur bei sehr schweren Patienten (<60 mL/min). • Effekt konsistent über alle Schweregrade, sehr robust für Phase IIb. Frage 2: Partnerschaften & Anforderungen der Partner • Frage: Reicht Stabilisierung der eGFR für Partner, oder müssen Verbesserungen gezeigt werden? • Antwort: • Partner erwarten Replikation der bisherigen Effekte in Phase IIb. • Stabilisierung wird als ausreichend angesehen; Verbesserung zusätzlich positiv. • Phase IIb-Vorbereitung läuft: interne TRO-Auswahl, Synopsen-Finalisierung, Abstimmung mit externen Partnern. Frage 3: Vergleich zu anderen Therapien (SGLT2, etc.) • Frage: Ist dieser Effekt einzigartig, oder wäre ähnliches bei SGLT2-Inhibitoren zu erwarten? • Antwort: • Effekt ist einzigartig: Nierenfunktion kann über 2 Jahre stabilisiert oder verbessert werden, unabhängig vom Schweregrad. • Andere Medikamente reduzieren nur Progression um ca. 1–1,5 mL, zeigen keine Verbesserung über Baseline. Frage 4: Weitere Analysen / Orphan-Indikationen • Frage: Testet ihr weitere Hypothesen, die Partner interessieren könnten? • Antwort: • Zusätzliche Analysen laufen, teilweise auf Wunsch von Partnern. • Orphan Kidney Diseases (Favre, Alprol, MSGS, cystische Erkrankungen) werden geprüft. • Entscheidung über Basket- vs. gezielte Studien: Q1–Q2 2026. Frage 5: Finanzierung & Phase IIb-Start • Frage: Reicht das Kapital aus Private Placement für Phase IIb? Welche Aktivitäten belasten Q3 2026? • Antwort: • 5,1 Mio. € aus Private Placement sichern Cash bis Q3 2026. • Phase IIb-Vorbereitung intern weitgehend abgeschlossen: TRO-Auswahl, Synopsen-Finalisierung. ⸻ 3. Partnerschaften / Ausblick • Varoglutamstat zeigt starkes, konsistentes Profil auch bei schweren DKD-Patienten. • Management betont aktives Engagement für Partnerschaften. • Phase IIb-Daten sollen Grundlage für Partnerentscheidungen bilden. • Weitere Finanzierungs- und Partnerschaftsmöglichkeiten werden parallel verfolgt. • Fokus bleibt zunächst auf DKD; mittelfristig auch andere Nieren- und Immunkrankheiten.

Dann hören wir uns das ganze mal an ich werde versuchen es zusammenfassen zu lassen ✌🏼