WPD Pharmaceuticals Forum: Community User: Charisma4

Man verkündet großspurig den Beginn der Studie in ca. 12 Monaten, für WPD 101. Doch darüber entscheidet nicht WPD, sondern ein Gremium, dass sehr genau hinschaut und übrigens auch dafür richtig Geld verlangt. Der Großteil wird abgelehnt. Egal wie sich das Gremium entscheiden sollte, vom Gedankengang bis zu einer zugelassenen Studie (hier ist keine präklinische Studie, sondern eine zugelassene echte Studie gemeint), vergehen ca. 5 Jahre. WPD verkündet einfach in 12 Monaten den Beginn einer echten zugelassenen Studie. Falls dem so wäre ( ich glaub nicht dran, könnte mich aber täuschen😁), wären das schon mal 12 Monate, die ins Land hineinfließen.!! Jetzt ist es aber einfach auch nun mal so, dass jemand der eine echte zugelassene Studie beginnt, im Durchschnitt mind. 8 1/2 Jahre warten muß, bis im Bestfall ein erfolgreicher Abschluss der Phase lll stattfindet. Bis hierhin hat die Studie so viel Geld geschluckt, wie ihr es euch nicht vorstellen könnt.

So und da steht WPD nun, drei Patente, die sie scheinbar berechtigen, Präklinische Studien auf den Weg zu bringen. Vorweg noch mal, man spricht bei WPD und Polli immer von 10 Medikament- Kandidaten, hört sich toll an, 7 davon sind aber Hits. Auf drei hat man ein Patent bekommen, WPD 101, 102, 103. Diese könnte man in Präklinischen Studien anmelden und erforschen. Soweit mir bekannt ist, befindet sich allein WPD 101 nun in einer Präklinischen Phase. Verzeiht es mir, kann auch daneben liegen, so viel Zeit will ich hier nun auch nicht reinstecken, will schließlich nicht investieren.......😁

Wenn sie mit dem Ergebnis zufrieden sind, gehts so weiter...........😁 Trauen die Wissenschaftler aber schließlich einigen so erarbeiteten Substanzen zu, das „Zeug zum Wirkstoff" zu haben, dann melden sie diese zum Patent an. Sie geben sie anschließend als sogenannte „Wirkstoffkandidaten" in die vorklinische Entwicklung, wo ihnen ein langer Weg zur Zulassung als Medikament bevor steht.

Dann geht's so weiter....... Haben die Forscher Hits gefunden, versuchen sie Gemeinsamkeiten zwischen verschiedenen Hits Substanzen zusammen, die Teile oder Eigenschaften mehrerer Hit-Substanzen in sich vereinigen und sich deshalb noch besser an die Targetmoleküle binden. Aber gute Passform allein genügt nicht: Eine Substanz, die als Wirkstoff taugen soll, muss viele weitere gute Eigenschaften haben, um später die Zulassung zum Medikament zu erhalten. Sie darf beispielsweise nicht völlig wasserunlöslich sein. Sie sollte im Körper möglichst nur auf das Target einwirken und nicht auch auf viele andere Moleküle. Soll die Substanz als Tablette eingenommen werden, muss sie den Weg aus dem Darm bis zu der Stelle, an der sie wirken soll, unbeschadet zurücklegen können. Mehrere Jahre lang arbeiten deshalb die Pharmaforscher daran, die Substanz Zug um Zug so zu verändern, dass sie immer besser allen diesen Anforderungen genügt. Dazu fügen sie hier Atome hinzu, nehmen dort Atome weg und unterziehen das so entstandene neue Molekül jedes Mal zahlreichen Labortests, um zu sehen, ob es besser als sein Vorläufer geworden ist.  Computersimulationen unterstützen die Forscher dabei, doch können sie „echte" Tests nicht ersetzen. Immer wieder sind auf dem Weg zur Zulassung eines Medikaments auch Tierversuche nötig, etwa um zu prüfen, ob die neu geschaffene Substanz lange genug unverändert im Körper bleibt, um wirken zu können. Ist das nicht der Fall, weil sie von körpereigenen Enzymen zu schnell abgebaut wird, muss die Abbau-empfindliche Stelle im Molekül gefunden und verändert werden. An Möglichkeiten, Moleküle chemisch abzuwandeln, mangelt es nie; doch um zu entscheiden, welche Veränderungen wirklich einen Versuch wert sind, brauchen die Pharmaforscher viel Erfahrung. Weil eine Molekülveränderung oft gleichzeitig eine Verbesserung bei einer Eigenschaft und eine Verschlechterung bei einer anderen bewirkt, ist der Optimierungsweg lang und kurvenreich. Meist werden im Verlauf mehrerer Jahre hunderte Veränderungen vorgenommen, bis die Forscher mit dem Ergebnis zufrieden sind.

Einfach mal der Reihe nach, wird etwas länger, hoffe, es nervt nicht all zu viele 😁 Was ist eine Hit-Substanz ? Die immensen Pipettier-, Misch- und Messarbeiten werden von Robotern geleistet (rechtes Bild). Diese schaffen bis zu 300.000 Substanz tests pro Tag - weit mehr als ein einzelner Arzneiforscher früher in seinem ganzen Arbeitsleben. Meist zeigt jede zweihundertste bis tausendste Substanz tatsächlich einen Effekt. Pharmaforscher sprechen dann von einem Hit, einem Treffer. Fast immer sind die Hit-Substanzen nur Ausgangspunkt für die Erarbeitung besserer Substanzen, selbst aber nicht für die Behandlung von Patienten geeignet. Nur sehr selten kommt es vor, dass eine Hit-Substanz unverändert alle nachfolgenden Tests besteht und schließlich zum Wirkstoff eines Medikaments wird; die Zulassung von Medikamenten also voran treiben.

Wer hier seine finanzielle Existenz reinsteckt hat selber schuld ... wer ein paar hundert Euro zum Pokern reinlegt der freut sich später evtl daraus mehr gemacht zu haben und wenn nicht dann ist das halt so ...

Verstehe nicht warum sich darüber aufgeregt wird, wenn positive Stimmung vermittelt wird, wenn ihr denkt die ist bald weg vom Fenster, dann steigt doch aus... ich denke man muss dem ganzen Zeit geben und darauf setzen dass ein Medikament auf den Markt kommt. Mal gewinnt man mal verliert man ... gib dem ganzen 2 Jahre Zeit.

Erst wenn etwas auf den Markt kommt geht es ab

Mein Gott, dass sagst du seit mehreren Wochen und es geht immer weiter in den Keller, Beleg dich mal deine Aussagen und fall nicht blind auf den Pollinger Scheiß rein

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Hört ihr es auch? Dieses ganze plöpp plöpp plöpppöpp von "WPD macht mich ruckzuck zum Millionär Seifenblasen". Schließlich wurde ha die 1000000% Rakete propagiert. Schön, wirklich schön wie Monokelchen sehr sachlich die Wahrheit hinter der Pusherei zeigt und keiner der Jünger Antwort weiß weil es gar keine gibt, außer der Erkenntnis auf Werbung reingefallen zu sein.

Lass uns an deinem Fachwissen teilhaben!

Was willst du mit deinem Post sagen? Krebszellen, einschließlich Glioblastom (GBM) -Tumorzellen, die gegen alle bekannten Therapien hochresistent sind, exprimieren tumorspezifische Rezeptoren, IL-13RA2 und EphA2 Und weiter?

Antworten auf Fragen geben, ist wohl nicht unbedingt dein Ding? Woher sollen die auch kommen?

Lasse mich gerne eines besseren belehren, bin kein Überflieger. Dann aber bitte Fakten !!