WPD Pharmaceuticals Forum: Community User: Charisma4

Und ich frage mich ernsthaft, wer hat das Geld für Studie ll. Studie l, mit 6 Probanden, für mich sowieso schon komisch, war aber scheinbar so, muß ich akzeptieren. Ab jetzt wird's aber wesentlich teurer. Wer bezahlt das ??

Im Übrigen, voraussichtliches Datum der primären Fertigstellung Studie l wurde mit Feb. 2020 angegeben wurde jetzt aber April 2020 draus. Voraussichtliches Abschlussdatum wurde für Jan.2021 geplant, wird dann wohl März 2021 werden. Vorher sieht hier niemand Studie ll.!!

Sollte es hier zu einer Fast Track- Zulassung kommen, solltet ihr meiner Meinung nach aufstocken. Ist aber nur meine persönliche Meinung, also keine Kaufaufforderung..

Basierend auf diesen Kriterien wurde bei 2 der US-Patienten eine mögliche Wirksamkeit festgestellt, Was bitteschön ist eine mögliche Wirksamkeit. ??

Der Markt traut dem scheinbar aber nicht und ich gehe mit ihm konform.

Wie gesagt immerhin.............

Der Begriff Remission bezeichnet die vorübergehende oder dauernde Abschwächung der Symptome bei chronischen Erkrankungen, ohne dass eine Heilung ("restitutio ad integrum") erreicht wird

Bedeutet nicht im geringsten, hier hat eine Heilung stattgefunden.

Wirksamkeitsnachweis bestand aus 1 Patienten, der einen "morphologisch leukämiefreien Zustand" erreichte

*** = R.otz

Den ganzen anderen Rotz könnt ihr heften, zB. Basierend auf diesen Kriterien wurde bei 2 der US-Patienten eine mögliche Wirksamkeit festgestellt,

Immerhin, Moleculin hat Phase l gemeistert. Hier handelt es sich aber "nur" primär um Verträglichkeiten. !!

Hier seht ihr fünf Reihen, die ersten beiden sind Moleculin geschuldet. In Polen wurde geforscht, erste Reihe, in den USA scheinbar nicht, zweite Reihe. Es gab aber scheinbar schon mal Studien diesbezüglich. Zum ersten über Callista Pharmaceuticals. Erster Post Febr. 2007, letztes Update Aug. 2011 Zum anderen über NYU Langone Healt, erster Post April 2004, letzter Post März 2016 Wahrscheinlich handelt es sich hier um einen Medikament Kandidaten den man einlizenziert hat. Im Grunde handelt es sich hier um Chemotherapie, nichts anderes, so was als Medikament Kandidaten anzuerkennen, fällt mir etwas schwer, muß ich aber wohl tun.

https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=Annamycin&cntry=&state=&city=&dist=

Immerhin war die Meldung ein Knochen mit ein bischen, aber wirklich bischen Fleisch dran. Immerhin wurde eine Fast Track- Kennzeichnung erteilt. Dies ist aber nur eine Kennzeichnung und keine Zulassung. Kennzeichnungen gibt es viele, aber Zulassungen von der FDA wenige. Schauen wir uns die Studie Liposomal Annamycin und den Post von WPD genauer an.

Das Volumen wird deutlich wieder höher 👍