23 and me (VGAC) WKN: A3CSVR ISIN: US90138Q1085 Kürzel: ME Forum: Aktien User: hihobo

0,5868 USD
-1,73 %-0,0103
18. May, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 50
J
JayEL, 06.04.2022 19:20 Uhr
0
heute eingestiegen
Taatiana
Taatiana, 16.11.2021 16:32 Uhr
0
Geht ja richtig ab das Ding, leider in die falsche Richtung.
markus456
markus456, 12.11.2021 11:42 Uhr
0
👍👍👍
hihobo
hihobo, 11.11.2021 16:57 Uhr
0
Also so langsam kommt 23andme in Fahrt. Gefällt mir!
morgenstund
morgenstund, 08.11.2021 15:01 Uhr
0
👀
Pedro_Longo
Pedro_Longo, 04.11.2021 19:11 Uhr
0
Holy Moly, krasse Performance seit Mitte Oktober. Jetzt sind wir schon nah an den Target Preisen und am 10.11. kommen die Zahlen... mal schauen was passiert....
M
MrLangi, 22.10.2021 13:24 Uhr
1
News: Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir mit der Übernahme von Lemonaid Health einen weiteren Schritt zur Verwirklichung der personalisierten Gesundheitsversorgung machen. Vollständiger Bericht: https://blog.23andme.com/news/23andme-to-acquire-lemonaid-health/
S
SirHuberI, 20.10.2021 20:29 Uhr
0
Moinsen
Rentnergang
Rentnergang, 15.10.2021 8:39 Uhr
0
Moin ☕
Hansmuller
Hansmuller, 15.10.2021 4:48 Uhr
0
Beobachten
Pedro_Longo
Pedro_Longo, 14.09.2021 23:19 Uhr
0
Me
M
Mauersegler, 09.09.2021 23:49 Uhr
0
Watch
Pedro_Longo
Pedro_Longo, 17.08.2021 18:21 Uhr
0
Ist denn heute schon Weihnachten 🎄? Reicht einzig die Einschätzung der Credit Suisse für diesen Sprung oder habe ich was verpasst?
valueFirst7
valueFirst7, 06.08.2021 7:47 Uhr
0
Unterschied Genotyping bei 23and me und Long Read Sequencing bei Invitae.
valueFirst7
valueFirst7, 05.08.2021 23:17 Uhr
0
Invitae nacht LRS mit PacBio Hifi
valueFirst7
valueFirst7, 05.08.2021 23:17 Uhr
0
*23andMe health predisposition reports include both reports that meet FDA requirements for genetic health risks and reports which are based on 23andMe research and have not been reviewed by the FDA. The test uses qualitative genotyping to detect select clinically relevant variants in the genomic DNA of adults from saliva for the purpose of reporting and interpreting genetic health risks.
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