ACCESS PHARMA Forum: Community User: AVEO

@AbeonaBio @EBResearch discussion of program (Stanford) https://t.co/PbQVqJYrMj Some other EB programs discussed too https://t.co/Bi885YwuzR $FCSC $ABEO (https://***.com/MauriceOnTW/status/1189563062388432896?s=09)

Absturz erfolgte weil die FDA vor 4 Wochen eine Phase 3 Studie für ein anderes Mittel (vorübergehend) stoppte: https://epidermolysisbullosanews.com/2019/09/27/fda-halts-phase-3-trial-abeonas-eb-101-due-transport-concerns/

Abeona Therapeutics Announces Presentations at the 27th European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) Congress announced the presentations of data from the Transpher A Study, the Company's ongoing Phase 1/2 clinical trial evaluating ABO-102 for the treatment of Sanfilippo syndrome type A (MPS IIIA), and research updates from its library of novel AIMTM adeno-associated virus (AAV) capsids at the 27th European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) Congress, to be held October 22-25, 2019 in Barcelona, Spain.   The data will be presented as follows: Safety, Tolerability, Biopotency and Neurocognitive Data of ABO-102 in Transpher A, an Open-Label, Multicenter, Single-Dose, Dose-Escalation, Phase 1/2 Clinical Trial in Sanfilippo Syndrome type A (Mucopolysaccharidosis IIIA) Oral Presentation #039 Presenter: Maria Jose de Castro, M.D., Hospital Universitario Santiago de Compostela Session 4c: Metabolic and Genetic Diseases Date/Time: Friday, October 25, 2019, 9:00 a.m. to 11:00 a.m. CEST Location: Room 112 https://www.benzinga.com/pressreleases/19/10/g14627247/abeona-therapeutics-announces-presentations-at-the-27th-european-society-of-gene-and-cell-therapy-

Komplett absturz

Bin dabei

Mein EK ist unter 7€ obwohl ich die Aktie länger kenne...

Danke

Neubewertung Outperform $ 23 Deswegen

Was ist hier los? Kannst du dazu was sagen Say?

Abeona Therapeutics stellt gelingt der Durchbruch bei einer seltenen genetischen Störung vor....

Abeona Therapeutics ist ein kleines Entwicklungs-Biotech, das sich auf die Erforschung seltener, lebensbedrohlicher Krankheiten spezialisiert hat. Unter den verschiedenen Gentherapien in seiner Pipeline ist EB-101, eine autologe Zelltherapie zur Behandlung einer erblichen Störung namens Epidermolysis bullosa dystrophica. Dieser Zustand kann zu einer mangelhaften Wundheilung und tiefen Schwierigkeiten mit der Nahrung aufgrund einer Beschädigung der Speiseröhre führen. EB-101 wurde gezeigt, um die Förderung der Kollagen-Expression und Wundheilung in einer Phase-1/2-Studie zu Orphan-Therapie-Bezeichnungen und erhebliche Aufregung aus der Dermatologie-Community zu fördern. Jetzt kann es eine weitere Auszeichnung für die Mischung hinzufügen. Die FDA hat EB-101 als Durchbruchstherapie für diesen ererbten Zustand bezeichnet, der sie auf einen Kurs des beschleunigten Regulierungszugangs und das Potenzial für beschleunigte Genehmigung stellt. Jetzt geht ABEO auf eine klinische Phase-3-Studie, um den Nutzen von EB-101 formal zu beurteilen.

Wow'!!