ADAMAS PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Wernner

Adamas Pharma sichert die Zulassung für Parkinsons Dyskinesien-Medikament (Reuters) - Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) sagte, dass es die Behandlung von Adamas Pharmaceuticals Inc für eine heilende Wirkung, die durch eine allgemein vorgeschriebene Parkinson-Droge verursacht wurde, und die Freigabe der Anteile des Herstellers, der im After-Market-Handel anstieg, genehmigt wurde. Die Aktien des Unternehmens stiegen um 30,9 Prozent bei 18,84 US-Dollar nach der Glocke am Donnerstag. Eine Mehrheit der mit Parkinson diagnostizierten Patienten wird mit Levodopa behandelt, deren Verwendung oft zu Dyskinesien führt - unwillkürliche Bewegungen, die nicht rhythmisch, zwecklos und unvorhersehbar sind. Die Parkinson-Krankheit ist eine schwächende Störung, in der Gehirnzellen allmählich sterben, was dazu führt, dass die Patienten Zittern, Starrheit, extreme Langsamkeit der Bewegung, beeinträchtigtes Gleichgewicht und Schwierigkeiten beim Schlucken und Sprechen erfahren. Adamas 'Gocovri, früher ADS-5102, ist die erste Droge, die von der FDA zur Kontrolle von Levodopa-induzierten Dyskinesien (LID) freigesetzt wird. Die langwierige Therapie wird einmal täglich vor dem Schlafengehen eingenommen. Schätzungsweise 90 Prozent der mit Levodopa behandelten Patienten, etwa 200.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, leiden unter LID, sagte das Unternehmen. Schwankende Ebenen der Levodopa führen zu unregelmäßigen Perioden der Muskelkontrolle und unfreiwillige Bewegungen während des Tages, störende Aktivität mindestens ein halbes Dutzend Mal pro Tag. Als Parkinson fortschreitet, sind die Patienten dyskinetic kurz nach der Einnahme von Levodopa, aber zunehmend zeigen "off time", oder verschlechtern Symptome, wie es abnimmt. Diese Patienten haben wenig Rückgriff, außer der Entscheidung für tiefe Hirnstimulation, ein chirurgisches Verfahren, das die Blockierung von elektrischen Signalen aus gezielten Bereichen im Gehirn beinhaltet. Mit Gocovri, die sowohl Dyskinesien als auch Zeit verlässt, können die Patienten etwa 3,6 Stunden ihres Tages zurückfordern, sagte CEO Gregory Went in einem Interview vor der Entscheidung. Ungefähr 50.000 Leute werden mit Parkinson in den Vereinigten Staaten jedes Jahr, entsprechend den nationalen Instituten der Gesundheit bestimmt. Der Hauptbestandteil von Gocovri, Amantadin, ist seit Jahrzehnten auf dem Markt als antivirales Medikament erhältlich. Das Unternehmen sagte, dass das Medikament voraussichtlich im vierten Quartal verfügbar sein wird und offiziell im Januar 2018 gestartet wird. Adamas prüft auch ein Medikament, um die Beeinträchtigung bei Patienten mit Multiple Sklerose zu behandeln. https://www.reuters.com/article/us-adamas-pharma-fda-idUSKCN1B42M8

Weil Say der beste ist ✌

Say schau dir mal die Pipeline an. Sieht seeeeehr gut aus hier

Die volle kommerzielle Markteinführung beginnt im Januar 2018, erst dann können wir von 50-60€ reden... Vorher, glaube ich nicht!!

http://m.nasdaq.com/article/adamas-pharmaceuticals-adms-stock-soars-41-after-fda-approval-cm837456

https://www.adamaspharma.com/pipeline/

Blockbuster !!!! Hier kann es gaaaaaanz schnell Richtung 60€ ++++++ gehen. Wir sprechen hier von einem Heilmittel gegen Parkinson und nicht von einer Halswehtablette !!!! Kursziel der Analysten von 55 USD halte ich daher etwas konservativ. Bin mal auf die nächsten Tage / Wochen / Monate gespannt !!!

Trau mich nicht mehr so richtig, oder was denkt ihr?...Abgesehen davon, Say, danke! Was ich durch dich allein an Medizinischem lerne...Habe zwei Bekannte mit Parkinson, die haben sich sehr über den Hinweis hier gefreut!

Adamas Pharmaceuticals Wins FDA Approval; Shares Soar 40% Adamas Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:ADMS) shareholders celebrate a 40% gain in the stock after the drug maker announced that the FDA has approved GOCOVRI (amantadine) extended release capsules for treatment of dyskinesia in patients with Parkinson’s disease. GOCOVRI, previously granted orphan drug status by the FDA, is the first and only medicine approved by the FDA for this indication. Adamas CEO Todd Sherer commented, “Dyskinesia can significantly compromise quality of life for people with Parkinson’s disease […] We are pleased that patients have another option to manage this aspect of the disease and glad the Unified Dyskinesia Rating Scale – a tool our support helped develop and validate – could show clinical efficacy of GOCOVRI for the treatment of dyskinesia.” In the wake of the FDA announcement, JMP Securities analyst Jason Butler raised his price target to $33.00 (from $29.00), while reiterating a Market Outperform rating on the stock. In addition, Cowen’s Ken Cacciatore lifted his price target to $55.00 (from $45.00) and reiterated an Outperform rating. Finally, analyst Irina Rivkind Koffler of Mizuho reiterated a Buy rating on ADMS, with a $26.00 price target, which implies a 25% upside from current levels. https://www.smarteranalyst.com/2017/08/25/fridays-biotech-news-adamas-pharmaceuticals-inc-adms-xoma-corp-xoma-kamada-ltd-kmda/

So Jungs bin jetzt auch im Boot. :-))

Ich weiß was du meinst... Die Gebühren sind gleich...bei mir zumindest bei MaxBlue der dt.Bank!

Ich halte auch erstmal !

Wir freuen uns auf 40-50% Diese hier WKN: A143HU Hat +153%!!!!!!!!! Vereinigung mit anderen Bio..

Aktuell immer noch über $ 20.. Frankfurt Kurs ist verzögert...

überlege gerade auch einzusteigen...bin mir aber nicht sicher

Die kommt gerade wieder