AIMMUNE THERAPEUTICS WKN: A14X6J ISIN: US00900T1079 Kürzel: AIMT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Danke Dir! Ja, ist aktuell wirklich riskant, wenn man noch nicht länger dabei ist. Die Chancen stehen zwar gut, aber das bedeutet noch keine Zulassung. Schönes Wochenende

Summer viel Erfolg. Hier war ich zu spät und jetzt einzusteigen ist evtl was riskant, mit der Zulassung geht es 15-25% hoch aber wenn sie abgelehnt wird geht es 30-40% runter, da ist das Risiko so hoch für Neueingestiegene

AIMT bleibt vor FDA-Entscheidung über Palforzia unterbewertet https://seekingalpha.com/article/4318136-aimt-remains-undervalued-fda-decision-on-palforzia

*** = f.ool

Warum die Entscheidung der FDA zu Aimmunes Erdnussallergie-Medikament für das Unternehmen und die Patienten von entscheidender Bedeutung ist https://www.***.com/investing/2020/01/09/why-the-fdas-decision-on-aimmunes-peanut-allergy-d.aspx

https://investorplace.com/2019/12/best-stocks-for-2020-aimmunes-allergy-solutions-ready-for-success/

"Aimmune Therapeutics, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Behandlungen für potenziell lebensbedrohliche Lebensmittelallergien entwickelt, gab heute bekannt, dass das Executive Management Team von Aimmune an drei bevorstehenden Investorenkonferenzen im November und Dezember teilnehmen wird"... https://finance.yahoo.com/news/aimmune-participate-three-upcoming-investor-210500620.html

Danke für deine Meinung Summer :)

... Palforzia erhielt 2014 die FDA Fast Track- Auszeichnung und 2015 die Breakthrough- Auszeichnung . Im März 2019 nahm die FDA den Biologics License Application (BLA) von Palforzia an und beabsichtigt, ihn bis Ende Januar 2020 zu überprüfen. Zuletzt im September 2019 beriet das Allergenic Products Advisory Committee der FDA (APAC) stimmte für die Unterstützung von Palforzia bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie. Die Entscheidung der FDA wird Anfang 2020 erwartet. ... https://www.biospace.com/article/insight-report-where-is-the-peanut-allergy-drug-pipeline-now-/

Hi Unleashed! Die Sitzung zur Zulassung in Amiland steht noch bevor. Aber schwierige Kiste... Auch wenn das Votum pro Zulassung steht, gibt es viele Bedenken. Ein Antrag auf Marktzulassung in Europa wurde ebenfalls gestellt. Schönen Abend 🌟

Schade heute erst gesehen, für einen Einstieg könnte es etwas spät sein ..

https://finance.yahoo.com/news/ar101-demonstrates-consistent-efficacy-safety-120000065.html?theme=2&_v=1&color=1&hl=en&sp=1

*** = Erd.nuss

FDA Allergenic Products Advisory Committee stimmt der Verwendung von Aimmunes PALFORZIA ™ (AR101) gegen Erdnussallergien zu. https://finance.yahoo.com/news/fda-allergenic-products-advisory-committee-215300232.html?theme=2&_v=1&color=1&hl=en&sp=1&guccounter=1 "Aimmune Therapeutics, Inc. ( AIMT ), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Therapien für potenziell lebensbedrohliche Lebensmittelallergien entwickelt, gab heute bekannt, dass das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einberufene Allergenic Products Advisory Committee (APAC) für die Verwendung von AR101  (vorgeschlagener Handelsname PALFORZIA ™) bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie gestimmt hat. PALFORZIA ist ein komplexer, biologischer Kandidat für die orale Immuntherapie (OIT), der entwickelt wurde, um das Auftreten und die Schwere allergischer Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, nach versehentlicher Exposition gegenüber *** bei Patienten im Alter von 4 bis 17 Jahren mit einer bestätigten Diagnose einer Erdnussallergie zu verringern." .......

https://finance.yahoo.com/news/peanut-allergy-drug-faces-next-142340811.html