ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

2,99 EUR
-0,33 % -0,01
18. April 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 11.684
N
Nicococo, 30.12.2025 9:22 Uhr
0
Bei 50 ct kaufe ich
B
BBarni, 30.12.2025 8:39 Uhr
0
Na ab 2,88 € kann man anfangen nachzukaufen .
m
mteubi, 29.12.2025 16:16 Uhr
2
Holt Euch doch alle ein paar schöne Festgeldzinsen oder macht ein Sparbuch..... Volatilität halte ich aus oder ich investiere hier nicht. Nur Insiderkäufe, keine Verkäufe...Endpunkte erreicht, Phase 2 Meeting ist durch, Phase 3 steht nichts im Weg. No risk, No reward.....
S
Schotten, 29.12.2025 15:51 Uhr
0
Hoffentlich halten wir die 3 Euro bis Silvester
gin_b
gin_b, 25.12.2025 1:18 Uhr
0
Frohe Weihnachten euch 🎄 Und trotz der aktuellen Umstände etwas Zuversicht für 2026 🚀
S
Schotten, 24.12.2025 16:17 Uhr
0
Altimmune bekommt von mir die goldene Ananas für das bisher schlechteste Investment meiner Karriere.
T
Thomas142, 24.12.2025 10:15 Uhr
1
Frohe Weihnachten! Auf das 2026 erfolgreich wird!
S
Schotten, 24.12.2025 9:19 Uhr
0
Frohe Weihnachten⭐️🎄🥰
S
Schotten, 23.12.2025 15:16 Uhr
0
Das Jahr ist durch. Wenn wir Glück haben, schließen wir über 4 USD🙈
S
Schotten, 23.12.2025 15:04 Uhr
0

Glaubt ihr den an Start der Phase 3?

Wenn ich daran nicht glauben würde wäre ich schon lange raus. Aber vielleicht war genau das mein Fehler.
T
Thomas142, 23.12.2025 14:44 Uhr
0
Glaubt ihr den an Start der Phase 3?
S
Schotten, 23.12.2025 14:40 Uhr
0

Kein seriöser Pharmapartner wird wirtschaftliche Zusagen machen, bevor die Protokolle der zweiten Phase der Studie (EOP2) vorliegen. Gefordert werden: eine schriftliche Zustimmung der FDA, keine mündlichen Zusammenfassungen; Klarheit über: Dosisbereich (einschließlich 2,4 mg); primäre vs. sekundäre Endpunkte; Biopsie vs. AI/NIT-Positionierung; Anzahl und Größe der Zulassungsstudien; Kosten und Zeitplan. Daher befinden sich alle zwischen dem 11. Dezember und Anfang Januar in einer Art Warteschleife. Dies ist keine Sackgasse, sondern ein entscheidender Wendepunkt. Warum die jüngsten Ereignisse mit der Veröffentlichung der Daten am Freitag (18. Dezember) übereinstimmen: Die Daten waren fertig und mussten veröffentlicht werden. Keine Einigung erzielt: weil das Design der Phase 3 noch nicht bestätigt ist. Insiderkauf (22. Dezember): legal, da keine wesentliche Vereinbarung besteht; frühzeitiger CEO-Wechsel: Sicherstellung der operativen Kontinuität in der Planung der Phase 3.

Genau so ist es.
T
Thomas142, 23.12.2025 13:12 Uhr
0
@D34Dline glaubst du das unsere Chancen für die Zulassung gut sind?
T
Thomas142, 23.12.2025 13:12 Uhr
0
@D34Dline glaubst du das unsere Chancen für die Zulassung gut sind?
D
D34Dline, 23.12.2025 13:05 Uhr
0
Kein seriöser Pharmapartner wird wirtschaftliche Zusagen machen, bevor die Protokolle der zweiten Phase der Studie (EOP2) vorliegen. Gefordert werden: eine schriftliche Zustimmung der FDA, keine mündlichen Zusammenfassungen; Klarheit über: Dosisbereich (einschließlich 2,4 mg); primäre vs. sekundäre Endpunkte; Biopsie vs. AI/NIT-Positionierung; Anzahl und Größe der Zulassungsstudien; Kosten und Zeitplan. Daher befinden sich alle zwischen dem 11. Dezember und Anfang Januar in einer Art Warteschleife. Dies ist keine Sackgasse, sondern ein entscheidender Wendepunkt. Warum die jüngsten Ereignisse mit der Veröffentlichung der Daten am Freitag (18. Dezember) übereinstimmen: Die Daten waren fertig und mussten veröffentlicht werden. Keine Einigung erzielt: weil das Design der Phase 3 noch nicht bestätigt ist. Insiderkauf (22. Dezember): legal, da keine wesentliche Vereinbarung besteht; frühzeitiger CEO-Wechsel: Sicherstellung der operativen Kontinuität in der Planung der Phase 3.
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