Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Vermutlich reicht alleine schon die Ankündigung, damit es hochgeht.😉 Immerhin ein Lebenszeichen.

ANNOVIS BIO BIETET EINE AKTUALISIERUNG DER DATENANKÜNDIGUNG FÜR DIE PHASE-II/III-STUDIE VON BUNTANETAP BEI DER ALZHEIMER-KRANKHEIT Mi, 20. März 2024 MALVERN, Pa., 20. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), ein Arzneimittelplattformunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute den erfolgreichen Abschluss der Datenbereinigung für seine Phase-II/III-Studie von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. Topline-Wirksamkeitsdaten werden im April erwartet. "Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir jetzt von der Datenbereinigung zur Organisation und statistischen Auswertung der Daten für unsere Alzheimer-Studie, die im Februar abgeschlossen wurde, übergehen. Daten so schnell zu bereinigen, ist wirklich eine enorme Leistung", sagte Cheng Fang, Ph.D., Senior Vice President von Annovis. "Das Team hat hart daran gearbeitet, vertrauenswürdige Daten bereitzustellen, und wir freuen uns auf die Topline-Ergebnisse, da wir planen, sie nächsten Monat bekannt zu geben". Die Phase-II/III-AD-Studie war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD untersuchte. Dies war eine Dosisstudie, bei der die Patienten entweder eine von drei Dosen von Buntanetap - 7,5 mg, 15 mg oder 30 mg - oder Placebo zusätzlich zu ihrem Behandlungsstandard für 12 Wochen erhielten. Über 700 Patienten wurden mit insgesamt 353 Patienten untersucht und 327 Patienten absolvierten die Studie. "Wir sind den Teilnehmern, die sich angemeldet und die Studie abgeschlossen haben, sowie ihren Betreuern und Familien dankbar, dass sie die Beteiligung ihrer Angehörigen an dieser Studie unterstützt haben; wir könnten es wirklich nicht ohne sie schaffen. Wir möchten uns auch bei unseren Studienpartnern bedanken, deren Teamarbeit und Engagement es uns ermöglicht haben, die Studie rechtzeitig abzuschließen", sagte Melissa Gaines, Senior Vice President, Clinical Operations.

Vielleicht sickert noch was durch

ANNOVIS BIO BIETET EINE AKTUALISIERUNG DER DATENANKÜNDIGUNG FÜR DIE PHASE-II/III-STUDIE VON BUNTANETAP BEI DER ALZHEIMER-KRANKHEIT Mi, 20. März 2024 MALVERN, Pa., 20. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS), ein Arzneimittelplattformunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Therapien für neurodegenerative Erkrankungen entwickelt, gab heute den erfolgreichen Abschluss der Datenbereinigung für seine Phase-II/III-Studie von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (AD) bekannt. Topline-Wirksamkeitsdaten werden im April erwartet. "Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir jetzt von der Datenbereinigung zur Organisation und statistischen Auswertung der Daten für unsere Alzheimer-Studie, die im Februar abgeschlossen wurde, übergehen. Daten so schnell zu bereinigen, ist wirklich eine enorme Leistung", sagte Cheng Fang, Ph.D., Senior Vice President von Annovis. "Das Team hat hart daran gearbeitet, vertrauenswürdige Daten bereitzustellen, und wir freuen uns auf die Topline-Ergebnisse, da wir planen, sie nächsten Monat bekannt zu geben". Die Phase-II/III-AD-Studie war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Buntanetap bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD untersuchte. Dies war eine Dosisstudie, bei der die Patienten entweder eine von drei Dosen von Buntanetap - 7,5 mg, 15 mg oder 30 mg - oder Placebo zusätzlich zu ihrem Behandlungsstandard für 12 Wochen erhielten. Über 700 Patienten wurden mit insgesamt 353 Patienten untersucht und 327 Patienten absolvierten die Studie. "Wir sind den Teilnehmern, die sich angemeldet und die Studie abgeschlossen haben, sowie ihren Betreuern und Familien dankbar, dass sie die Beteiligung ihrer Angehörigen an dieser Studie unterstützt haben; wir könnten es wirklich nicht ohne sie schaffen. Wir möchten uns auch bei unseren Studienpartnern bedanken, deren Teamarbeit und Engagement es uns ermöglicht haben, die Studie rechtzeitig abzuschließen", sagte Melissa Gaines, Senior Vice President, Clinical Operations.