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Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11
0,8945
EUR
-6,82 % -0,0655
21:24:32 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 9.538
tecATmobile,
25.09.2024 19:24 Uhr
1
Ich denke wir werden uns relativ bald Richtung MK von Sava (rd. Annovis 120$/Share) aufmachen, denn inhaltlich gibt es keinerlei Grund weshalb der Markt nicht innerhalb der Peergroup gleich bewertet und hiermit werden noch nicht die positiven Parkinson P3-Ergebnisse von Annovis mit einbezogen!!
Ob ihr aber hier wie dort investiert oder nicht ist wie immer Eure Sache. Meine Posts stellen wie immer keinerlei Anlegeempfehlung dar! 🙂
tecATmobile,
25.09.2024 19:01 Uhr
0
Ja, sollte man eigentlich meinen, aber offenbar Pustekuchen 😂... wer nicht simple bei der eigenen Durchsicht der Ergebnisse erkennt das z.B. ADAS-COG11 signifikante Verbesserung 3,3 (Annovis) mehr als deutlich und traumhaft besser ist als 1,6(z.B. Sava) , erstrecht wenn man bedenkt das die jährliche gesundheitliche Verschlechterung 5,5 beträgt, dürfte bald einen > Tenbagger verpassen 💪😁
LFC,
25.09.2024 18:52 Uhr
0
Aber unmöglich ist das nicht. Deswegen bin ich hier ja auch investiert...und setze voll auf Dein Expertenwissen💪
LFC,
25.09.2024 18:21 Uhr
0
Vermutlich eher weil Investoren diese top Nachricht von Annovis für alle Alzheimerpatienten nicht kennen, nicht selber lesen, nicht selber verstehen oder nicht verstehen möchten (z.B. Shorties) ! Ich mag Sava inhaltlich nicht schlecht reden, aber wenn ich Alzheimer-Patient wäre, würde ich mich auf Grund der bisherigen Ergebnisse, zuletzt satt bestätigende P2/3, klar für Annovis bzw. den Wirkstoff Buntanetap entscheiden... https://www.annovisbio.com/press-release/annovis-bio-announces-statistically-significant-phase-ii-iii-data-in-patients-with-early-alzheimers-disease Kore Liow, MD, Director, Memory Disorders Center, Alzheimer's Research Unit, Clinical Professor of Neurology, University Hawaii zu den Studienergebnissen: “These findings are a significant milestone for Alzheimer's patients. Buntanetap has the potential to be the first safe and convenient oral therapy that provides symptomatic efficacy while slowing disease progression. ... "
Ich kann mir das schwer vorstellen, dass Investoren die Daten nicht kennen oder verstehen. Das sind doch Profis bzw. sie haben ihre entsprechenden Experten.
tecATmobile,
25.09.2024 18:17 Uhr
0
Vermutlich eher weil Investoren diese top Nachricht von Annovis für alle Alzheimerpatienten nicht kennen, nicht selber lesen, nicht selber verstehen oder nicht verstehen möchten (z.B. Shorties) ! Ich mag Sava inhaltlich nicht schlecht reden, aber wenn ich Alzheimer-Patient wäre, würde ich mich auf Grund der bisherigen Ergebnisse, zuletzt satt bestätigende P2/3, klar für Annovis bzw. den Wirkstoff Buntanetap entscheiden...
https://www.annovisbio.com/press-release/annovis-bio-announces-statistically-significant-phase-ii-iii-data-in-patients-with-early-alzheimers-disease
Kore Liow, MD, Director, Memory Disorders Center, Alzheimer's Research Unit, Clinical Professor of Neurology, University Hawaii zu den Studienergebnissen:
“These findings are a significant milestone for Alzheimer's patients. Buntanetap has the potential to be the first safe and convenient oral therapy that provides symptomatic efficacy while slowing disease progression. ... "
LFC,
25.09.2024 17:11 Uhr
0
Danke. Ist ja von 2022. Wie erklärst du dir denn das aktuelle, schwache Kursniveau. Das kann ja eigentlich nur mit dem Nichterreichen der primären Endpunkte sowie der Unsicherheit, wie die FDA urteilen wird, zusammenhängen.
tecATmobile,
25.09.2024 16:42 Uhr
0
https://biopharma.media/buntanetap-breakthrough-in-treatment-of-alzheimers-and-parkinsons-1715/ auch Lesenswert der Vergleich ...
tecATmobile,
25.09.2024 16:37 Uhr
0
Könnte erzählen, aber frag doch mal im entsprechenden Forum 🙂
LFC,
25.09.2024 16:33 Uhr
0
Hier wird ja öfter der Vergleich mit Cassava gezogen. Kenne mich mit Cassava jetzt nicht so gut aus. Haben die schon ein Medikament zugelassen bekommen? Haben sie die primären Endpunkte erreicht?
LFC,
25.09.2024 9:35 Uhr
0
Entscheidend wird jetzt sein, ob die FDA positives Feedback gibt. Das Treffen ist für September vorgesehen. Da sollte seitens Annovis langsam mal eine Meldung kommen.
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