Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Wer wagt die nächste charttechnische Analyse? Haben wir die Talsohle jetzt überschritten?

Das ist doch super 👍

Nachbörslich stabil bei 29$. Also knapp über der Unterstützung die tecATmobile beschrieben hat... 👍

@tecATmobile, wie ist deine Einschätzung zu deinem besagten Chart-Szenario ... sind wir noch im Kreuzen der MA90/200 und somit im heiklen Bereich oder schon wieder in etwas "sicherer" Gewässer?

Denke, das Listing wird Annovis nicht mehr so zum Spielball werden.

Hat sich heute recht gut gehalten

Cool 😎👍

finance.yahoo.com/news/annovis-bio-announces-transfer-listing-140000505.html

Am 16.11./17.11(auftreffen/kreuzen) wird es wg. MA90/200(Tagesintervall NYSE) charttechnisch spannend. Temporärer, deutlicher Südkurs oder halten die Bullen in den Folgetagen dagegen... halte Cash zum nachlegen mal bereit😁🥁💤💤💤

Drücken wir mal die Daumen dass die nächste Woche grün wird. Der 17.11. ist entscheidend, richtig tecATmobile? Das wäre der Mittwoch

Ich hab die MK im letzten Post mal in Euro umgerechnet ...😉 ...

Weiteres Kapital wird nach dieser Info seitens Annovis definitiv während des Studienverlaufs 2022 benötigt davon gehe ich aus. Wieviel das dann letzlich sein wird kann Annovis nur nach Erstellung des konkreten Studiendesign (PIII-FDA Gespräch in den kommenden Wochen ) planen. Wie/wann das Kapital dann realisiert wird werden wir dann sehen. Das die Marktbewertung von "Alzheimer Bio's" völlig abgehängt sein kann vom "Wert" des Unternehmens und sich primär an der Zukunft orientiert sieht man auch schön bei Cassava, denn nach Abzug des Cashbestandes liegt die MK akt. dann immer noch bei über 2 Milliarden Euro. Annovis ist nach Abzug des Cashbestandes lediglich mit rd. 170 Millionen Euro bewertet! Annovis hat mit anvs401 nach der erfolgreichen P2 zumindest die selben sehr gute Aussichten das ein sehr überproportional großes Kuchenstück des Marktes (PD + AD + AD-DS) bedient wird. AD-DS (AD in persons with Down syndrome) dürfte ggf. sogar eine schnellere Markteinführung ermöglichen auf Grund des beantragten "FDA Orphan Drug Status".