Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11
Nicht nur Ich🙂, die CEO hat im bekannten (s.o.) Juni Interview ja auf den PD FDA Termin verwiesen der ggf. in eine frühzeitige/zeitnahe Symptomatische NDA münden könnte. Ferner wird lt. CEO der NIA Antrag im Oktober endgültig (im September vorläufig eingereicht) eingereicht dies könnte durchaus nach der bekannten, jüngsten AD-P3 Entscheidung der FDA bereits im Oktober/November in sehr lukrative positive News (bis zu 40 Mio.$ in Aussicht lt. Interview) münden 😁💪....
Ich sag dazu folgendes... Die CEO sagte vor der kürzlich abgeschlossen, in wesentlichen Punkten signifikant bestätigenden P2/3 und zwar nach der P2 'It’s one pill a day with no side effects. I think it will blow other treatment options out of the water.' und dies zielte genau in diese Richtung...weil sie sich die Genehmigungen der FDA wohl nicht so wirklich erklären kann ...
Nicht nur Ich🙂, die CEO hat im bekannten (s.o.) Juni Interview ja auf den PD FDA Termin verwiesen der ggf. in eine frühzeitige/zeitnahe Symptomatische NDA münden könnte. Ferner wird lt. CEO der NIA Antrag im Oktober endgültig (im September vorläufig eingereicht) eingereicht dies könnte durchaus nach der bekannten, jüngsten AD-P3 Entscheidung der FDA bereits im Oktober/November in sehr lukrative positive News (bis zu 40 Mio.$ in Aussicht lt. Interview) münden 😁💪....
Bestechung, ernste Nebenwirkungen, keine EMA Zulassung... ich frage mich, ob die Probleme bei Donanemab uns bei der Zulassung helfen oder ob man jetzt noch genauer draufschaut und eine Zulassung evtl. verzögert oder abgelehnt wird. 🤔 https://healthjournalism.org/blog/2024/10/reporters-uncover-conflicts-and-dubious-data-on-latest-alzheimers-drug/ https://www.op-online.de/leben/gesundheit/experten-verbluefft-demenz-medikament-in-eu-nicht-zugelassen-zr-93312085.html?trafficsource=idTopBox
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