APELLIS PHARMACT.DL-,0001 WKN: A2JAAW ISIN: US03753U1060 Kürzel: APLS Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Nasdaq
Kommentare 3.669
Mr_Handsome,
31.07.2023 22:04 Uhr
0
Und dann geht die Saga von vorne los. Verkaufe zum EK und riskiere es „günstiger“ wieder einzukaufen. Außer wir machen in kurzer Zeit wieder stabil die 40-50er Marke dann bleibst wie es ist
DaBert,
31.07.2023 22:11 Uhr
0
Ein wenig Motivation:
Auch wenn SYFOVRE (intravitreale Pegcetacoplan-Injektion) vom Markt genommen wird (schlimmstes Szenario), gibt es immer noch EMPAVELI (systemisches Pegcetacoplan), das mit SOBI zusammenarbeitet und für das derzeit Studien zu drei seltenen Krankheiten laufen:
Phase 3 für immunkomplexe membranoproliferative Glomerulonephritis (IC-MPGN) und C3-Glomerulopathie (C3G)
Phase 3 für Kälteagglutinin-Krankheit (KHK)
Phase 2 für hämatopoetische Stammzelltransplantation-assoziierte thrombotische Mikroangiopathie (HSCT-TMA), mit Datenauslesung in der zweiten Hälfte dieses Jahres.
Benjamin2021,
31.07.2023 22:19 Uhr
0
😱 was ist passiert , heute morgen stand noch 42€ … kann man euch nicht alleine lassen 😡😂…. Muss jetzt mal durchlesen , was passiert ist.
Mampf53,
31.07.2023 22:31 Uhr
1
Ein wenig Motivation: Auch wenn SYFOVRE (intravitreale Pegcetacoplan-Injektion) vom Markt genommen wird (schlimmstes Szenario), gibt es immer noch EMPAVELI (systemisches Pegcetacoplan), das mit SOBI zusammenarbeitet und für das derzeit Studien zu drei seltenen Krankheiten laufen: Phase 3 für immunkomplexe membranoproliferative Glomerulonephritis (IC-MPGN) und C3-Glomerulopathie (C3G) Phase 3 für Kälteagglutinin-Krankheit (KHK) Phase 2 für hämatopoetische Stammzelltransplantation-assoziierte thrombotische Mikroangiopathie (HSCT-TMA), mit Datenauslesung in der zweiten Hälfte dieses Jahres.
Woher kommt das Gerücht dass syfovre vom Markt genommen werden könnte? Und zum Thema erblinden hat das Unternehmen am Wochenende ausführlich berichtet und Entwarnung gegeben.
DAKo,
31.07.2023 22:36 Uhr
0
Ein Wirkstoffe gegen Erblindung, mit der Nebenwirkung Erblindung, was nicht mal auf den Wirkstoff zurückgeführt werden kann, da evtl. die Applikationsart dafür verantwortlich ist und das bei weniger als 10 Patienten. Wenn man sich die anderen Patienten betrachtet, die vor Erblindung dadurch geschützt werden, ergibt sich für mich ein klarer Benefit des Wirkstoffs. Es gibt keine Behandlungsoption für die GA, da würde ich es schon für fahrlässig halten die Therapie den Patienten vorzuenthalten, die davon profitieren und ohne die Therapie erblinden.
TilidinTobi,
31.07.2023 22:00 Uhr
0
Die Pharma Aktien sind halt sehr anfällig für solche Nachricht 😢
bit01,
31.07.2023 21:45 Uhr
0
https://www.investors.com/news/technology/apls-stock-crashes-as-safety-issues-outweigh-massive-eye-drug-sales-beat/?src=A00220
Finanzneuling,
31.07.2023 21:37 Uhr
0
Dann kann man sicher sein, dass es sich hier um eine bewusste Marktmanipulation gehalten hat.
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