Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma

Blender, hast du den Telefonhörer schon in die Hand genommen?

oh man, die Mutation ist schon wieder auf der Titelseite bei Bild. Wir sollte echt langsam mal bei Jens oder Angela oder Markus anrufen...

Ich habe hier noch einen vorherigen Artikel von der APDN-Seite, der klingt zunächst negativer (ggf. Formulierungsproblem), aber ich finde einen Satz interessant: Daß der test von Applied DNA scinences zu denen gehört, den man zutraut zukünftige Varianten frühzeitig zu erkennen. Wichtig, weil auf der ganzen Welt Varianten auftauchen können: Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er. Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er. Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er. Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er.

Das Offering hat sich meiner Meinung nach noch nicht so im Kurs ausgewirkt, wie es noch kommen wird, wenns durch ist...

Was uns kurzfristig nach oben katapultieren könnte ist eine Statement dass sie jetzt die Produktiob der Tests hochfahren oder Deals mit Bundesstaaten abschließen.Ich denk dann haben wir kurzfristig steil gehen. Ansonsten bleib ich long hier denn irgendwann wird so ne news hoffentlich kommen^^ Spätestens wenn biden übernimmt und anfängt die Tests hochzufahren :) Ich bleib weiter drin

wenn man genau hinschaut, haben Freitag Abend ein paar Amerikaner den Kurs auf 8 Euro hoch getrieben, dann kamen wir Europäer am Montag, die den Kurs bis 12 euro gekauft haben, inkl. Gewinnmitnahmen, da stand der Kurs bei 9,5. Bei der Meldung bzgl. offering kam der Rutsch. Die Amerikaner konnten also im großen Stil noch gar nicht loslegen... die Wirklichkeit über den erhofften Hype hätten wir ohne Offering am Montag Nachmittag gesehen.

Das ist doch der Anfang gutes Zeichen FCA Zusage haben sie jetzt ist das entscheidende wie schnell sie die Test zur Verfügung stellen und wie die Auftragslage ist also abwarten und schauen

und meinst du nicht, dass der Hype schon mit dem kurzen Moment der 10+ Euro erreicht war?!

Langfristig werden die Q Zahlen entscheidend sein, richtig. Kurzfristig der Hype, den wir uns alle hier erhoffen.

jedem muss klar sein, dass hier auch viel Fantasie/Hype/Panik drinnen steckt. Es ist ein ähnlicher Hype wie zu Beginn (März / April) der Impfkampagne bei Biontech. Da ist auch innerhalb von Tagen der Kurs auf 70+ hochgeschossen, aber anschließend auch wieder tief gefallen. Was genau mit dem Geld aus der Kapitalerhöhung letztendlich gemacht wird bzw. wie viel Geld genau aus der KE in die Entwicklung / Produktion fließt, ist bisher unklar.

Bringt uns dann aber nur noch was, wenn die Q Zahlen kommen, wenns nur noch um Umsatz des Unternehmens geht.

Also für mich macht die Kapitalerhöhung Sinn da sie für die Produktion Geld brauchen um so schnell wie möglich die Tests zu Verfügung zu stellen

Conclusio aus dem privaten Schriftverkehr: Er weiß auch nicht mehr, als wir. Er deutet aber die Kapitalerhöhung anders. Ich hoffe nur wirklich für Ihn, dass er keinen Fehler gemacht hat...

richtig Jenny, das Forum soll zum gemeinsamen Geld machen oder Geld schützen dienen.

ich habe mit CGN schon seit letztem Wochenende Kontakt. Eventuell ist er nicht ganz im Bilde, was gerade technisch beim Offering abläuft.

Im Endeeffekt ist das auch egal wer rein oder raus geht den Kurs macht Amerika und jeder seine Entscheidung also kurz vorm Ziel raus zu gehen finde ich persönlich nicht clever aber trotzdem danke