Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma

7,35€

Aktuell 7,65€

Moin, ich habe heute um 10:00 ganz normal für 7,50€ nachgekauft.

Moin meine Freunde, einiges nachzuzählen

Ich habe eine Idee: Was kennen wir an Vertriebsfirmen, die sowas vertreiben könnten; was davon sind AGs, zu denen es hier ein Forum gibt? Ich würde z. B. bei Global Care Capital auf dem Impfstoff hinweisen, das wäre dann für uns interessant, aber ein ktionär kann den TIP weitergeben. Die haben z. B. ein LOI mit einer Firma in Südafrika, wo man seit Anfang September auf Durchführung wartet. Ggf. wäre das was. Oder Flughäfen, denen würde die Info helfen, denn Sie verbessern ihre Chancen, auch Einreisende mit neuen Varianten zu erkennen - gibts hier ja auch als AGs. Also Info weitergeben, zu unserem Vorteil, aber nicht als Fremdwerbung, sondern als Info, die den Anlegern der Vertriebsfirmen weiterhilft. Natürlich resultiert hieraus ein Werbeeffekt, den nehmen wir zwangsläufig it. Aber bitte, wir schreiben nicht einfach in fremde Foren, das kann für die innerhalb ihres eigenen Invents eine interessante Information sein.

Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er.

Blender, hast du den Telefonhörer schon in die Hand genommen?

oh man, die Mutation ist schon wieder auf der Titelseite bei Bild. Wir sollte echt langsam mal bei Jens oder Angela oder Markus anrufen...

Ich habe hier noch einen vorherigen Artikel von der APDN-Seite, der klingt zunächst negativer (ggf. Formulierungsproblem), aber ich finde einen Satz interessant: Daß der test von Applied DNA scinences zu denen gehört, den man zutraut zukünftige Varianten frühzeitig zu erkennen. Wichtig, weil auf der ganzen Welt Varianten auftauchen können: Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er. Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er. Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er. Tests weitgehend genau auf Virus-Varianten, FDA sagt (2:15 p.m. NY) Die Leistung von drei Covid-19-Tests, die für den US-Gebrauch zugelassen sind, könnte durch das Auftauchen von Coronavirus-Varianten beeinflusst werden, wenn auch nicht signifikant, und das Gesamtrisiko von Varianten - einschließlich einer, die übertragbarer zu sein scheint -, die die Testgenauigkeit beeinflussen, ist gering, sagte die Food and Drug Administration am Freitag. Bei den fraglichen Tests handelt es sich um den Accula-Test von Mesa Biotech Inc., das TaqPath Covid-19 Combo Kit von Thermo Fisher Scientific Inc. und das Linea Covid-19 Assay Kit von Applied DNA Sciences, so die FDA, wobei die Behörde anmerkte, dass die beiden letztgenannten Tests so konzipiert sind, dass sie mehrere genetische Ziele erkennen und daher ihre Gesamtempfindlichkeit nicht beeinträchtigt werden sollte. Diese beiden Tests könnten sogar helfen, neue Varianten frühzeitig zu identifizieren, basierend auf ihren Erkennungsmustern, sagte die Behörde. James Hayward, Chief Executive Officer von Applied DNA Sciences, sagte in einem Interview, dass die FDA-Mitteilung eigentlich nahelegt, dass der Test seiner Firma "eine der wenigen Möglichkeiten ist, unter den hundert Alternativen, die Variante tatsächlich zu erkennen." Der Test, der in diagnostischen Labors und Überwachungsbemühungen verwendet wird, hat zwei Instanzen einer Coronavirus-Variante in den letzten zwei Wochen erkannt, sagte er.

Das Offering hat sich meiner Meinung nach noch nicht so im Kurs ausgewirkt, wie es noch kommen wird, wenns durch ist...

Was uns kurzfristig nach oben katapultieren könnte ist eine Statement dass sie jetzt die Produktiob der Tests hochfahren oder Deals mit Bundesstaaten abschließen.Ich denk dann haben wir kurzfristig steil gehen. Ansonsten bleib ich long hier denn irgendwann wird so ne news hoffentlich kommen^^ Spätestens wenn biden übernimmt und anfängt die Tests hochzufahren :) Ich bleib weiter drin

wenn man genau hinschaut, haben Freitag Abend ein paar Amerikaner den Kurs auf 8 Euro hoch getrieben, dann kamen wir Europäer am Montag, die den Kurs bis 12 euro gekauft haben, inkl. Gewinnmitnahmen, da stand der Kurs bei 9,5. Bei der Meldung bzgl. offering kam der Rutsch. Die Amerikaner konnten also im großen Stil noch gar nicht loslegen... die Wirklichkeit über den erhofften Hype hätten wir ohne Offering am Montag Nachmittag gesehen.

Das ist doch der Anfang gutes Zeichen FCA Zusage haben sie jetzt ist das entscheidende wie schnell sie die Test zur Verfügung stellen und wie die Auftragslage ist also abwarten und schauen

und meinst du nicht, dass der Hype schon mit dem kurzen Moment der 10+ Euro erreicht war?!

Langfristig werden die Q Zahlen entscheidend sein, richtig. Kurzfristig der Hype, den wir uns alle hier erhoffen.

jedem muss klar sein, dass hier auch viel Fantasie/Hype/Panik drinnen steckt. Es ist ein ähnlicher Hype wie zu Beginn (März / April) der Impfkampagne bei Biontech. Da ist auch innerhalb von Tagen der Kurs auf 70+ hochgeschossen, aber anschließend auch wieder tief gefallen. Was genau mit dem Geld aus der Kapitalerhöhung letztendlich gemacht wird bzw. wie viel Geld genau aus der KE in die Entwicklung / Produktion fließt, ist bisher unklar.