Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma

Kaufen oder nich?

Nicht mehr lange dann sind wir bei 0,00 🤝🏻 tschüss mit diesem Jauche Unternehmen

Same :D

eigentlich waren die Zahlen mMn top. Wie auch immer, ich verbuche den Wert als Depot-Witz ... werde hier halten, aber mich nicht mehr mit der Firma befassen. Allen alles Gute hier

Ein Kurs schön am AZT… habe gehofft bei meinem Kauf bei 2,89 € schön nah am Boden zu sein. Hat von Euch jemand nähere Informationen? So katastrophal waren die Zahl aus meiner Sicht doch nicht.

Earning Call war ja wohl ein Fall mit X

https://www.pressviewer.com/ViewEmail.asp?b=2592&id=222415&p=2217929&I=1285530-w8K3N4N9E6

STONY BROOK, N.Y. - Applied DNA Sciences, Inc. (NASDAQ: APDN) (the "Company"), a leader in Polymerase Chain Reaction (PCR)-based DNA manufacturing and nucleic acid-based technologies, announced today that its wholly-owned clinical laboratory subsidiary, Applied DNA Clinical Labs, LLC (ADCL), has submitted a request to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) for its Linea™ 2.0 COVID-19 Assay (the "Linea 2.0 Assay") and Linea™ Unsupervised At-Home Sample Collection Kit (the "Linea Collection Kit"). If approved, the Company's request for EUA positions ADCL to pursue an expansion of its established safeCircle™ COVID-19 testing platform nationally to meet the needs of enterprises seeking to protect workforce health and avoid disruptions to operations by mass staff absences due to Omicron's high transmissibility and ability to evade vaccination immunity. ADCL's safeCircle program is a fully integrated testing platform for enterprise and educational institutions that provides a full range of COVID-19 diagnostic testing and associated services, including sample collection, test site infrastructure design and management, results tracking, and vaccination status management. The Linea 2.0 Assay is a high-throughput multiplex RT-PCR assay targeting the E and N genes of SARS-CoV-2. The Assay is variant agnostic, can detect all known SARS-CoV-2 variants, and is validated for single sample and robotic pooled testing. The Assay previously received conditional approval from the New York State Department of Health in late December 2021. The Linea Collection Kit is designed to enable the simple self-collection of nasal swab specimens without supervision by medical personnel. Once collected, individual samples can be mailed directly back to ADCL or aggregated by a testing client and bulk shipped back to ADCL. Results are typically returned within 24-to-48 hours of a sample's arrival at ADCL's clinical lab. "The unprecedented surge in COVID-19 cases driven by the Omicron variant, we believe, makes clear that the need for accurate and rapid PCR-based testing is more important than ever. We believe this EUA request positions us to service existing demand for enterprise-scale COVID-19 testing with a compelling selling proposition where remote work is not a scalable option and a dependence on less sensitive, antigen-based tests can potentially lead to outbreaks and interruptions in business continuity. Having proved the safeCircle platform in New York State, we are pursuing partnerships and contract opportunities to establish safeCircle nationally," stated Dr. James A. Hayward, president and CEO of Applied DNA. "At the same time, while safeCircle was formed specifically to build a COVID-19 testing platform, the potential acquisition of a national customer base advances ADCL's strategy to expand its diagnostic offerings beyond SARS-CoV-2 with an installed client base."

Bin mittlerweile 69.8% im minus Aber ich behalte das Papier als Erinnerung an meine Gier :D

Bisher ist die Aktien eine reine Enttäuschung

Bisher ist die Aktien eine reine Enttäuschung

https://www.innovateli.com/albany-oks-applied-dnas-rapid-omicron-detector/

hoffe, dass das jetzt mal richtig los geht hier ... auf jeden Fall eine super News

übersetzt mit deepl

STONY BROOK, N.Y. - Applied DNA Sciences, Inc. (NASDAQ: APDN) (das "Unternehmen"), ein führendes Unternehmen im Bereich der Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierten DNA-Herstellung und Nukleinsäure-basierten Technologien, gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft für klinische Labore, Applied DNA Clinical Labs (ADCL), vom New York State Department of Health (NYSDOH) eine bedingte Zulassung für seinen Linea™ 2. 0 Assay (der "Linea 2.0 Assay") als laborentwickelter Test (LDT) erhalten, vorbehaltlich einer endgültigen Überprüfung der Validierungsdaten des Assays durch das NYSDOH. Mit der bedingten Zulassung kann ADCL den Linea 2.0 Assay für COVID-19-Tests sofort einsetzen, um die im Bundesstaat New York ansässigen safeCircle™-Kunden bei diagnostischen Tests auf COVID-19 zu unterstützen. Der Linea 2.0 Assay ist unter Vorbehalt für Einzel- und Pooltests (bis zu 5 Proben) zugelassen. Gleichzeitig kündigte ADCL seine Absicht an, bei der FDA einen Antrag auf EUA für den Linea 2.0 Assay und ein kürzlich entwickeltes unbeaufsichtigtes Kit für die Probenentnahme zu Hause einzureichen, das, falls es im Rahmen der EUA zugelassen wird, die Betreuung von safeCircle-Kunden über das auf New York konzentrierte Betriebsgebiet von ADCL hinaus ermöglichen und eine Ausweitung des Umfangs der COVID-19-Testservices von safeCircle auf unternehmensbasierte, unbeaufsichtigte Programme für die Probenentnahme zu Hause unterstützen würde, wie sie im Rahmen des OSHA ETS (Emergency Temporary Standard) erwartet werden. Der Linea 2.0 Assay ist ein 3-Target-Multiplex-Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstest (rRT-PCR), der auf konservierte Regionen der SARS-CoV-2-Hüll- (E) und Nukleokapsid-Gene (N) sowie auf das menschliche RNase-P-Gen in Atemwegsproben abzielt. Der Linea 2.0 Assay wurde als Weiterentwicklung des unternehmenseigenen Linea 1.0 COVID-19 Assays (der "Linea 1.0 Assay") entwickelt, der die safeCircle-Tests vor dem Auftreten der Omicron-Variante unterstützte. Die Leistung des Linea 2.0 Assays übertrifft die Leistung des Linea 1.0 Assays und ermöglicht es ADCL, seine bewährten Laborarbeitsabläufe zu nutzen, um seinen safeCircle-Kunden schnelle und kostengünstige Tests anzubieten. Dr. James A. Hayward, Präsident und CEO von Applied DNA, erklärte: "Wir sind dem NYSDOH für die bedingte Zulassung unseres Linea 2.0 Assays dankbar, mit dem wir die Omicron-Infektiosität in New York zu einer Zeit bekämpfen können, in der die Variante die Zahl der COVID-19-Fälle an einem Tag fast täglich auf Rekordhöhe treibt. Da wir nun in der Lage sind, den Testbedarf unserer derzeitigen und zukünftigen Kunden im Bundesstaat New York zu decken, richten wir unseren Blick auf den nationalen Testbedarf und die Möglichkeiten für bevölkerungsweite Tests, die unserer Meinung nach von einem besseren Zugang zu PCR-basierten Tests mit einer Durchlaufzeit von 28-48 Stunden profitieren können, was safeCircle in Verbindung mit einer digitalen Gesundheitsplattform zu einer zeitnahen, genauen und bequemen COVID-19-Testplattform macht."