Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma

Hört sich auch ganz gut an bei NASDAQ.com 👌

Applied DNA Sciences, das zur Zacks Security and Safety Services-Branche gehört, verzeichnete für das im Juni 2022 endende Quartal einen Umsatz von 4,3 Millionen US-Dollar und übertraf damit die Konsensschätzung von Zacks um 19,33 %. Dies steht einem Jahresumsatz von 1,7 Millionen US-Dollar gegenüber. Das Unternehmen hat in den letzten vier Quartalen die Konsens-Umsatzschätzungen dreimal übertroffen

https://www.nasdaq.com/articles/applied-dna-sciences-apdn-reports-q3-loss-tops-revenue-estimates

Aftermarkt doch leicht im Plus

Heute unter 4€????????

Hahaha, -4%.......... Anträge kann man einreichen soviel man will............. 😂😂😂🤣🤣🤣

So wie ich es verstanden habe soll ein weiterer Antrag für ein anderes Produkt in den nächsten Wochen eingereicht werden. Affenpocken wurde bereits eingereicht. Sollte ich es falsch verstanden haben, sorry.

Der Antrag soll in den nächsten Wochen eingereicht werden. 😅

Quatsch. Zulassung wird bis Anfang 2023 erwartet.

Hört sich alles relativ gut an, finde ich. 👌

So fertig

Die Gesamtbetriebskosten gingen im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2022 auf 3,9 Millionen US-Dollar zurück, verglichen mit 4,0 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal und gingen von 4,5 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2022 zurück. Der Rückgang im Jahresvergleich ist hauptsächlich darauf zurückzuführen ein Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten um etwa 279.000 US-Dollar, der durch einen Anstieg der Vertriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten um etwa 130.000 US-Dollar ausgeglichen wird. · Der auf Stammaktionäre anwendbare Nettoverlust für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2022 betrug 1,1 Millionen US-Dollar oder 0,13 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von 3,4 Millionen US-Dollar oder 0,48 US-Dollar pro Aktie im Vorjahresquartal. · Ohne zahlungsunwirksame Ausgaben betrug das bereinigte EBITDA im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2022 bzw. 2021 negative 2,3 Millionen US-Dollar bzw. negative 2,8 Millionen US-Dollar. Nachfolgend finden Sie Informationen zu Non-GAAP-Kennzahlen. · Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich am 30. Juni 2022 auf 4,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit 6,6 Millionen US-Dollar am 30. September 2021. Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beinhalten nicht die Erlöse aus einem öffentlichen Angebot, das am 8. August 2022 abgeschlossen wurde und brutto eingenommen wurde Erlöse von 12 Millionen US-Dollar und Ausübung von Optionsscheinen am 8. August 2022 in Höhe von insgesamt 3,6 Millionen US-Dollar.

Finanzielle Höhepunkte des dritten Quartals des Geschäftsjahres 2022: · Die Einnahmen stiegen im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2022 um 153 % auf 4,3 Millionen US-Dollar, verglichen mit 1,7 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des vorherigen Geschäftsjahres, und gingen von 6,1 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2022 um 30 % zurück -im Jahresvergleich war hauptsächlich auf einen Anstieg der Einnahmen aus klinischen Labordienstleistungen aus der COVID-19-Testplattform safeCircle™ in Höhe von 3,1 Millionen US-Dollar zurückzuführen. Dieser Anstieg wurde durch einen Rückgang der Produkterlöse um etwa 420.000 US-Dollar ausgeglichen, der hauptsächlich auf einen Rückgang der Verkäufe des Linea™ 1.0 COVID-19-Assay-Kits und des Verbrauchsmaterials zurückzuführen war. · Der Bruttogewinn für die drei Monate zum 30. Juni 2022 betrug 1,0 Millionen US-Dollar oder 24 %, verglichen mit 584.000 US-Dollar und 34 % für denselben Zeitraum im vorangegangenen Geschäftsjahr. Der Rückgang des prozentualen Bruttogewinns war das Ergebnis eines erheblichen Teils unserer Dienstleistungseinnahmen für klinische Labore, die aus den Testverträgen stammen, bei denen wir auch die Testzentren bereitstellen und besetzen, da diese Verträge im Vergleich zu unseren Überwachungstests mit höheren Kosten verbunden sind Verträge.

Abschließend sagte Dr. Hayward: „Nach Abschluss des Quartals haben wir eine Aktienemission abgeschlossen, hauptsächlich um die weitere Entwicklung unserer LinearDNA-Plattform zu finanzieren und die Erweiterung des Diagnostikangebots von ADCL durch Kommerzialisierung zu unterstützen. Wir konzentrieren uns auf die Weiterentwicklung der LinearDNA-Plattform als gemeinsamer Nenner für die nächste Generation DNA-basierter Therapien dienen - über mRNA bis hin zu DNA-Impfstoffen und Gen- und Zelltherapien. Wir glauben, dass wir für zukünftiges Wachstum gut positioniert sind, mit einer gestärkten Bilanz, die unseren Schwenk hin zu einer wachsenden Chance in der Biotherapie unterstützt." Finanzielle Höhepunkte des dritten Quartals des Geschäftsjahres 2022:

Was unser Geschäft mit der Integrität der Lieferkette betrifft, glauben wir, dass die Umsetzung des Uigurischen Zwangsarbeitsverhütungsgesetzes (UFLPA) am 21. Juni die Gespräche der Branche über die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in Richtung unserer CertainT®-Authentifizierungsplattform vorantreibt, nachdem die Bundesregierung Isotopentests und DNA anerkannt hat Rückverfolgbarkeit als Nachweis für die Einhaltung der UFLPA Der mehrschichtige, technologieorientierte und forensische Ansatz von CertainT ist unserer Meinung nach ideal geeignet, um Kunden in die Lage zu versetzen, den strengen Zoll- und Grenzschutzuntersuchungen von Waren standzuhalten, die kurz vor dem Eintritt in den US-Markt stehen kann auch dazu dienen, die Lieferketten von Marken zu sichern und ihre Produktansprüche zu unterbinden.Wir haben damit begonnen, neue CertainT-Kunden für von der UFLPA katalysierte Isotopentests an Bord zu nehmen, während wir gleichzeitig Verkaufschancen im In- und Ausland verfolgen, die durch die Notwendigkeit katalysiert werden, Baumwolle und Produktion von diesen zu unterscheiden unter der Kontrolle der UFLPA."

Wir bei ADCL glauben, dass der jüngste Erhalt einer 12-monatigen Vertragsverlängerung von der City University of New York (CUNY), unserem größten Kunden für COVID-19-Testdienste, als solide Grundlage für weitere Einnahmen dient. Nachdem der Arbeitsablauf von ADCL mit Hochdurchsatz-COVID-19-Tests und mit seinem Zugriff auf die DNA-Expertise des Unternehmens etabliert wurde, kann ADCL Molekulardiagnostik schnell und unserer Meinung nach profitabel entwickeln", fuhr Dr. Hayward fort. "Unsere laufende Entwicklung eines Affenpockenvirus-Tests und Pharmakogenomik (PGx)-Panel bietet das hervorragende Potenzial für eine Steigerung der Gewinnspanne von ADCL nach der Kommerzialisierung. Wir sind auf dem besten Weg, das Validierungspaket für den Affenpockentest in den kommenden Wochen einzureichen, und rechnen mit der kommerziellen Einführung des PGx-Panels Anfang 2023, beide abhängig von der Zulassung des New York State Department of Health (NYSDOH) als Laboratory Developed Tests (LDTs). ). Ausgestattet mit einem zugelassenen LDT kann ADCL als Referenzlabor für Krankenhaussysteme und größere klinische Labors im Bundesstaat New York sowie für klinische Labors in vielen anderen Bundesstaaten dienen, die klinische Labors akzeptieren, die im Rahmen des NYSDOH Clinical Laboratory Evaluation Program zugelassen sind.